リフォーマーピラティスエクササイズは座りがちな女性の認知機能を改善しますか?
2023年6月27日 更新者：Atılım University
リフォーマーピラティスエクササイズは座りがちな女性の認知機能を改善しますか?ランダム化対照研究。
リフォーマーは、体重がかからない快適な仰臥位でフットワークと身体を実行し、筋肉のバランスを保つための装置です。 ピラティスに関する研究には一般に、慢性疾患を持つ人、高齢者や肥満の人、活動的な女性も含まれます。
この研究の目的は、座りっぱなしの女性の認知機能に対するリフォーマーピラティスエクササイズの効果を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
24 ～ 50 歳の座りっぱなしの女性計 44 人が無作為に 2 つのグループに分けられます。
改革者ピラティスグループは6週間の運動プログラム（週2回45分）を受けるが、対照群の参加者は研究終了後に運動を開始するが待機中の運動リストにある参加者から選ばれる。運動プログラムのリスト。
介入の前後に測定される結果は、右/左の識別と、ストループ テストとピッツバーグ睡眠の質指数という 2 つのアンケートのスコアです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
44
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 定期的な運動習慣のない25～50歳の座りっぱなしの女性44名
除外基準:
- 定期的に運動プログラムに参加できない方、
- 深刻な筋骨格系または神経系の病歴がある人、
- コミュニケーションや感情に問題がある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：リフォーマーピラティスグループ
リフォーマーピラティス
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改革者ピラティスグループは6週間の運動プログラム（週2回45分）を受けるが、対照群の参加者は研究終了後に運動を開始するが待機中の運動リストにある参加者から選ばれる。運動プログラム一覧
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他の：対照群
介入待機グループ
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改革者ピラティスグループは6週間の運動プログラム（週2回45分）を受けるが、対照群の参加者は研究終了後に運動を開始するが待機中の運動リストにある参加者から選ばれる。運動プログラム一覧
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計情報
時間枠：1ヶ月まで
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研究に参加するすべての個人の年齢、身長、体重、教育レベル、喫煙などの人口統計情報が質問されます。
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1ヶ月まで
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ストループテスト
時間枠：1ヶ月まで
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ストループテストフォームは、注意力、反応抑制、情報処理などの参加者の認知機能を評価するために使用されます。
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1ヶ月まで
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右左差別
時間枠：1ヶ月まで
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認知評価として運動イメージング技術の左右判別を利用する。
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1ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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睡眠の質と睡眠障害の評価
時間枠：1ヶ月まで
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ピッツバーグ睡眠の質指数は、研究に参加した個人の過去 1 か月間における睡眠の質と睡眠障害を評価するために使用されます。
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1ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年6月30日
一次修了 (推定)
2023年8月30日
研究の完了 (推定)
2023年8月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月27日
最初の投稿 (実際)
2023年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月27日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E-59394181-604.01.02-22602
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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