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L'effet du yoga du rire en groupe sur les étudiantes sages-femmes

3 juillet 2023 mis à jour par: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet du yoga du rire en groupe sur le niveau de stress traumatique secondaire et de dépression vécu par les étudiantes sages-femmes après le tremblement de terre

Cette étude visait à déterminer l'effet du yoga du rire sur les niveaux secondaires de stress traumatique et de dépression vécus par les étudiantes sages-femmes en raison de l'utilisation des médias sociaux après le tremblement de terre. L'univers de la recherche sera les étudiants de troisième année du département de sage-femme de la faculté des sciences de la santé de l'Université des sciences de la santé Hamidiye (N: 84).

Un total de 8 séances de yoga du rire, 2 séances par semaine, seront appliquées aux étudiantes sages-femmes du groupe d'intervention de la recherche. Il sera déterminé en groupes d'intervention (n : 42) et de contrôle (n : 42). "Formulaire d'informations descriptives", "Échelle de stress traumatique secondaire pour les utilisateurs de médias sociaux" et "Inventaire de dépression de Beck" seront appliqués aux deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il était prévu de déterminer l'effet du yoga du rire sur les niveaux de stress traumatique secondaire et de dépression vécus par les étudiantes sages-femmes en raison de l'utilisation des médias sociaux après le tremblement de terre. L'étude sera mise en œuvre conformément aux directives CONSORT 2010.

La recherche sera menée à l'Université des sciences de la santé, Faculté des sciences de la santé Hamidiye, salle de classe du département de sage-femme. Dans les classes de pré-recherche; Un environnement avec un bon éclairage, une sonorisation et permettant aux individus de se déplacer confortablement sera aménagé. Les étudiants de 3e année du département de sage-femme de la Faculté des sciences de la santé de Hamidiye qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude seront déterminés comme les groupes d'intervention (n: 42) et de contrôle (n: 42) avec les numéros attribués par les chercheurs via le https://www .randomizer.org/ placer. Une fiche d'information introductive sera appliquée à tous les étudiants. Un total de 8 séances de yoga du rire, 2 séances par semaine, seront appliquées aux étudiantes sages-femmes du groupe d'intervention de la recherche. Le yoga du rire sera pratiqué par des chercheurs certifiés en leadership. Chaque séance durera en moyenne 45 minutes. Chaque session sera composée de groupes de 7 personnes. Avant de débuter la séance de yoga du rire, une réunion d'information aura lieu avec les étudiantes sages-femmes volontaires pour participer à l'étude et assignées au groupe d'intervention. Les étudiantes sages-femmes se verront administrer "l'échelle de stress traumatique secondaire pour les utilisateurs de médias sociaux" et "l'inventaire de la dépression de Beck" avant et 4 à 6 semaines après l'application. Aucune intervention ne sera appliquée aux sages-femmes du groupe témoin, et "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" et "Beck Depression Inventory" seront à nouveau administrés lorsqu'ils seront inclus dans l'étude et 4 à 6 semaines plus tard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yasemin Aydın Kartal Assoc. Prof. Dr.
  • Numéro de téléphone: +90 543 287 00 29
  • E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquie
        • University of Health Sciences
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yasemin Aydın Kartal Assoc. Prof. Dr.
        • Sous-enquêteur:
          • Aleyna Bulut Research Assistant
        • Sous-enquêteur:
          • Sema Aker Research Assistant

