- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05932004
¿El ejercicio Reformer Pilates mejora las funciones cognitivas en mujeres sedentarias?
¿El ejercicio Reformer Pilates mejora las funciones cognitivas en mujeres sedentarias? Un estudio controlado aleatorio.
El reformer es un aparato sobre el que realizar el trabajo de los pies y el cuerpo en una posición supina cómoda, sin carga de peso y manteniendo los músculos en equilibrio. Los estudios sobre Pilates generalmente incluyen personas con enfermedades crónicas, personas geriátricas y obesas, así como mujeres activas.
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de los ejercicios reformer Pilates sobre las funciones cognitivas en mujeres sedentarias.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 44 mujeres sedentarias de 25-50 años sin hábitos regulares de ejercicio
Criterio de exclusión:
- Individuos que no pueden participar en el programa de ejercicios regularmente,
- aquellos con antecedentes musculoesqueléticos o neurológicos graves,
- personas con problemas emocionales y de comunicación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo reformador pilates
Reformador pilates
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El grupo reformador de Pilates recibirá un programa de ejercicios de 6 semanas (45 minutos/dos veces por semana), mientras que los participantes en el grupo de control serán seleccionados de aquellos en la lista de ejercicios que comenzarán a hacer ejercicio después de que finalice el estudio, pero están en espera. lista de programas de ejercicios
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Otro: Grupo de control
grupo de espera de intervencion
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El grupo reformador de Pilates recibirá un programa de ejercicios de 6 semanas (45 minutos/dos veces por semana), mientras que los participantes en el grupo de control serán seleccionados de aquellos en la lista de ejercicios que comenzarán a hacer ejercicio después de que finalice el estudio, pero están en espera. lista de programas de ejercicios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Información demográfica
Periodo de tiempo: Hasta un mes
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Se cuestionará información demográfica como edad, altura, peso, nivel educativo y tabaquismo de todas las personas que participen en el estudio.
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Hasta un mes
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Prueba de carrera
Periodo de tiempo: Hasta un mes
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El formulario de prueba de Stroop se utilizará para evaluar las funciones cognitivas de los participantes, como la atención, la inhibición de la reacción y el procesamiento de la información.
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Hasta un mes
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Discriminación de derecha a izquierda
Periodo de tiempo: Hasta un mes
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La técnica de imagen motora de discriminación izquierda/derecha se utilizará como evaluación cognitiva.
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Hasta un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la calidad y el trastorno del sueño.
Periodo de tiempo: Hasta un mes
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh se utilizará para evaluar la calidad y el trastorno del sueño de las personas que participan en el estudio durante el último mes.
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Hasta un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- E-59394181-604.01.02-22602
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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