Verbessert das Reformer-Pilates-Training die kognitiven Funktionen bei bewegungsarmen Frauen?
27. Juni 2023 aktualisiert von: Atılım University
Verbessert das Reformer-Pilates-Training die kognitiven Funktionen bei bewegungsarmen Frauen? Eine randomisierte kontrollierte Studie.
Der Reformer ist ein Gerät, mit dem die Fußarbeit und der Körper in einer bequemen, nicht belastenden Rückenlage ausgeführt werden und die Muskulatur im Gleichgewicht bleibt. Studien zu Pilates umfassen im Allgemeinen Personen mit chronischen Krankheiten, geriatrische und fettleibige Personen sowie aktive Frauen.
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Reformer-Pilates-Übungen auf die kognitiven Funktionen bei bewegungsarmen Frauen zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt 44 sesshafte Frauen im Alter zwischen 24 und 50 Jahren werden randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt.
Die Reformer-Pilates-Gruppe erhält ein 6-wöchiges Übungsprogramm (45 Minuten/zweimal pro Woche), während die Teilnehmer der Kontrollgruppe aus denen auf der Übungsliste ausgewählt werden, die nach Abschluss der Studie mit dem Training beginnen, sich aber in der Warteschleife befinden Übungsprogrammliste.
Zu den vor und nach den Interventionen gemessenen Ergebnissen gehören die Rechts-/Links-Diskriminierung und die Ergebnisse von zwei Fragebögen: Stroop-Test und The Pittsburgh Sleep Quality Index.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
44
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 44 bewegungsarme Frauen im Alter von 25–50 Jahren ohne regelmäßige Bewegungsgewohnheiten
Ausschlusskriterien:
- Personen, die nicht regelmäßig am Trainingsprogramm teilnehmen können,
- Personen mit einer schweren muskuloskelettalen oder neurologischen Vorgeschichte,
- Personen mit Kommunikations- und emotionalen Problemen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Reformer-Pilates-Gruppe
Reformator Pilates
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Die Reformer-Pilates-Gruppe erhält ein 6-wöchiges Übungsprogramm (45 Minuten/zweimal pro Woche), während die Teilnehmer der Kontrollgruppe aus denen auf der Übungsliste ausgewählt werden, die nach Abschluss der Studie mit dem Training beginnen, sich aber in der Warteschleife befinden Übungsprogrammliste
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Interventionswartegruppe
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Die Reformer-Pilates-Gruppe erhält ein 6-wöchiges Übungsprogramm (45 Minuten/zweimal pro Woche), während die Teilnehmer der Kontrollgruppe aus denen auf der Übungsliste ausgewählt werden, die nach Abschluss der Studie mit dem Training beginnen, sich aber in der Warteschleife befinden Übungsprogrammliste
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Demographische Information
Zeitfenster: Bis zu einem Monat
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Demografische Informationen wie Alter, Größe, Gewicht, Bildungsstand und Rauchen aller an der Studie teilnehmenden Personen werden abgefragt.
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Bis zu einem Monat
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Stroop-Test
Zeitfenster: Bis zu einem Monat
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Das Stroop-Testformular wird verwendet, um die kognitiven Funktionen der Teilnehmer wie Aufmerksamkeit, Reaktionshemmung und Informationsverarbeitung zu bewerten.
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Bis zu einem Monat
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Rechts-Links-Diskriminierung
Zeitfenster: Bis zu einem Monat
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Zur kognitiven Bewertung wird die motorische Bildgebungstechnik zur Links-/Rechtsunterscheidung verwendet.
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Bis zu einem Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung der Schlafqualität und -störung
Zeitfenster: Bis zu einem Monat
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Der Pittsburgh Sleep Quality Index wird verwendet, um die Schlafqualität und -störung der im vergangenen Monat an der Studie teilnehmenden Personen zu bewerten.
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Bis zu einem Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Juni 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. August 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- E-59394181-604.01.02-22602
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Reformer-Pilates-Übung
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