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant actif en 3e année à l'Université des sciences de la santé, Faculté des sciences de la santé Hamidiye, Département de sage-femme
  • Volontaire pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Avoir un diagnostic psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention (n:42)
Le yoga du rire sera pratiqué aux élèves du groupe d'intervention
Un total de 8 séances de yoga du rire seront appliquées aux élèves du groupe d'intervention, 2 séances par semaine. Chaque séance durera en moyenne 45 minutes. Chaque session sera composée de groupes de 7 personnes. Une réunion d'information sur les séances aura lieu avec les étudiantes sages-femmes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude et affectées au groupe d'intervention avant de commencer le yoga du rire. Les étudiantes sages-femmes recevront une «échelle de stress traumatique secondaire pour les utilisateurs de médias sociaux» et un «inventaire de la dépression de Beck» avant et après 4 à 6 semaines.
Aucune intervention: Groupe témoin (n : 42)
Aucune intervention ne sera appliquée aux sages-femmes du groupe témoin et "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" et "Beck Depression Inventory" seront appliqués lorsqu'ils seront inclus dans l'étude et de nouveau après 4 à 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information d'introduction
Délai: 1h avant la pratique du yoga du rire
Dans ce formulaire, qui a été créé par les chercheurs sur la base de la littérature, de l'âge des participants, de l'école secondaire dont ils sont diplômés, de l'expérience de stress traumatique secondaire, etc., des questions sont incluses.
1h avant la pratique du yoga du rire
Inventaire de dépression de Beck (BDI)
Délai: 1h avant la pratique du yoga du rire
L'échelle conçue pour déterminer les niveaux dépressifs des individus se compose de 21 items. Le but de l'inventaire n'est pas de diagnostiquer la dépression mais d'exprimer numériquement le degré des symptômes dépressifs. Des scores plus élevés indiquent une augmentation des symptômes dépressifs. Chaque élément reçoit un score compris entre 0 et 3 et les scores pouvant être obtenus à partir de l'inventaire sont compris entre 0 et 63. Les scores de 0 à 9 points indiquent des symptômes normaux, 10 à 18 points indiquent des symptômes légers, 19 à 29 points indiquent des symptômes modérés et 30 à 63 points indiquent des symptômes dépressifs sévères.
1h avant la pratique du yoga du rire
Échelle de stress traumatique secondaire pour les utilisateurs de médias sociaux
Délai: 1h avant la pratique du yoga du rire
L'échelle a été développée pour examiner les symptômes d'évitement et d'excitation associés à une exposition indirecte à des expériences traumatisantes par le biais d'utilisateurs de médias sociaux. L'échelle se compose de 17 items. L'échelle a été réduite à une structure à facteur unique. Il n'y a pas d'articles codés inversés. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 17 et le score le plus élevé est de 85. À mesure que le score total obtenu à partir de l'échelle augmente, le stress traumatique secondaire des individus causé par les médias sociaux augmente.
1h avant la pratique du yoga du rire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de dépression de Beck (BDI)
Délai: 4 à 6 semaines après application
L'échelle conçue pour déterminer les niveaux dépressifs des individus se compose de 21 items. Le but de l'inventaire n'est pas de diagnostiquer la dépression mais d'exprimer numériquement le degré des symptômes dépressifs. Des scores plus élevés indiquent une augmentation des symptômes dépressifs. Chaque élément reçoit un score compris entre 0 et 3 et les scores pouvant être obtenus à partir de l'inventaire sont compris entre 0 et 63. Les scores de 0 à 9 points indiquent des symptômes normaux, 10 à 18 points indiquent des symptômes légers, 19 à 29 points indiquent des symptômes modérés et 30 à 63 points indiquent des symptômes dépressifs sévères.
4 à 6 semaines après application
Échelle de stress traumatique secondaire pour les utilisateurs de médias sociaux
Délai: 4 à 6 semaines après application
L'échelle a été développée pour examiner les symptômes d'évitement et d'excitation associés à une exposition indirecte à des expériences traumatisantes par le biais d'utilisateurs de médias sociaux. L'échelle se compose de 17 items. L'échelle a été réduite à une structure à facteur unique. Il n'y a pas d'articles codés inversés. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 17 et le score le plus élevé est de 85. À mesure que le score total obtenu à partir de l'échelle augmente, le stress traumatique secondaire des individus causé par les médias sociaux augmente.
4 à 6 semaines après application

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Première publication (Réel)

12 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBÜ-AYDINKARTAL-005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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