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L'esercizio Reformer Pilates migliora le funzioni cognitive nelle donne sedentarie?

27 giugno 2023 aggiornato da: Atılım University

L'esercizio Reformer Pilates migliora le funzioni cognitive nelle donne sedentarie? Uno studio controllato randomizzato.

Il reformer è un attrezzo su cui eseguire il lavoro del piede e il corpo in posizione supina comoda, non portante e mantiene i muscoli in equilibrio. Gli studi sul Pilates generalmente includono individui con malattie croniche, individui geriatrici e obesi anche donne attive.

Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto degli esercizi di Pilates riformatore sulle funzioni cognitive nelle donne sedentarie

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un totale di 44 donne sedentarie di età compresa tra 24 e 50 anni sarà randomizzato in due gruppi. Il gruppo riformatore Pilates riceverà un programma di esercizi di 6 settimane (45 minuti/due volte a settimana), mentre i partecipanti al gruppo di controllo saranno selezionati tra quelli nell'elenco degli esercizi che inizieranno l'esercizio dopo la fine dello studio, ma sono in attesa elenco del programma di esercizi. I risultati misurati prima e dopo gli interventi sono, discriminazione destra/sinistra e punteggi di due questionari: Stroop Test e The Pittsburgh Sleep Quality Index.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 44 donne sedentarie di età compresa tra 25 e 50 anni senza abitudini di esercizio regolari

Criteri di esclusione:

  • Individui che non possono partecipare regolarmente al programma di esercizi,
  • quelli con una storia muscoloscheletrica o neurologica grave,
  • individui con problemi comunicativi ed emotivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo riformatore pilates
Pilates riformatore
Altro: Esercizio pilates riformatore
Il gruppo riformatore Pilates riceverà un programma di esercizi di 6 settimane (45 minuti/due volte a settimana), mentre i partecipanti al gruppo di controllo saranno selezionati tra quelli nell'elenco degli esercizi che inizieranno l'esercizio dopo la fine dello studio, ma sono in attesa elenco del programma di esercizi
Altro: Gruppo di controllo
gruppo di attesa intervento
Altro: Esercizio pilates riformatore
Il gruppo riformatore Pilates riceverà un programma di esercizi di 6 settimane (45 minuti/due volte a settimana), mentre i partecipanti al gruppo di controllo saranno selezionati tra quelli nell'elenco degli esercizi che inizieranno l'esercizio dopo la fine dello studio, ma sono in attesa elenco del programma di esercizi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazione demografica
Lasso di tempo: Fino a un mese
Saranno messe in discussione informazioni demografiche come età, altezza, peso, livello di istruzione e fumo di tutte le persone che partecipano allo studio.
Fino a un mese
Prova Stroop
Lasso di tempo: Fino a un mese
Lo Stroop Test Form verrà utilizzato per valutare le funzioni cognitive dei partecipanti come l'attenzione, l'inibizione della reazione e l'elaborazione delle informazioni.
Fino a un mese
Discriminazione destra-sinistra
Lasso di tempo: Fino a un mese
La tecnica di imaging motorio di discriminazione sinistra/destra sarà utilizzata come valutazione cognitiva.
Fino a un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della qualità e del disturbo del sonno
Lasso di tempo: Fino a un mese
Il Pittsburgh Sleep Quality Index verrà utilizzato per valutare la qualità del sonno e il disturbo delle persone che hanno partecipato allo studio nell'ultimo mese.
Fino a un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Atılım University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-59394181-604.01.02-22602

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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