Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Caudal Analgesi & Antikoagulerad patient

13 juli 2023 uppdaterad av: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Caudal analgesi hos antikoagulerade kroniska smärtpatienter

Caudal analgesi är en effektiv intervention för lumbosakral smärta. Vissa patienter med kronisk smärta tar antikoagulantia för vaskulopatibehandling. Antikoagulation begränsar användningen av kaudal analgesi på grund av risken för epidural blödning. Caudal analgesi kan vara säker och effektiv hos patienter med antikoagulerad kronisk smärta.

Kvantitativ analys av prospektiva kliniska data. Utvärdering av kaudal analgesisk effekt och säkerhet hos patienter med antikoagulerad kronisk smärta. Analys av utfall och komplikationer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Caudal analgesi är en effektiv interventionsterapi för kronisk lumbosakral smärta. Vissa patienter med kronisk smärta tar antikoagulantia för vaskulopatibehandling. Antikoagulation begränsar användningen av kaudal analgesi på grund av risken för epidural blödning. Antikoagulation kan avbrytas kort för att möjliggöra kaudal injektion. Avbrott i antikoagulering kan vara svårt och farligt för vissa högriskpatienter. Caudal analgesi kan vara säker och effektiv hos patienter med antikoagulerad kronisk smärta.

Kvantitativ analys av prospektiva kliniska data. En utvärdering av kaudal analgesisäkerhet hos antikoagulerade kroniska smärtpatienter. En analys av behandlingsresultat och komplikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Rekrytering
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med kronisk smärta som har lumbosakral smärta och genomgår kaudal analgesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter med kronisk smärta som genomgår kaudal analgesi

Exklusions kriterier:

  • patienter med kronisk smärta som vägrar kaudal analgesi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng, objektiv mätning med den validerade numeriska smärtskalan
Tidsram: 12 veckor
Smärtpoäng, med den numeriska smärtskalan från 0 till 10, låga poäng indikerar mindre smärta, höga poäng indikerar värre smärta
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2008

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Första postat (Faktisk)

14 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Antikoagulantia och blödningsrubbningar

Kliniska prövningar på Caudal analgesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera