Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da ioga do riso em grupo em estudantes de obstetrícia

3 de julho de 2023 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito da ioga do riso em grupo no nível de estresse traumático secundário e depressão experimentados por estudantes de obstetrícia após o terremoto

Este estudo foi planejado para determinar o efeito da ioga do riso no estresse traumático secundário e nos níveis de depressão experimentados por estudantes de obstetrícia devido ao uso das mídias sociais após o terremoto. O universo da pesquisa serão os alunos do terceiro ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Hamidiye de Ciências da Saúde (N:84).

Um total de 8 sessões de yoga do riso, 2 sessões por semana, serão aplicadas às alunas de obstetrícia do grupo de intervenção da pesquisa. Serão determinados como grupos intervenção (n:42) e controle (n:42). "Formulário de Informações Descritivas", "Escala de Estresse Traumático Secundário para Usuários de Mídias Sociais" e "Inventário de Depressão de Beck" serão aplicados a ambos os grupos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ele foi planejado para determinar o efeito da ioga do riso no estresse traumático secundário e nos níveis de depressão experimentados por estudantes de obstetrícia devido ao uso das mídias sociais após o terremoto. O estudo será implementado de acordo com as diretrizes CONSORT 2010.

A pesquisa será realizada na Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade Hamidiye de Ciências da Saúde, sala de aula do departamento de Obstetrícia. Em salas de aula de pré-pesquisa; Será providenciado um ambiente com boa iluminação, sistemas de som e permitindo que as pessoas se movam confortavelmente. As alunas do 3º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde de Hamidiye que se voluntariaram para participar do estudo serão determinadas como os grupos de intervenção (n:42) e controle (n:42) com os números atribuídos pelos pesquisadores por meio do https://www. .randomizer.org/ site. Um formulário de informações introdutórias será aplicado a todos os alunos. Um total de 8 sessões de yoga do riso, 2 sessões por semana, serão aplicadas às alunas de obstetrícia do grupo de intervenção da pesquisa. A ioga do riso será praticada por pesquisadores com certificação de liderança. Cada sessão terá duração média de 45 minutos. Cada sessão será composta por grupos de 7 pessoas. Antes de iniciar a sessão de yoga do riso, será realizada uma reunião informativa com as alunas de obstetrícia que se voluntariaram para participar do estudo e foram designadas para o grupo de intervenção. Alunos de obstetrícia receberão "Escala de estresse traumático secundário para usuários de mídia social" e "Inventário de depressão de Beck" antes e 4-6 semanas após a aplicação. Nenhuma intervenção será aplicada às parteiras do grupo de controle, e "Escala de Estresse Traumático Secundário para Usuários de Mídia Social" e "Inventário de Depressão de Beck" serão administrados novamente quando forem incluídos no estudo e 4-6 semanas depois.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Peru
        • University of Health Sciences
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yasemin Aydın Kartal Assoc. Prof. Dr.
        • Subinvestigador:
          • Aleyna Bulut Research Assistant
        • Subinvestigador:
          • Sema Aker Research Assistant

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um aluno ativo no 3º ano da Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade Hamidiye de Ciências da Saúde, Departamento de Obstetrícia
  • Voluntariado para participar de pesquisas

Critério de exclusão:

  • Ter um diagnóstico psiquiátrico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção (n:42)
Ioga do riso será praticada para os alunos do grupo de intervenção
Um total de 8 sessões de yoga do riso serão aplicadas aos alunos do grupo de intervenção, 2 sessões por semana. Cada sessão terá duração média de 45 minutos. Cada sessão será composta por grupos de 7 pessoas. Será realizada uma reunião informativa sobre as sessões com as alunas de obstetrícia que se voluntariaram para participar do estudo e designadas para o grupo de intervenção antes de iniciar a ioga do riso. Alunos de obstetrícia receberão a "Escala de Estresse Traumático Secundário para Usuários de Redes Sociais" e o "Inventário de Depressão de Beck" antes e depois de 4-6 semanas.
Sem intervenção: Grupo de controle (n:42)
Nenhuma intervenção será aplicada às parteiras do grupo controle e "Escala de Estresse Traumático Secundário para Usuários de Mídia Social" e "Inventário de Depressão de Beck" serão aplicados quando forem incluídos no estudo e novamente após 4-6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações introdutórias
Prazo: 1 hora antes da prática de yoga do riso
Neste formulário, que foi criado pelos pesquisadores com base na literatura, idade dos participantes, ensino médio em que se formaram, experiência secundária de estresse traumático, etc., são incluídas perguntas.
1 hora antes da prática de yoga do riso
Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: 1 hora antes da prática de yoga do riso
A escala elaborada para determinar os níveis depressivos dos indivíduos é composta por 21 itens. O objetivo do inventário não é diagnosticar a depressão, mas expressar numericamente o grau dos sintomas depressivos. Pontuações mais altas indicam um aumento nos sintomas depressivos. Cada item recebe uma pontuação entre 0-3 e as pontuações que podem ser obtidas do inventário estão entre 0-63. As pontuações de 0 a 9 pontos indicam normal, 10 a 18 pontos indicam leve, 19 a 29 pontos indicam moderado e 30 a 63 pontos indicam sintomas depressivos graves.
1 hora antes da prática de yoga do riso
Escala de Estresse Traumático Secundário para Usuários de Redes Sociais
Prazo: 1 hora antes da prática de yoga do riso
A escala foi desenvolvida para examinar os sintomas de evitação e excitação associados à exposição indireta a experiências traumáticas por meio de usuários de mídia social. A escala é composta por 17 itens. A escala foi reduzida a uma estrutura de fator único. Não há itens com código reverso. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 17 e a pontuação mais alta é 85. À medida que aumenta a pontuação total obtida na escala, aumenta o estresse traumático secundário dos indivíduos causado pelas mídias sociais.
1 hora antes da prática de yoga do riso

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: 4-6 semanas após a aplicação
A escala elaborada para determinar os níveis depressivos dos indivíduos é composta por 21 itens. O objetivo do inventário não é diagnosticar a depressão, mas expressar numericamente o grau dos sintomas depressivos. Pontuações mais altas indicam um aumento nos sintomas depressivos. Cada item recebe uma pontuação entre 0-3 e as pontuações que podem ser obtidas do inventário estão entre 0-63. As pontuações de 0 a 9 pontos indicam normal, 10 a 18 pontos indicam leve, 19 a 29 pontos indicam moderado e 30 a 63 pontos indicam sintomas depressivos graves.
4-6 semanas após a aplicação
Escala de Estresse Traumático Secundário para Usuários de Redes Sociais
Prazo: 4-6 semanas após a aplicação
A escala foi desenvolvida para examinar os sintomas de evitação e excitação associados à exposição indireta a experiências traumáticas por meio de usuários de mídia social. A escala é composta por 17 itens. A escala foi reduzida a uma estrutura de fator único. Não há itens com código reverso. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 17 e a pontuação mais alta é 85. À medida que aumenta a pontuação total obtida na escala, aumenta o estresse traumático secundário dos indivíduos causado pelas mídias sociais.
4-6 semanas após a aplicação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBÜ-AYDINKARTAL-005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever