Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrer Reformer Pilates-træning kognitive funktioner hos stillesiddende kvinder?

27. juni 2023 opdateret af: Atılım University

Forbedrer Reformer Pilates-træning kognitive funktioner hos stillesiddende kvinder? En randomiseret kontrolleret undersøgelse.

Reformatoren er et apparat til at udføre fodarbejdet og kroppen i en behagelig, ikke-vægtbærende liggende stilling og holder musklerne i balance. Undersøgelser om Pilates omfatter generelt personer med kroniske sygdomme, geriatriske og overvægtige personer, også aktive kvinder.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​reformer Pilates øvelser på kognitive funktioner hos stillesiddende kvinder

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 44 stillesiddende kvinder i alderen 24-50 år vil blive randomiseret i to grupper. Reformer Pilates-gruppen vil modtage et 6-ugers træningsprogram (45 minutter/to gange om ugen), mens deltagerne i kontrolgruppen vil blive udvalgt blandt dem på træningslisten, som starter træningen efter studiets afslutning, men som venter. træningsprogram liste. Resultater målt før og efter interventionerne er højre/venstre-diskrimination og score fra to spørgeskemaer: Stroop Test og The Pittsburgh Sleep Quality Index.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 44 stillesiddende kvinder i alderen 25-50 år uden faste motionsvaner

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke kan deltage i træningsprogrammet regelmæssigt,
  • personer med en alvorlig muskuloskeletal eller neurologisk historie,
  • personer med kommunikations- og følelsesmæssige problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Reformer pilates gruppe
Reformer pilates
Reformer Pilates-gruppen vil modtage et 6-ugers træningsprogram (45 minutter/to gange om ugen), mens deltagerne i kontrolgruppen vil blive udvalgt blandt dem på træningslisten, som starter træningen efter studiets afslutning, men som venter træningsprogram liste
Andet: Kontrolgruppe
interventions ventegruppe
Reformer Pilates-gruppen vil modtage et 6-ugers træningsprogram (45 minutter/to gange om ugen), mens deltagerne i kontrolgruppen vil blive udvalgt blandt dem på træningslisten, som starter træningen efter studiets afslutning, men som venter træningsprogram liste

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske oplysninger
Tidsramme: Op til en måned
Demografiske oplysninger såsom alder, højde, vægt, uddannelsesniveau og rygning af alle personer, der deltager i undersøgelsen, vil blive stillet spørgsmålstegn ved.
Op til en måned
Stroop test
Tidsramme: Op til en måned
Stroop-testformularen vil blive brugt til at evaluere deltagernes kognitive funktioner såsom opmærksomhed, reaktionshæmning og informationsbehandling.
Op til en måned
Højre-venstre-diskrimination
Tidsramme: Op til en måned
Motorisk billeddannelsesteknik venstre/højre diskrimination vil blive brugt som kognitiv evaluering.
Op til en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af søvnkvalitet og lidelse
Tidsramme: Op til en måned
Pittsburgh Sleep Quality Index vil blive brugt til at evaluere søvnkvaliteten og lidelsen hos de personer, der har deltaget i undersøgelsen i den seneste måned.
Op til en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-59394181-604.01.02-22602

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reformer pilates træning

Abonner