Förbättrar Reformer Pilates träning kognitiva funktioner hos stillasittande kvinnor?
27 juni 2023 uppdaterad av: Atılım University
Förbättrar Reformer Pilates träning kognitiva funktioner hos stillasittande kvinnor? En randomiserad kontrollerad studie.
Reformatorn är en apparat för att utföra fotarbetet och kroppen i en bekväm, icke viktbärande ryggläge och håller musklerna i balans. Studier på Pilates inkluderar i allmänhet individer med kroniska sjukdomar, geriatriska och feta individer även aktiva kvinnor.
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av reformer Pilates övningar på kognitiva funktioner hos stillasittande kvinnor
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt kommer 44 stillasittande kvinnor i åldern 24-50 att randomiseras i två grupper.
Reformer Pilates-gruppen kommer att få ett 6-veckors träningsprogram (45 minuter/två gånger per vecka), medan deltagarna i kontrollgruppen kommer att väljas från de på träningslistan som kommer att börja träna efter att studien är klar, men som väntar träningsprogram lista.
Resultat som mäts före och efter interventionerna är höger/vänster diskriminering och poäng av två frågeformulär: Stroop Test och The Pittsburgh Sleep Quality Index.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 44 stillasittande kvinnor i åldern 25-50 år utan regelbundna träningsvanor
Exklusions kriterier:
- Individer som inte kan delta i träningsprogrammet regelbundet,
- de med en allvarlig muskuloskeletal eller neurologisk historia,
- individer med kommunikations- och känslomässiga problem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Reformer pilates grupp
Reformer pilates
|
Reformer Pilates-gruppen kommer att få ett 6-veckors träningsprogram (45 minuter/två gånger per vecka), medan deltagarna i kontrollgruppen kommer att väljas från de på träningslistan som kommer att börja träna efter att studien är klar, men som väntar träningsprogram lista
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
ingripande väntegrupp
|
Reformer Pilates-gruppen kommer att få ett 6-veckors träningsprogram (45 minuter/två gånger per vecka), medan deltagarna i kontrollgruppen kommer att väljas från de på träningslistan som kommer att börja träna efter att studien är klar, men som väntar träningsprogram lista
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografisk information
Tidsram: Upp till en månad
|
Demografisk information som ålder, längd, vikt, utbildningsnivå och rökning av alla individer som deltar i studien kommer att ifrågasättas.
|
Upp till en månad
|
|
Stroop test
Tidsram: Upp till en månad
|
Stroop Test Form kommer att användas för att utvärdera deltagarnas kognitiva funktioner såsom uppmärksamhet, reaktionshämning och informationsbehandling.
|
Upp till en månad
|
|
Höger-vänster-diskriminering
Tidsram: Upp till en månad
|
Motorisk avbildningsteknik vänster/höger-diskriminering kommer att användas som kognitiv utvärdering.
|
Upp till en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av sömnkvalitet och störning
Tidsram: Upp till en månad
|
Pittsburgh Sleep Quality Index kommer att användas för att utvärdera sömnkvaliteten och störningen hos de individer som deltog i studien under den senaste månaden.
|
Upp till en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 juni 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 augusti 2023
Avslutad studie (Beräknad)
30 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2023
Första postat (Faktisk)
6 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-59394181-604.01.02-22602
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .