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Die Wirkung von gruppenbasiertem Lachyoga auf Hebammenschüler

3. Juli 2023 aktualisiert von: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Die Wirkung von gruppenbasiertem Lachyoga auf das Ausmaß sekundären traumatischen Stresses und Depressionen, die Hebammenschüler nach dem Erdbeben erlebten

Diese Studie war geplant, um die Wirkung von Lachyoga auf das sekundäre traumatische Stress- und Depressionsniveau zu bestimmen, das Hebammenstudenten aufgrund der Nutzung sozialer Medien nach dem Erdbeben erlebten. Das Forschungsuniversum werden die Studierenden des dritten Studienjahres der Hebammenabteilung der Gesundheitswissenschaftlichen Fakultät der Hamidiye-Universität für Gesundheitswissenschaften (N:84) sein.

Insgesamt 8 Sitzungen Lachyoga, 2 Sitzungen pro Woche, werden bei Hebammenstudenten in der Interventionsgruppe der Forschung durchgeführt. Es wird als Interventionsgruppe (n:42) und Kontrollgruppe (n:42) bestimmt. „Descriptive Information Form“, „Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users“ und „Beck Depression Inventory“ werden auf beide Gruppen angewendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es war geplant, die Wirkung von Lachyoga auf das sekundäre traumatische Stress- und Depressionsniveau zu bestimmen, das Hebammenstudenten aufgrund der Nutzung sozialer Medien nach dem Erdbeben erlebten. Die Studie wird gemäß den CONSORT 2010-Richtlinien durchgeführt.

Die Forschung wird im Klassenzimmer der Gesundheitswissenschaftlichen Universität der Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften und der Hebammenabteilung durchgeführt. In Vorforschungsklassen; Es wird für eine Umgebung mit guter Beleuchtung und Soundsystemen gesorgt, in der sich die Personen bequem bewegen können. Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Abteilung für Hebammen im dritten Studienjahr, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden als Interventionsgruppe (n:42) und Kontrollgruppe (n:42) mit den von den Forschern über https://www zugewiesenen Nummern bestimmt .randomizer.org/ Grundstück. Für alle Studierenden wird ein Einführungsinformationsformular angewendet. Insgesamt 8 Sitzungen Lachyoga, 2 Sitzungen pro Woche, werden bei Hebammenstudenten in der Interventionsgruppe der Forschung durchgeführt. Lachyoga wird von Forschern mit Führungszertifizierung praktiziert. Jede Sitzung dauert durchschnittlich 45 Minuten. Jede Sitzung besteht aus Gruppen von 7 Personen. Vor Beginn der Lachyoga-Sitzung findet ein Informationsgespräch mit Hebammenstudierenden statt, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben und der Interventionsgruppe zugeordnet wurden. Hebammenstudenten erhalten vor und 4–6 Wochen nach der Bewerbung die „Sekundäre traumatische Stressskala für Social-Media-Nutzer“ und das „Beck-Depressionsinventar“. Bei den Hebammen der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt, und die „Sekundäre traumatische Stressskala für Social-Media-Nutzer“ und das „Beck-Depressionsinventar“ werden erneut verabreicht, wenn sie in die Studie aufgenommen werden und 4-6 Wochen später.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Truthahn
        • University of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yasemin Aydın Kartal Assoc. Prof. Dr.
        • Unterermittler:
          • Aleyna Bulut Research Assistant
        • Unterermittler:
          • Sema Aker Research Assistant

