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¿El ejercicio Reformer Pilates mejora las funciones cognitivas en mujeres sedentarias?

27 de junio de 2023 actualizado por: Atılım University

¿El ejercicio Reformer Pilates mejora las funciones cognitivas en mujeres sedentarias? Un estudio controlado aleatorio.

El reformer es un aparato sobre el que realizar el trabajo de los pies y el cuerpo en una posición supina cómoda, sin carga de peso y manteniendo los músculos en equilibrio. Los estudios sobre Pilates generalmente incluyen personas con enfermedades crónicas, personas geriátricas y obesas, así como mujeres activas.

El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de los ejercicios reformer Pilates sobre las funciones cognitivas en mujeres sedentarias.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un total de 44 mujeres sedentarias de entre 24 y 50 años se distribuirán aleatoriamente en dos grupos. El grupo reformador de Pilates recibirá un programa de ejercicios de 6 semanas (45 minutos/dos veces por semana), mientras que los participantes en el grupo de control serán seleccionados de aquellos en la lista de ejercicios que comenzarán a hacer ejercicio después de que finalice el estudio, pero están en espera. lista de programas de ejercicios. Los resultados medidos antes y después de las intervenciones son discriminación derecha/izquierda y puntuaciones de dos cuestionarios: Stroop Test y The Pittsburgh Sleep Quality Index.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 44 mujeres sedentarias de 25-50 años sin hábitos regulares de ejercicio

Criterio de exclusión:

  • Individuos que no pueden participar en el programa de ejercicios regularmente,
  • aquellos con antecedentes musculoesqueléticos o neurológicos graves,
  • personas con problemas emocionales y de comunicación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo reformador pilates
Reformador pilates
El grupo reformador de Pilates recibirá un programa de ejercicios de 6 semanas (45 minutos/dos veces por semana), mientras que los participantes en el grupo de control serán seleccionados de aquellos en la lista de ejercicios que comenzarán a hacer ejercicio después de que finalice el estudio, pero están en espera. lista de programas de ejercicios
Otro: Grupo de control
grupo de espera de intervencion
El grupo reformador de Pilates recibirá un programa de ejercicios de 6 semanas (45 minutos/dos veces por semana), mientras que los participantes en el grupo de control serán seleccionados de aquellos en la lista de ejercicios que comenzarán a hacer ejercicio después de que finalice el estudio, pero están en espera. lista de programas de ejercicios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información demográfica
Periodo de tiempo: Hasta un mes
Se cuestionará información demográfica como edad, altura, peso, nivel educativo y tabaquismo de todas las personas que participen en el estudio.
Hasta un mes
Prueba de carrera
Periodo de tiempo: Hasta un mes
El formulario de prueba de Stroop se utilizará para evaluar las funciones cognitivas de los participantes, como la atención, la inhibición de la reacción y el procesamiento de la información.
Hasta un mes
Discriminación de derecha a izquierda
Periodo de tiempo: Hasta un mes
La técnica de imagen motora de discriminación izquierda/derecha se utilizará como evaluación cognitiva.
Hasta un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la calidad y el trastorno del sueño.
Periodo de tiempo: Hasta un mes
El índice de calidad del sueño de Pittsburgh se utilizará para evaluar la calidad y el trastorno del sueño de las personas que participan en el estudio durante el último mes.
Hasta un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-59394181-604.01.02-22602

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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