Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przejście w opiece z usług post-acute dla osób starszych w Quebecu (PAHP)

21 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Diana Zidarov, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Przejście w opiece z usług postacute dla osób starszych w Quebecu: pilotażowe badanie oceniające wpływ

Wczesne wypisywanie słabych osób starszych z placówek opieki po ostrym przebiegu może prowadzić do zmniejszenia ich zdolności do wykonywania codziennych czynności i powodować stres społeczny, emocjonalny i psychiczny. Zintegrowane Uniwersyteckie Centrum Zdrowia i Usług Społecznych Montreal West Island w Quebecu wdrożyło program pilotażowy o nazwie Post-Acute Home Physiotherapy (PAHP), aby rozwiązać ten problem. Program ten miał na celu zapewnienie terminowej i intensywnej ambulatoryjnej fizjoterapii, zapewniającej utrzymanie i optymalizację wydolności fizycznej nabytej w opiece pozabiegowej, a także przyczynienie się do przyspieszenia rotacji łóżek rehabilitacyjnych. Celem pracy była ocena wpływu programu PAHP na samodzielność funkcjonalną, zdrowie fizyczne i psychiczne osób starszych oraz ich bezpieczeństwo. Ponadto miał na celu identyfikację potrzeb zdrowotnych, zarówno fizycznych, jak i psychicznych, osób starszych po wypisie ze świadczeń opieki po ostrym przebiegu choroby.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Seniorzy odgrywają kluczową rolę w naszym społeczeństwie, uczestnicząc w działaniach społecznych, wolontariacie, a dla niektórych, pracując po 80 roku życia. Do 2030 roku jeden na czterech Kanadyjczyków będzie miał ponad 65 lat, a oczekiwana długość życia wzrośnie do 86,2 lat dla kobiet i 82,9 dla mężczyzn. Globalny udział osób starszych będzie nadal rósł jako odsetek światowej populacji, osiągając 21,1% do 2050 r. Podczas gdy ludzie żyją dłużej prawie wszędzie, w tym w Kanadzie, częstość występowania niepełnosprawności i wielochorobowości wzrasta wraz ze starzeniem się populacji. Normą staje się wielochorobowość, którą definiuje się jako współistnienie dwóch lub więcej schorzeń przewlekłych. W Kanadzie ogólna częstość występowania wielu chorób wśród osób w wieku 40 lat i starszych wynosiła 26,5% w roku 2011/12, a częstość ta znacznie wzrasta do 66,3% wśród osób w wieku ≥ 85 lat. Stanowi to ogromne wyzwanie dla kanadyjskiego systemu opieki zdrowotnej, w którym użytkownicy wysokiego poziomu opieki zdrowotnej, stanowiący zaledwie 0,5% populacji w wieku od 50 do 74 lat i 2,6% osób w wieku 75 lat lub starszych, ale odpowiadający za około połowę wszystkich dni hospitalizacji (45,6% i 56,1 %) zarejestrowanych dla osób w tym wieku.

Hospitalizacja i przedłużające się pobyty na ostrym dyżurze mogą prowadzić do pogorszenia sprawności, co jest jednym z najczęstszych negatywnych skutków hospitalizacji. Wykazano, że spadek sprawności po hospitalizacji utrzymywał się do roku po wypisaniu ze szpitala, a brak powrotu do wyjściowego stanu czynnościowego wiązał się ze zwiększonym ryzykiem ponownej hospitalizacji, przedłużoną niesprawnością i śmiercią (do trzech lat). Ta utrata zdolności funkcjonalnych u osób starszych rodzi potrzebę bardziej innowacyjnej i specjalistycznej opieki, która pomoże przywrócić i promować niezależność seniorów po pobycie w placówkach intensywnej opieki. Opieka postacute to zestaw usług i podejście do zarządzania i przywracania aktywności człowieka. Opieka post-ostra obejmuje wszystkie usługi potrzebne użytkownikom końcowym wymagającym rehabilitacji w celu odzyskania autonomii funkcjonalnej. Zamiast być wypisanym z doraźnej opieki z powrotem do domu lub bezpośrednio do domów opieki, wielu seniorów najpierw przechodzi do opieki po ostrym leczeniu, aby przejść specjalistyczną rehabilitację szpitalną i / lub ambulatoryjną.

MWI IUHSSC w Montrealu wdrożył dwa programy opieki po ostrej chorobie, aby lepiej zaspokajać potrzeby swojej starszej populacji (Programme de soins postaigus (PSPA) i Réadaptation fonctionnelle intensywne (RFI). Wdrożenie tych programów było ogromną zmianą w sposobie organizacji i prowadzenia rehabilitacji, z braku łóżek rehabilitacyjnych na swoim terenie do 71 łóżek PSPA i 22 łóżek RFI. Wdrożenie tych programów umożliwiło lepszą kontrolę nad świadczeniami świadczonymi w ramach tych programów i umożliwiło lepsze stosowanie najnowszych zaleceń l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) dotyczących rehabilitacji po ostrym przebiegu choroby. Ten niedawny raport INESSS podkreśla znaczenie rehabilitacji w ciągłości opieki nad starszymi klientami. W latach 2017-2018 do programów PSPA i RFI przyjęto 1426 osób w średnim wieku 81 lat i średnim czasie pobytu w programach post-acute 29 dni dla PSPA i 50 dni dla RFI. Jednak 75% tych pacjentów zostało wypisanych do domu, a bardzo niewielu z nich miało dostęp do fizjoterapii ambulatoryjnej, pomimo zidentyfikowanej potrzeby, biorąc pod uwagę długi czas oczekiwania (do 12 miesięcy) na tę usługę.

Aby zapewnić terminową i intensywną usługę fizjoterapii ambulatoryjnej, aby zapewnić utrzymanie i optymalizację wydolności fizycznej nabytej w opiece pozaustrojowej, a także przyczynić się do przyspieszenia rotacji łóżek rehabilitacyjnych, MWI IUHSSC stworzył następnie program pilotażowy w listopadzie 2017, Program Fizjoterapii Domowej po ostrym przebiegu choroby lub PAHP. Program PAHP został zbudowany zgodnie z zaleceniami Cadre de référence Montréalais i zaadaptowany z rekomendacji INESSS w celu zaspokojenia potrzeb rehabilitacyjnych klientów gotowych do powrotu do domu po przebyciu w placówce post-acute, ale wciąż wymagających rehabilitacji w celu maksymalizacji autonomii.

Program PAHP był realizowany w 4 lokalnych ośrodkach opieki na terenie MWIIUHSSC w okresie maj 2018-maj 2019 obsługując 163 klientów. PAHP został zaprojektowany z myślą o wszystkich osobach starszych, które potrzebują dodatkowej rehabilitacji, aby w ciągu 48 godzin od wypisania z opieki po ostrym leczeniu (PSPA lub RFI) mógł je zobaczyć fizjoterapeuta-technolog i otrzymać fizjoterapię 3 dni w tygodniu przez okres 6 tygodni. Jednak wpływ programu PAHP i to, czy odpowiada on na potrzeby zdrowotne osób starszych, jest nieznany.

Głównym celem niniejszego badania jest ocena wpływu pilotażowego programu PAHP na różne aspekty dobrostanu jednostki. Aspekty te obejmują niezależność funkcjonalną, zdrowie fizyczne i psychiczne oraz ogólne bezpieczeństwo. Dodatkowo badanie ma na celu określenie fizycznych, psychicznych i psychologicznych potrzeb osób starszych po wypisaniu ich z oddziałów post-ostrych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • LaSalle, Quebec, Kanada, H8P 1C1
        • LaSalle Hospital
      • Lachine, Quebec, Kanada, H8S 2G2
        • CLSC de Dorval-Lachine
      • Lasalle, Quebec, Kanada, H8N 1Y5
        • CLSC de LaSalle
      • Pierrefonds, Quebec, Kanada, H8Z 3H6
        • CLSC de Pierrefonds
      • Pointe-Claire, Quebec, Kanada, H9S 4S1
        • CLSC du Lac-Saint-Louis
      • Sainte-Anne-de-Bellevue, Quebec, Kanada, H9X 1Y9
        • Ste. Anne's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku ≥60 lat
  • Wypisany do domu z/bez usług opieki domowej
  • Biegła znajomość języka francuskiego lub angielskiego

Kryteria wyłączenia:

- Pacjenci byli wykluczani, jeśli mieli niestabilny stan zdrowotny, psychiatryczny, pooperacyjny lub znaczne upośledzenie funkcji poznawczych (na podstawie oceny zespołu rehabilitacyjnego).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Program domowej fizjoterapii pourazowej (TNP)
Niniejsze badanie dotyczące usług zdrowotnych miało na celu ocenę skutków programu fizjoterapii domowej po ostrym przebiegu, który został zaprojektowany w celu zapewnienia usług fizjoterapeutycznych w domu pacjentom niedawno wypisanym z opieki doraźnej lub po ostrym leczeniu.
To badanie dotyczące usług zdrowotnych oceniało efekty programu fizjoterapii domowej po ostrej chorobie, który został zaprojektowany w celu zapewnienia usług rehabilitacji fizycznej osobom starszym, które niedawno zostały wypisane z opieki doraźnej lub po ostrym leczeniu. W ramach tego programu każdy pacjent był objęty opieką technologa fizjoterapii w ciągu 48 godzin od wypisu ze szpitala i otrzymał fizjoterapię domową przez minimum trzy dni w tygodniu przez maksymalnie osiem tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara niezależności funkcjonalnej
Ramy czasowe: Zmiana od początku tygodnia programu PAHP (tydzień 0) do końca programu (tydzień 8), 3-miesięczna obserwacja (tydzień 20)
Zmiana Miary Niezależności Funkcjonalnej pomiędzy 3 punktami oceny: tygodniem 0, tygodniem 8 i tygodniem 20. FIM ocenia niezależne wyniki danej osoby w różnych obszarach, w tym w zakresie samoopieki, kontroli zwieraczy, przenoszenia, poruszania się, komunikacji i poznania społecznego. Ocena ta składa się z 18 pozycji, a każdej z nich przypisywana jest punktacja w zakresie od 1 do 7. Całkowita punktacja waha się od 18 (co wskazuje na najniższy poziom samodzielności i wymaga znacznej pomocy) do 126 (co odzwierciedla wysoki poziom samodzielności i minimalnej pomocy potrzebne).
Zmiana od początku tygodnia programu PAHP (tydzień 0) do końca programu (tydzień 8), 3-miesięczna obserwacja (tydzień 20)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów Ankieta Global-10
Ramy czasowe: Zmiana od początku tygodnia programu PAHP (tydzień 0) do końca programu (tydzień 8), 3-miesięczna obserwacja (tydzień 20)
Zmiana w systemie informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów Global-10 między 3 punktami oceny: tygodniem 0, tygodniem 8 i tygodniem 20. PROMIS Global 10 zostanie wykorzystany do oceny samooceny postrzegania zdrowia, zdrowia fizycznego, psychicznego i społecznego, a także jakości życia w 5-punktowej skali Likerta.
Zmiana od początku tygodnia programu PAHP (tydzień 0) do końca programu (tydzień 8), 3-miesięczna obserwacja (tydzień 20)
Skala globalnego wrażenia zmiany pacjenta
Ramy czasowe: Wypisanie z programu PAHP (tydzień 8)
Skala Ogólnego Wrażenia Pacjenta dotycząca zmian zostanie wykorzystana do oceny postrzegania przez uczestników poziomu poprawy lub pogorszenia ich funkcji fizycznych przy wypisie z programu PAHP (tydzień 8). Zastosowana zostanie 11-punktowa skala Likerta z opcjami od „bardzo dużo gorzej” do „całkowicie wyleczony”.
Wypisanie z programu PAHP (tydzień 8)
Ocena parametrów bezpieczeństwa (częstość upadków, wizyty w nagłych wypadkach, ponowne hospitalizacje)
Ramy czasowe: Wypisanie z programu PAHP (tydzień 8) i po 3 miesiącach obserwacji (tydzień 20)
Zmiana parametrów bezpieczeństwa zostanie oceniona między wypisaniem (tydzień 8) z programu a wizytą kontrolną (tydzień 20). Rejestrowano samoopisy osób w podeszłym wieku dotyczące liczby upadków, wizyt w nagłych wypadkach, rehospitalizacji w odniesieniu do ich głównego rozpoznania.
Wypisanie z programu PAHP (tydzień 8) i po 3 miesiącach obserwacji (tydzień 20)
Camberwell Assessment for the Need of Elderly kwestionariusz
Ramy czasowe: Przyjęcie do programu PAHP (tydzień 0) i wypis z programu (tydzień 8)
Zmiana w kwestionariuszu Camberwell Assessment for the Need of the Elderly zostanie oceniona między przyjęciem (tydzień 0) a zwolnieniem z programu (tydzień 8). Kwestionariusz służy do oceny zaspokojonych i niezaspokojonych potrzeb w zakresie opieki fizycznej, psychologicznej, społecznej i środowiskowej (24 domeny) z perspektywy osoby starszej. W tym kwestionariuszu dla każdej domeny jest pytanie o konkretną potrzebę. Odpowiedzi oceniane są na trzystopniowej skali, gdzie 0 oznacza brak potrzeby, 1 – potrzebę zaspokojoną (problem z odpowiednią interwencją), a 2 – potrzebę niezaspokojoną (problem pozostawiony bez optymalnej interwencji).
Przyjęcie do programu PAHP (tydzień 0) i wypis z programu (tydzień 8)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Diana Zidarov, PhD, Centre de Recherche Interdisciplinaire en Réadaptation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIUSSS-SMHC-20-21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj