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Transição no cuidado de serviços pós-agudos para idosos em Quebec (PAHP)

21 de junho de 2023 atualizado por: Diana Zidarov, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Transição no cuidado de serviços pós-agudos para idosos em Quebec: um estudo piloto de avaliação de impacto

A alta precoce de idosos frágeis de serviços de cuidados pós-agudos pode levar a um declínio em sua capacidade de realizar atividades diárias e causar sofrimento social, emocional e psicológico. O Centro de Serviços Sociais e de Saúde da Universidade Integrada de Montreal West Island, em Quebec, implementou um programa piloto chamado Fisioterapia Domiciliar Pós-Aguda (PAHP) para abordar essa preocupação. Este programa visava proporcionar um serviço de fisioterapia ambulatória atempado e intensivo para garantir a manutenção e otimização das capacidades físicas adquiridas nos cuidados pós-agudos e também contribuir para a aceleração da rotatividade das camas de reabilitação. O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto do programa PAHP na independência funcional, saúde física e mental de idosos, bem como na sua segurança. Adicionalmente, objetivou identificar as necessidades de cuidados de saúde, tanto físicas como psicológicas, dos idosos após a alta dos serviços de cuidados pós-agudos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os idosos desempenham um papel fundamental em nossa sociedade participando de atividades sociais, voluntariado e, para alguns, trabalhando após os 80 anos. Até 2030, um em cada quatro canadenses terá mais de 65 anos e a expectativa de vida aumentará para 86,2 anos para mulheres e 82,9 para homens. A parcela global de idosos continuará a crescer como proporção da população mundial, atingindo 21,1% até 2050. Enquanto as pessoas estão vivendo mais em quase todos os lugares, inclusive no Canadá, a prevalência de deficiências e multimorbidade está aumentando à medida que a população envelhece. A multimorbidade, que é definida como a coexistência de duas ou mais condições crônicas, torna-se a norma. No Canadá, a prevalência geral de multimorbidade para pessoas com 40 anos ou mais foi de 26,5% em 2011/12 e essa prevalência aumenta substancialmente para 66,3% para pessoas com idade ≥ 85 anos. Isso traz um tremendo desafio para o sistema de saúde canadense, onde muitos usuários de serviços de saúde, representando apenas 0,5% da população de 50 a 74 anos e 2,6% daqueles com 75 anos ou mais, mas respondendo por cerca de metade de todos os dias de hospitalização (45,6% e 56,1 %, respectivamente) registrados para pessoas dessas idades.

A hospitalização e estadias prolongadas em cuidados intensivos podem levar a um declínio funcional, que é um dos resultados negativos mais comuns da hospitalização. Demonstrou-se que o declínio funcional pós-hospitalização é sustentado até um ano após a alta, e a não recuperação do estado funcional basal foi associada a um risco aumentado de reinternação, incapacidade prolongada e morte (até três anos). Esta perda de capacidade funcional nos idosos levanta a necessidade de cuidados mais inovadores e especializados para ajudar a restaurar e promover a independência dos idosos após estadias em ambientes de cuidados intensivos. Os cuidados pós-agudos são um conjunto de serviços e uma abordagem para gerenciar e restaurar a atividade humana. Os cuidados pós-agudos incluem todos os serviços necessários aos usuários finais que requerem reabilitação para recuperar a autonomia funcional. Em vez de receber alta dos cuidados agudos em casa ou diretamente para asilos, muitos idosos primeiro fazem a transição para cuidados pós-agudos para receber internação especializada e/ou reabilitação ambulatorial.

O MWI IUHSSC em Montreal implementou dois programas de cuidados pós-agudos para melhor atender às necessidades de sua população idosa (Programme de soins postaigus (PSPA) e Réadaptation fonctionnelle intensive (RFI). A implementação destes programas representou uma grande mudança na forma como a reabilitação era organizada e prestada, passando de não ter camas de reabilitação no seu território para 71 camas de PSPA e 22 camas de RFI. A implementação desses programas facilitou um melhor controle sobre os serviços prestados dentro desses programas e uma melhor aplicação das recentes recomendações sobre reabilitação pós-aguda do l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS). Este relatório recente do INESSS enfatiza a importância da reabilitação no cuidado contínuo de clientes idosos. Em 2017-2018, foram admitidos nos programas PSPA e RFI 1426 indivíduos com idade média de 81 anos e permanência média nos programas pós-agudos de 29 dias para PSPA e 50 dias para RFI. No entanto, 75% destes utentes tiveram alta para casa e muito poucos tiveram acesso a fisioterapia ambulatória, apesar de uma necessidade identificada, dado o longo tempo de espera (até 12 meses) por este serviço.

Com o objetivo de fornecer um serviço de fisioterapia ambulatorial pontual e intenso para garantir a manutenção e otimização das capacidades físicas adquiridas nos cuidados pós-agudos e também contribuir para a aceleração da rotatividade dos leitos de reabilitação, o MWI IUHSSC criou então um programa piloto em novembro 2017, o programa de fisioterapia domiciliar pós-aguda ou PAHP. O programa PAHP foi construído de acordo com o Cadre de référence Montréalais e adaptado da recomendação do INESSS para atender às necessidades de reabilitação de clientes prontos para voltar para casa após transitar em uma instalação pós-aguda, mas ainda necessitando de reabilitação para maximizar sua autonomia.

O programa PAHP foi implementado nos 4 centros de atendimento locais do território do MWIIUHSSC entre maio de 2018 a maio de 2019, atendendo a 163 clientes. O PAHP foi projetado para todos os idosos que precisam de reabilitação adicional para serem vistos por um fisioterapeuta em até 48 horas após receberem alta dos cuidados pós-agudos (PSPA ou RFI) e receberem fisioterapia 3 dias/semana por um período de 6 semanas. No entanto, o impacto do programa PAHP e se ele atende às necessidades de saúde dos idosos é desconhecido.

O principal objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do programa piloto PAHP em vários aspectos do bem-estar de um indivíduo. Esses aspectos incluem independência funcional, saúde física e mental e segurança geral. Além disso, o estudo visa identificar as necessidades físicas, mentais e psicológicas de idosos após a alta dos serviços pós-agudos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • LaSalle, Quebec, Canadá, H8P 1C1
        • LaSalle Hospital
      • Lachine, Quebec, Canadá, H8S 2G2
        • CLSC de Dorval-Lachine
      • Lasalle, Quebec, Canadá, H8N 1Y5
        • CLSC de LaSalle
      • Pierrefonds, Quebec, Canadá, H8Z 3H6
        • CLSC de Pierrefonds
      • Pointe-Claire, Quebec, Canadá, H9S 4S1
        • CLSC du Lac-Saint-Louis
      • Sainte-Anne-de-Bellevue, Quebec, Canadá, H9X 1Y9
        • Ste. Anne's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade ≥60 anos
  • Alta para casa com/sem cuidados domiciliares
  • Fluência em francês ou inglês

Critério de exclusão:

- Os pacientes foram excluídos se apresentassem uma condição clínica, psiquiátrica e pós-cirúrgica instável ou um comprometimento cognitivo grave (com base na avaliação da equipe de reabilitação).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa de fisioterapia domiciliar pós-aguda (PAHP)
Esta pesquisa de serviços de saúde teve como objetivo avaliar os efeitos de um programa de fisioterapia domiciliar pós-aguda, concebido para fornecer serviços de fisioterapia domiciliar a pacientes recém-altados de cuidados agudos ou pós-agudos.
Esta pesquisa de serviços de saúde avaliou os efeitos de um programa de fisioterapia domiciliar pós-agudo que foi projetado para fornecer serviços de reabilitação física para idosos recém-altados de cuidados agudos ou pós-agudos. Nesse programa, todos os pacientes foram atendidos por um técnico em fisioterapia até 48 horas após a alta e receberam fisioterapia domiciliar por no mínimo três dias por semana, por no máximo oito semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de Independência Funcional
Prazo: Mudança da semana inicial do programa PAHP (semana 0) para o final do programa (semana 8), acompanhamento de 3 meses (semana 20)
Mudança na Medida de Independência Funcional entre 3 pontos de avaliação: semana 0, semana 8 e semana 20. A FIM avalia o desempenho independente de um indivíduo em várias áreas, incluindo autocuidado, controle esfincteriano, transferências, locomoção, comunicação e cognição social. Essa avaliação consiste em 18 itens, e cada item recebe uma pontuação que varia de 1 a 7. A pontuação total varia de 18 (indicando o menor nível de independência e exigindo assistência significativa) a 126 (refletindo um alto nível de independência e assistência mínima necessário).
Mudança da semana inicial do programa PAHP (semana 0) para o final do programa (semana 8), acompanhamento de 3 meses (semana 20)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente Pesquisa Global-10
Prazo: Mudança da semana inicial do programa PAHP (semana 0) para o final do programa (semana 8), acompanhamento de 3 meses (semana 20)
Mudança no Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente Global-10 entre 3 pontos de avaliação: semana 0, semana 8 e semana 20. O PROMIS Global 10 será utilizado para avaliar a percepção autorrelatada de saúde, saúde física, mental e social, bem como a qualidade de vida com uma escala Likert de 5 pontos.
Mudança da semana inicial do programa PAHP (semana 0) para o final do programa (semana 8), acompanhamento de 3 meses (semana 20)
Escala de Impressão Global de Mudança do Paciente
Prazo: Alta do programa PAHP (Semana 8)
A Escala de Impressão Global de Mudança do Paciente será usada para avaliar a percepção dos participantes sobre seu nível de melhora ou deterioração de sua função física na alta do programa PAHP (semana 8). Será utilizada uma escala Likert de 11 pontos com opções que vão de "muito pior" a "completamente recuperado".
Alta do programa PAHP (Semana 8)
Avaliação de parâmetros de segurança (incidência de quedas, visitas de emergência, reinternações)
Prazo: Alta do programa PAHP (semana 8) e no seguimento de 3 meses (semana 20)
A mudança nos parâmetros de segurança será avaliada entre a alta (semana 8) do programa e no acompanhamento (semana 20). Foi registrado o autorrelato do idoso quanto ao número de incidência de quedas, atendimentos de emergência, reinternações em relação ao seu diagnóstico principal.
Alta do programa PAHP (semana 8) e no seguimento de 3 meses (semana 20)
Questionário Camberwell Assessment for the Need of the Elderly
Prazo: Admissão no programa PAHP (semana 0) e alta do programa (semana 8)
A mudança no questionário Camberwell Assessment for the Need of the Elderly será avaliada entre a admissão (semana 0) e a alta do programa (semana 8). Este questionário é utilizado para avaliar as necessidades de cuidados físicos, psicológicos, sociais e ambientais atendidas e não atendidas (24 domínios) na perspectiva do idoso. Nesse questionário, para cada domínio, há uma pergunta sobre uma necessidade específica. As respostas são classificadas em uma escala de três pontos em que 0 significa nenhuma necessidade, 1 - necessidade atendida (problema em receber intervenção adequada) e 2 - necessidade não atendida (problema deixado sem intervenção ideal).
Admissão no programa PAHP (semana 0) e alta do programa (semana 8)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Diana Zidarov, PhD, Centre de Recherche Interdisciplinaire en Réadaptation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CIUSSS-SMHC-20-21

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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