Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetert Reformer Pilates-oefening de cognitieve functies bij sedentaire vrouwen?

27 juni 2023 bijgewerkt door: Atılım University

Verbetert Reformer Pilates-oefening de cognitieve functies bij sedentaire vrouwen? Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

De reformer is een apparaat om het voetenwerk en het lichaam in een comfortabele, niet-belastende rugligging uit te voeren en de spieren in balans te houden. Studies over Pilates omvatten over het algemeen personen met chronische ziekten, geriatrische en zwaarlijvige personen en actieve vrouwen.

Het doel van deze studie was om het effect van reformer Pilates-oefeningen op cognitieve functies bij zittende vrouwen te onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In totaal worden 44 sedentaire vrouwen tussen 24 en 50 jaar gerandomiseerd in twee groepen. De reformer Pilates-groep krijgt een oefenprogramma van 6 weken (45 minuten/twee keer per week), terwijl de deelnemers in de controlegroep worden geselecteerd uit degenen op de oefenlijst die na de studie beginnen met trainen, maar wachten lijst met oefenprogramma's. Resultaten gemeten voor en na de interventies zijn rechts/links-discriminatie en scores van twee vragenlijsten: Stroop Test en The Pittsburgh Sleep Quality Index.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 44 sedentaire vrouwen van 25-50 jaar zonder regelmatige lichaamsbeweging

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die niet regelmatig kunnen deelnemen aan het oefenprogramma,
  • mensen met een ernstige musculoskeletale of neurologische geschiedenis,
  • mensen met communicatieve en emotionele problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Hervormde pilatesgroep
Hervormde pilates
Ander: Hervormer pilates oefening
De reformer Pilates-groep krijgt een oefenprogramma van 6 weken (45 minuten/twee keer per week), terwijl de deelnemers in de controlegroep worden geselecteerd uit degenen op de oefenlijst die na de studie beginnen met trainen, maar wachten lijst met oefenprogramma's
Ander: Controlegroep
interventie wachtgroep
Ander: Hervormer pilates oefening
De reformer Pilates-groep krijgt een oefenprogramma van 6 weken (45 minuten/twee keer per week), terwijl de deelnemers in de controlegroep worden geselecteerd uit degenen op de oefenlijst die na de studie beginnen met trainen, maar wachten lijst met oefenprogramma's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische informatie
Tijdsspanne: Tot een maand
Demografische informatie zoals leeftijd, lengte, gewicht, opleidingsniveau en roken van alle personen die aan het onderzoek deelnemen, zal worden ondervraagd.
Tot een maand
Stroop-test
Tijdsspanne: Tot een maand
Het Stroop-testformulier zal worden gebruikt om de cognitieve functies van de deelnemers te evalueren, zoals aandacht, reactie-inhibitie en informatieverwerking.
Tot een maand
Rechts-Links Discriminatie
Tijdsspanne: Tot een maand
Motorische beeldvormingstechniek links/rechts-discriminatie zal worden gebruikt als cognitieve evaluatie.
Tot een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van slaapkwaliteit en wanorde
Tijdsspanne: Tot een maand
De Pittsburgh Sleep Quality Index zal worden gebruikt om de slaapkwaliteit en -stoornis te evalueren van de personen die in de afgelopen maand aan het onderzoek hebben deelgenomen.
Tot een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Atılım University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-59394181-604.01.02-22602

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hervormer pilates oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren