- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05932004
A Reformer Pilates gyakorlat javítja az ülő nők kognitív funkcióit?
A Reformer Pilates gyakorlat javítja az ülő nők kognitív funkcióit? Véletlenszerű, kontrollált vizsgálat.
A reformer egy olyan készülék, amelyen kényelmes, nem teherbíró fekvőtámaszban végezzük a láb és a test munkáját, és egyensúlyban tartja az izmokat. A Pilates-tanulmányok általában krónikus betegségben szenvedőket, idős és elhízott egyéneket, valamint aktív nőket is magukban foglalnak.
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a reformer Pilates gyakorlatok hatását ülő nők kognitív funkcióira.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 44 ülő, 25-50 év közötti, rendszeres testmozgási szokásokkal nem rendelkező nő
Kizárási kritériumok:
- Olyan személyek, akik nem tudnak rendszeresen részt venni az edzésprogramban,
- akiknek súlyos mozgásszervi vagy neurológiai anamnézisük van,
- kommunikációs és érzelmi problémákkal küzdő egyének
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Reformátor pilates csoport
Reformátor pilates
|
A reformer Pilates csoport 6 hetes edzésprogramot kap (45 perc/hetente kétszer), míg a kontrollcsoportba azok a résztvevők kerülnek kiválasztásra a listán szereplők közül, akik a tanulmány befejezése után elkezdik a gyakorlatokat, de várakoznak. edzésprogram lista
|
|
Egyéb: Ellenőrző csoport
beavatkozásra váró csoport
|
A reformer Pilates csoport 6 hetes edzésprogramot kap (45 perc/hetente kétszer), míg a kontrollcsoportba azok a résztvevők kerülnek kiválasztásra a listán szereplők közül, akik a tanulmány befejezése után elkezdik a gyakorlatokat, de várakoznak. edzésprogram lista
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Demográfiai adat
Időkeret: Akár egy hónapig
|
A vizsgálatban részt vevő összes személy demográfiai adatait, például életkorát, magasságát, súlyát, iskolai végzettségét és dohányzását megkérdőjelezik.
|
Akár egy hónapig
|
|
Stroop teszt
Időkeret: Akár egy hónapig
|
A Stroop tesztűrlapot a résztvevők kognitív funkcióinak értékelésére fogják használni, mint például a figyelem, a reakciógátlás és az információfeldolgozás.
|
Akár egy hónapig
|
|
Jobb-bal diszkrimináció
Időkeret: Akár egy hónapig
|
Kognitív értékelésként a motoros képalkotó technikát, a bal/jobb diszkriminációt fogják használni.
|
Akár egy hónapig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az alvás minőségének és zavarainak felmérése
Időkeret: Akár egy hónapig
|
A Pittsburgh-i alvásminőségi indexet fogják használni a vizsgálatban részt vevő személyek alvásminőségének és zavarainak értékelésére az elmúlt hónapban.
|
Akár egy hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E-59394181-604.01.02-22602
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .