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尾部の鎮痛および抗凝固療法を受けた患者

2025年1月23日 更新者：Salem Anaesthesia Pain Clinic

抗凝固療法を受けた慢性疼痛患者における尾部の鎮痛

尾側鎮痛は腰仙骨痛に対する効果的な介入です。 慢性疼痛患者の中には、血管障害の治療のために抗凝固薬を服用する人もいます。 抗凝固薬は硬膜外出血のリスクがあるため、尾側鎮痛法の使用を制限します。 尾部鎮痛は、抗凝固療法を受けた慢性疼痛患者にとって安全で効果的である可能性があります。

将来の臨床データの定量的分析。 抗凝固療法を受けた慢性疼痛患者における尾部鎮痛の有効性と安全性の評価。 転帰と合併症の分析。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

尾側鎮痛は慢性腰仙骨痛に対する効果的な介入療法です。 慢性疼痛患者の中には、血管障害の治療のために抗凝固薬を服用する人もいます。 抗凝固薬は硬膜外出血のリスクがあるため、尾側鎮痛法の使用を制限します。 尾部への注射を可能にするために、抗凝固療法を一時的に中止してもよい。 一部の高リスク患者にとって、抗凝固療法の中断は困難で危険な場合があります。 尾部鎮痛は、抗凝固療法を受けた慢性疼痛患者にとって安全で効果的である可能性があります。

将来の臨床データの定量的分析。 抗凝固療法を受けた慢性疼痛患者における尾部鎮痛の安全性の評価。 治療結果と合併症の分析。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Surrey、British Columbia、カナダ、V3S 7J1
        • 募集
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腰仙骨痛があり、尾部鎮痛を受けている成人慢性ペインクリニック患者

説明

包含基準:

  • 尾側鎮痛を受けている成人慢性疼痛患者

除外基準:

  • 尾側鎮痛を拒否する慢性疼痛患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛スコア、検証済みの数値疼痛評価スケールを使用した客観的測定
時間枠：12週間
疼痛スコア。0 ～ 10 の数値疼痛評価スケールを使用します。低いスコアは痛みが少ないことを示し、高いスコアは痛みが悪化していることを示します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Salem Anaesthesia Pain Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Olu Bamgbade, MD,FRCPC、Salem Anaesthesia Pain Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月2日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月23日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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