L'exercice Reformer Pilates améliore-t-il les fonctions cognitives chez les femmes sédentaires ?
27 juin 2023 mis à jour par: Atılım University
L'exercice Reformer Pilates améliore-t-il les fonctions cognitives chez les femmes sédentaires ? Une étude contrôlée randomisée.
Le réformateur est un appareil sur lequel effectuer le travail des pieds et du corps dans une position allongée confortable, sans appui et qui maintient les muscles en équilibre. Les études sur le Pilates incluent généralement des personnes atteintes de maladies chroniques, des personnes gériatriques et obèses ainsi que des femmes actives.
Le but de cette étude était d'étudier l'effet des exercices de Reformer Pilates sur les fonctions cognitives chez les femmes sédentaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un total de 44 femmes sédentaires âgées de 24 à 50 ans seront randomisées en deux groupes.
Le groupe Reformer Pilates recevra un programme d'exercices de 6 semaines (45 minutes/deux fois par semaine), tandis que les participants du groupe témoin seront sélectionnés parmi ceux figurant sur la liste d'exercices qui commenceront l'exercice après la fin de l'étude, mais sont en attente. liste des programmes d'exercices.
Les résultats mesurés avant et après les interventions sont la discrimination droite/gauche et les scores de deux questionnaires : Stroop Test et The Pittsburgh Sleep Quality Index.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
44
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 44 femmes sédentaires âgées de 25 à 50 ans sans habitudes d'exercice régulier
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne peuvent pas participer régulièrement au programme d'exercices,
- ceux qui ont des antécédents musculo-squelettiques ou neurologiques graves,
- les personnes ayant des problèmes de communication et émotionnels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Groupe de réformateur pilates
Pilates réformateur
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Le groupe Reformer Pilates recevra un programme d'exercices de 6 semaines (45 minutes/deux fois par semaine), tandis que les participants du groupe témoin seront sélectionnés parmi ceux figurant sur la liste d'exercices qui commenceront l'exercice après la fin de l'étude, mais sont en attente. liste des programmes d'exercices
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Autre: Groupe de contrôle
groupe d'attente d'intervention
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Le groupe Reformer Pilates recevra un programme d'exercices de 6 semaines (45 minutes/deux fois par semaine), tandis que les participants du groupe témoin seront sélectionnés parmi ceux figurant sur la liste d'exercices qui commenceront l'exercice après la fin de l'étude, mais sont en attente. liste des programmes d'exercices
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Informations démographiques
Délai: Jusqu'à un mois
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Les informations démographiques telles que l'âge, la taille, le poids, le niveau d'éducation et le tabagisme de toutes les personnes participant à l'étude seront interrogées.
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Jusqu'à un mois
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Test de Stroop
Délai: Jusqu'à un mois
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Le formulaire de test de Stroop sera utilisé pour évaluer les fonctions cognitives des participants telles que l'attention, l'inhibition de la réaction et le traitement de l'information.
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Jusqu'à un mois
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Discrimination droite-gauche
Délai: Jusqu'à un mois
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La discrimination gauche/droite de la technique d'imagerie motrice sera utilisée comme évaluation cognitive.
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Jusqu'à un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la qualité et des troubles du sommeil
Délai: Jusqu'à un mois
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L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh sera utilisé pour évaluer la qualité et les troubles du sommeil des personnes participant à l'étude au cours du mois écoulé.
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Jusqu'à un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 août 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2023
Première publication (Réel)
6 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-59394181-604.01.02-22602
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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