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktiver Student im 3. Jahr der Universität für Gesundheitswissenschaften, Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammen
  • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Eine psychiatrische Diagnose haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe (n:42)
Mit den Schülern der Interventionsgruppe wird Lachyoga praktiziert
Insgesamt 8 Sitzungen Lachyoga werden auf die Schüler der Interventionsgruppe angewendet, 2 Sitzungen pro Woche. Jede Sitzung dauert durchschnittlich 45 Minuten. Jede Sitzung besteht aus Gruppen von 7 Personen. Bevor mit dem Lachyoga begonnen wird, findet ein Informationstreffen zu den Sitzungen mit den Hebammenstudenten statt, die sich freiwillig für die Teilnahme an der Studie gemeldet und der Interventionsgruppe zugewiesen haben. Hebammenstudenten erhalten vor und nach 4-6 Wochen die „Sekundäre traumatische Stressskala für Social-Media-Nutzer“ und das „Beck-Depressionsinventar“.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (n:42)
Bei den Hebammen der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt, und die „Sekundäre traumatische Stressskala für Social-Media-Nutzer“ und das „Beck-Depressionsinventar“ werden angewendet, wenn sie in die Studie aufgenommen werden, und erneut nach 4–6 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular für einführende Informationen
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Lachyoga-Praxis
In diesem Formular, das von den Forschern auf der Grundlage der Literatur erstellt wurde, sind Fragen wie Alter der Teilnehmer, Schulabschluss, sekundäre traumatische Stresserfahrung usw. enthalten.
1 Stunde vor der Lachyoga-Praxis
Beck-Depressionsinventar (BDI)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Lachyoga-Praxis
Die Skala zur Bestimmung des depressiven Ausmaßes von Personen besteht aus 21 Items. Das Ziel der Bestandsaufnahme besteht nicht darin, eine Depression zu diagnostizieren, sondern das Ausmaß der depressiven Symptome numerisch auszudrücken. Höhere Werte deuten auf eine Zunahme depressiver Symptome hin. Jeder Gegenstand erhält eine Punktzahl zwischen 0 und 3 und die aus dem Inventar erhältlichen Punktzahlen liegen zwischen 0 und 63. Die Werte von 0–9 Punkten weisen auf normale, 10–18 Punkte auf leichte, 19–29 Punkte auf mäßige und 30–63 Punkte auf schwere depressive Symptome hin.
1 Stunde vor der Lachyoga-Praxis
Sekundäre traumatische Stressskala für Social-Media-Nutzer
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Lachyoga-Praxis
Die Skala wurde entwickelt, um Vermeidungs- und Erregungssymptome zu untersuchen, die mit der indirekten Exposition gegenüber traumatischen Erlebnissen durch Social-Media-Nutzer verbunden sind. Die Skala besteht aus 17 Items. Die Skala wurde auf eine Ein-Faktor-Struktur reduziert. Es gibt keine umgekehrt codierten Artikel. Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 17 und der höchste Wert bei 85. Mit zunehmender Gesamtpunktzahl der Skala steigt auch der sekundäre traumatische Stress, der durch soziale Medien verursacht wird.
1 Stunde vor der Lachyoga-Praxis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Depressionsinventar (BDI)
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach der Anwendung
Die Skala zur Bestimmung des depressiven Ausmaßes von Personen besteht aus 21 Items. Das Ziel der Bestandsaufnahme besteht nicht darin, eine Depression zu diagnostizieren, sondern das Ausmaß der depressiven Symptome numerisch auszudrücken. Höhere Werte deuten auf eine Zunahme depressiver Symptome hin. Jeder Gegenstand erhält eine Punktzahl zwischen 0 und 3 und die aus dem Inventar erhältlichen Punktzahlen liegen zwischen 0 und 63. Die Werte von 0–9 Punkten weisen auf normale, 10–18 Punkte auf leichte, 19–29 Punkte auf mäßige und 30–63 Punkte auf schwere depressive Symptome hin.
4-6 Wochen nach der Anwendung
Sekundäre traumatische Stressskala für Social-Media-Nutzer
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach der Anwendung
Die Skala wurde entwickelt, um Vermeidungs- und Erregungssymptome zu untersuchen, die mit der indirekten Exposition gegenüber traumatischen Erlebnissen durch Social-Media-Nutzer verbunden sind. Die Skala besteht aus 17 Items. Die Skala wurde auf eine Ein-Faktor-Struktur reduziert. Es gibt keine umgekehrt codierten Artikel. Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 17 und der höchste Wert bei 85. Mit zunehmender Gesamtpunktzahl der Skala steigt auch der sekundäre traumatische Stress, der durch soziale Medien verursacht wird.
4-6 Wochen nach der Anwendung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBÜ-AYDINKARTAL-005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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