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L'effetto dello yoga della risata di gruppo sugli studenti di ostetricia

3 luglio 2023 aggiornato da: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto dello yoga della risata di gruppo sul livello di stress traumatico secondario e depressione vissuti dagli studenti di ostetricia dopo il terremoto

Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto dello yoga della risata sullo stress traumatico secondario e sui livelli di depressione vissuti dagli studenti di ostetricia a causa dell'uso dei social media dopo il terremoto. L'universo della ricerca saranno gli studenti del terzo anno del Dipartimento di Ostetricia della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Hamidiye di Scienze della Salute (N:84).

Un totale di 8 sessioni di yoga della risata, 2 sessioni a settimana, saranno applicate agli studenti di ostetricia nel gruppo di intervento della ricerca. Sarà determinato come gruppo di intervento (n:42) e di controllo (n:42). "Modulo informativo descrittivo", "Scala dello stress traumatico secondario per gli utenti dei social media" e "Inventario della depressione di Beck" verranno applicati a entrambi i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato pianificato di determinare l'effetto dello yoga della risata sullo stress traumatico secondario e sui livelli di depressione vissuti dagli studenti di ostetricia a causa dell'uso dei social media dopo il terremoto. Lo studio sarà implementato secondo le linee guida del CONSORT 2010.

La ricerca sarà svolta presso l'Università di scienze della salute, Facoltà di scienze della salute di Hamidiye, aula del dipartimento di ostetricia. Nelle aule di pre-ricerca; Sarà predisposto un ambiente con una buona illuminazione, impianti audio e che consenta alle persone di muoversi comodamente. Hamidiye Facoltà di Scienze della Salute Dipartimento di Ostetricia Gli studenti del 3° anno che si sono offerti volontari per partecipare allo studio saranno determinati come gruppi di intervento (n:42) e di controllo (n:42) con i numeri assegnati dai ricercatori tramite https://www .randomizer.org/ luogo. A tutti gli studenti verrà applicata una scheda informativa introduttiva. Un totale di 8 sessioni di yoga della risata, 2 sessioni a settimana, saranno applicate agli studenti di ostetricia nel gruppo di intervento della ricerca. Lo yoga della risata sarà praticato da ricercatori con certificazione di leadership. Ogni sessione durerà in media 45 minuti. Ogni sessione sarà composta da gruppi di 7 persone. Prima di iniziare la sessione di yoga della risata, si terrà un incontro informativo con gli studenti di ostetricia che si sono offerti volontari per partecipare allo studio e sono stati assegnati al gruppo di intervento. Agli studenti di ostetricia verrà somministrato "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" e "Beck Depression Inventory" prima e 4-6 settimane dopo l'applicazione. Nessun intervento verrà applicato alle ostetriche del gruppo di controllo e "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" e "Beck Depression Inventory" verranno nuovamente somministrati quando saranno inclusi nello studio e 4-6 settimane dopo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Tacchino
        • University of Health Sciences
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yasemin Aydın Kartal Assoc. Prof. Dr.
        • Sub-investigatore:
          • Aleyna Bulut Research Assistant
        • Sub-investigatore:
          • Sema Aker Research Assistant

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente attivo nel 3 ° anno dell'Università di scienze della salute, Facoltà di scienze della salute di Hamidiye, Dipartimento di ostetricia
  • Volontariato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere una diagnosi psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento (n:42)
Lo yoga della risata sarà praticato agli studenti del gruppo di intervento
Un totale di 8 sessioni di yoga della risata saranno applicate agli studenti del gruppo di intervento, 2 sessioni a settimana. Ogni sessione avrà una durata media di 45 minuti. Ogni sessione sarà composta da gruppi di 7 persone. Si terrà un incontro informativo sulle sessioni con gli studenti di ostetricia che si sono offerti volontari per partecipare allo studio e assegnati al gruppo di intervento prima di iniziare lo yoga della risata. Agli studenti di ostetricia verrà somministrato "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" e "Beck Depression Inventory" prima e dopo 4-6 settimane.
Nessun intervento: Gruppo di controllo (n:42)
Nessun intervento verrà applicato alle ostetriche del gruppo di controllo e verranno applicati "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" e "Beck Depression Inventory" quando saranno inclusi nello studio e di nuovo dopo 4-6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo introduttivo
Lasso di tempo: 1 ora prima della pratica dello yoga della risata
In questa forma, che è stata creata dai ricercatori in base alla letteratura, all'età dei partecipanti, alla scuola superiore da cui si sono diplomati, all'esperienza di stress traumatico secondario, ecc., sono incluse le domande.
1 ora prima della pratica dello yoga della risata
Inventario della depressione di Beck (BDI)
Lasso di tempo: 1 ora prima della pratica dello yoga della risata
La scala progettata per determinare i livelli depressivi degli individui è composta da 21 item. Lo scopo dell'inventario non è diagnosticare la depressione ma esprimere numericamente il grado dei sintomi depressivi. Punteggi più alti indicano un aumento dei sintomi depressivi. Ogni oggetto riceve un punteggio compreso tra 0 e 3 e i punteggi ottenibili dall'inventario sono compresi tra 0 e 63. I punteggi di 0-9 punti indicano normali, 10-18 punti indicano lievi, 19-29 punti indicano moderati e 30-63 punti indicano gravi sintomi depressivi.
1 ora prima della pratica dello yoga della risata
Scala dello stress traumatico secondario per gli utenti dei social media
Lasso di tempo: 1 ora prima della pratica dello yoga della risata
La scala è stata sviluppata per esaminare i sintomi di evitamento e di eccitazione associati all'esposizione indiretta a esperienze traumatiche attraverso gli utenti dei social media. La scala è composta da 17 item. La scala è stata ridotta a una struttura a fattore singolo. Non ci sono articoli con codice inverso. Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 17 e il punteggio più alto è 85. All'aumentare del punteggio totale ottenuto dalla scala, aumenta lo stress traumatico secondario degli individui causato dai social media.
1 ora prima della pratica dello yoga della risata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario della depressione di Beck (BDI)
Lasso di tempo: 4-6 settimane dopo l'applicazione
La scala progettata per determinare i livelli depressivi degli individui è composta da 21 item. Lo scopo dell'inventario non è diagnosticare la depressione ma esprimere numericamente il grado dei sintomi depressivi. Punteggi più alti indicano un aumento dei sintomi depressivi. Ogni oggetto riceve un punteggio compreso tra 0 e 3 e i punteggi ottenibili dall'inventario sono compresi tra 0 e 63. I punteggi di 0-9 punti indicano normali, 10-18 punti indicano lievi, 19-29 punti indicano moderati e 30-63 punti indicano gravi sintomi depressivi.
4-6 settimane dopo l'applicazione
Scala dello stress traumatico secondario per gli utenti dei social media
Lasso di tempo: 4-6 settimane dopo l'applicazione
La scala è stata sviluppata per esaminare i sintomi di evitamento e di eccitazione associati all'esposizione indiretta a esperienze traumatiche attraverso gli utenti dei social media. La scala è composta da 17 item. La scala è stata ridotta a una struttura a fattore singolo. Non ci sono articoli con codice inverso. Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 17 e il punteggio più alto è 85. All'aumentare del punteggio totale ottenuto dalla scala, aumenta lo stress traumatico secondario degli individui causato dai social media.
4-6 settimane dopo l'applicazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBÜ-AYDINKARTAL-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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