塑身普拉提运动能否改善久坐女性的认知功能？
2023年6月27日 更新者：Atılım University
塑身普拉提运动能否改善久坐女性的认知功能？一项随机对照研究。
塑身机是一种进行足部锻炼的器械，使身体处于舒适、非负重的仰卧位，并保持肌肉平衡。 普拉提的研究通常包括患有慢性病的人、老年人和肥胖者以及活跃的女性。
本研究的目的是调查普拉提普拉提运动对久坐女性认知功能的影响
研究概览
详细说明
总共 44 名年龄在 24 至 50 岁之间久坐的女性将被随机分为两组。
改革者普拉提组将接受为期6周的锻炼计划（45分钟/每周两次），而对照组的参与者将从锻炼名单上选出，他们将在研究结束后开始锻炼，但处于等待状态锻炼计划清单。
干预前后测量的结果是右/左歧视和两份问卷的分数：斯特鲁普测试和匹兹堡睡眠质量指数。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
44
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 44位25-50岁久坐、无规律运动习惯的女性
排除标准：
- 无法定期参加锻炼计划的个人，
- 有严重肌肉骨骼或神经病史的人，
- 有沟通和情绪问题的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：塑身普拉提组
塑身普拉提
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普拉提改革者组将接受为期6周的锻炼计划（45分钟/每周两次），而对照组的参与者将从锻炼名单上选出，他们将在研究结束后开始锻炼，但处于等待状态锻炼计划清单
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其他：控制组
干预等待组
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普拉提改革者组将接受为期6周的锻炼计划（45分钟/每周两次），而对照组的参与者将从锻炼名单上选出，他们将在研究结束后开始锻炼，但处于等待状态锻炼计划清单
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人口统计信息
大体时间：最多1个月
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所有参与研究的个人的年龄、身高、体重、教育水平和吸烟情况等人口统计信息都将受到质疑。
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最多1个月
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斯特鲁普测试
大体时间：最多1个月
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斯特鲁普测试表将用于评估参与者的认知功能，例如注意力、反应抑制和信息处理。
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最多1个月
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左右歧视
大体时间：最多1个月
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运动成像技术左/右辨别将被用作认知评估。
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最多1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠质量和睡眠障碍的评估
大体时间：最多1个月
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匹兹堡睡眠质量指数将用于评估参与研究的个体在过去一个月的睡眠质量和紊乱情况。
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最多1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年6月30日
初级完成 (估计的)
2023年8月30日
研究完成 (估计的)
2023年8月30日
研究注册日期
首次提交
2023年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月27日
首次发布 (实际的)
2023年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月27日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- E-59394181-604.01.02-22602
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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