Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Caudale analgesie en geanticoaguleerde patiënt

23 januari 2025 bijgewerkt door: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Caudale analgesie bij patiënten met geanticoaguleerde chronische pijn

Caudale analgesie is een effectieve interventie voor lumbosacrale pijn. Sommige patiënten met chronische pijn gebruiken anticoagulantia voor de behandeling van vasculopathie. Antistolling beperkt het gebruik van caudale analgesie vanwege het risico op epidurale bloedingen. Caudale analgesie kan veilig en effectief zijn bij patiënten met chronische pijn die gecoaguleerd zijn.

Kwantitatieve analyse van prospectieve klinische gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van caudale analgesie bij patiënten met anticoagulerende chronische pijn. Analyse van de uitkomst en complicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Caudale analgesie is een effectieve interventionele therapie voor chronische lumbosacrale pijn. Sommige patiënten met chronische pijn gebruiken anticoagulantia voor de behandeling van vasculopathie. Antistolling beperkt het gebruik van caudale analgesie vanwege het risico op epidurale bloedingen. Antistolling kan kort worden onderbroken om caudale injectie mogelijk te maken. Onderbreking van de antistolling kan voor sommige hoogrisicopatiënten moeilijk en gevaarlijk zijn. Caudale analgesie kan veilig en effectief zijn bij patiënten met chronische pijn die gecoaguleerd zijn.

Kwantitatieve analyse van prospectieve klinische gegevens. Een evaluatie van de veiligheid van caudale analgesie bij patiënten met anticoagulerende chronische pijn. Een analyse van het resultaat van de behandeling en complicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Werving
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen chronische pijnkliniekpatiënten die lumbosacrale pijn hebben en caudale analgesie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënten met chronische pijn die caudale analgesie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • chronische pijnpatiënten die caudale analgesie weigeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnscore, objectieve meting met behulp van de gevalideerde Numeric Pain Rating-schaal
Tijdsspanne: 12 weken
Pijnscore, met behulp van de Numeric Pain Rating-schaal van 0 tot 10, lage scores duiden op minder pijn, hoge scores duiden op ergere pijn
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2008

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren