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助産学生に対するグループベースの笑いヨガの効果

2023年7月3日 更新者:YASEMİN AYDIN KARTAL、Saglik Bilimleri Universitesi

地震後に助産学生が経験した二次的外傷性ストレスとうつ病のレベルに対するグループベースの笑いヨガの効果

この研究は、震災後に助産学生がソーシャルメディアの使用により経験した二次的外傷性ストレスとうつ病のレベルに対する笑いヨガの効果を調べるために計画されました。 研究の対象となるのは、保健科学大学ハミディエ保健科学部助産学科の3年生(N:84)です。

研究介入グループの助産学生には、週に2回、合計8回の笑いヨガのセッションが適用される。 介入群 (n:42) と対照群 (n:42) として決定されます。 「記述情報フォーム」、「ソーシャルメディアユーザーのための二次的外傷性ストレス尺度」、および「ベックうつ病インベントリ」は両方のグループに適用されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この研究は、地震後に助産学生がソーシャルメディアの使用によって経験した二次的外傷性ストレスとうつ病のレベルに対する笑いヨガの効果を測定するために計画されました。 研究はCONSORT 2010ガイドラインに従って実施される。

研究は保健科学大学ハミディエ保健科学部助産学科教室で実施される。 研究前の教室で。照明や音響設備を整え、快適に移動できる環境を整えます。 ハミディエ保健科学部助産学科 3 年生で、自発的に研究に参加した学生は、https://www を通じて研究者が割り当てた番号で介入群 (n:42) と対照群 (n:42) として決定されます。 .randomizer.org/ サイト。 紹介情報フォームはすべての学生に適用されます。 研究介入グループの助産学生には、週に2回、合計8回の笑いヨガのセッションが適用される。 笑いヨガは、指導者認定を受けた研究者によって実践されます。 各セッションには平均 45 分かかります。 各セッションは7人のグループで構成されます。 笑いヨガのセッションを開始する前に、研究への参加を志願し、介入グループに割り当てられた助産学生との説明会が開催されます。 助産学生は、申請前と申請後4〜6週間に「ソーシャルメディアユーザーのための二次性心的外傷性ストレススケール」と「ベックうつ病インベントリ」を実施される。 対照群の助産師には介入は適用されず、「ソーシャルメディアユーザーのための二次的外傷性ストレススケール」と「ベックうつ病インベントリ」は、彼らが研究に参加したときと4~6週間後に再度実施される。

研究の種類

介入

入学 (推定)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、七面鳥
        • University of Health Sciences
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Yasemin Aydın Kartal Assoc. Prof. Dr.
        • 副調査官:
          • Aleyna Bulut Research Assistant
        • 副調査官:
          • Sema Aker Research Assistant

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 保健科学大学ハミディエ保健科学部助産学科3年生の現役学生です。
  • ボランティアで研究に参加する

除外基準:

  • 精神科の診断を受けていること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ (n:42)
笑いヨガは介入グループの生徒に実践されます
介入グループの生徒には、週に2回、合計8回の笑いヨガのセッションが適用されます。 各セッションの所要時間は平均 45 分です。 各セッションは7人のグループで構成されます。 笑いヨガを開始する前に、研究への参加を志願し、介入グループに割り当てられた助産学生とセッションに関する説明会が開催されます。 助産学生は、4〜6週間の前後に「ソーシャルメディアユーザーのための二次性心的外傷性ストレススケール」と「ベックうつ病インベントリ」を投与されます。
介入なし:対照群 (n:42)
対照群の助産師には介入は適用されず、「ソーシャルメディアユーザーのための二次的外傷性ストレス尺度」と「ベックうつ病インベントリ」は、彼らが研究に含まれるときと4~6週間後に再び適用される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紹介情報フォーム
時間枠:笑いヨガの練習の1時間前
研究者らが文献に基づいて作成したこのフォームには、参加者の年齢、出身高校、二次的トラウマ性ストレスの経験などが質問される。
笑いヨガの練習の1時間前
ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠:笑いヨガの練習の1時間前
個人のうつ病のレベルを決定するために設計された尺度は 21 項目で構成されます。 目録の目的はうつ病を診断することではなく、うつ病の症状の程度を数値で表現することです。 スコアが高いほど、抑うつ症状が増加していることを示します。 各アイテムには 0 ~ 3 のスコアが与えられ、インベントリから取得できるスコアは 0 ~ 63 です。 0~9点のスコアは正常、10~18点は軽度、19~29点は中等度、30~63点は重度のうつ病症状を示します。
笑いヨガの練習の1時間前
ソーシャルメディアユーザーのための二次的外傷性ストレス尺度
時間枠:笑いヨガの練習の1時間前
この尺度は、ソーシャルメディアユーザーを介したトラウマ体験への間接的な曝露に関連する回避症状と覚醒症状を調べるために開発されました。 スケールは 17 項目で構成されます。 スケールは単一要素構造に縮小されました。 逆コード化された項目はありません。 スケールから得られる最低スコアは 17 で、最高スコアは 85 です。 スケールから得られる合計スコアが増加するにつれて、ソーシャルメディアによって引き起こされる個人の二次的なトラウマ的ストレスが増加します。
笑いヨガの練習の1時間前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠:申請後4~6週間
個人のうつ病のレベルを決定するために設計された尺度は 21 項目で構成されます。 目録の目的はうつ病を診断することではなく、うつ病の症状の程度を数値で表現することです。 スコアが高いほど、抑うつ症状が増加していることを示します。 各アイテムには 0 ~ 3 のスコアが与えられ、インベントリから取得できるスコアは 0 ~ 63 です。 0~9点のスコアは正常、10~18点は軽度、19~29点は中等度、30~63点は重度のうつ病症状を示します。
申請後4~6週間
ソーシャルメディアユーザーのための二次的外傷性ストレス尺度
時間枠:申請後4~6週間
この尺度は、ソーシャルメディアユーザーを介したトラウマ体験への間接的な曝露に関連する回避症状と覚醒症状を調べるために開発されました。 スケールは 17 項目で構成されます。 スケールは単一要素構造に縮小されました。 逆コード化された項目はありません。 スケールから得られる最低スコアは 17 で、最高スコアは 85 です。 スケールから得られる合計スコアが増加するにつれて、ソーシャルメディアによって引き起こされる個人の二次的なトラウマ的ストレスが増加します。
申請後4~6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月3日

最初の投稿 (実際)

2023年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月3日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBÜ-AYDINKARTAL-005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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