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Analgesia caudale e paziente anticoagulato

23 gennaio 2025 aggiornato da: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Analgesia caudale nei pazienti con dolore cronico anticoagulato

L'analgesia caudale è un intervento efficace per il dolore lombosacrale. Alcuni pazienti con dolore cronico assumono anticoagulanti per il trattamento della vasculopatia. L'anticoagulazione limita l'uso dell'analgesia caudale a causa del rischio di sanguinamento epidurale. L'analgesia caudale può essere sicura ed efficace nei pazienti con dolore cronico anticoagulati.

Analisi quantitativa di dati clinici prospettici. Valutazione dell'efficacia e della sicurezza dell'analgesia caudale nei pazienti con dolore cronico anticoagulato. Analisi dei risultati e complicanze.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'analgesia caudale è un'efficace terapia interventistica per il dolore lombosacrale cronico. Alcuni pazienti con dolore cronico assumono anticoagulanti per il trattamento della vasculopatia. L'anticoagulazione limita l'uso dell'analgesia caudale a causa del rischio di sanguinamento epidurale. L'anticoagulazione può essere interrotta brevemente per consentire l'iniezione caudale. L'interruzione della terapia anticoagulante può essere difficile e pericolosa per alcuni pazienti ad alto rischio. L'analgesia caudale può essere sicura ed efficace nei pazienti con dolore cronico anticoagulati.

Analisi quantitativa di dati clinici prospettici. Una valutazione della sicurezza dell'analgesia caudale nei pazienti con dolore cronico anticoagulato. Un'analisi dell'esito del trattamento e delle complicanze.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Reclutamento
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti clinici adulti con dolore cronico che hanno dolore lombosacrale e sottoposti ad analgesia caudale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti con dolore cronico sottoposti ad analgesia caudale

Criteri di esclusione:

  • pazienti con dolore cronico che rifiutano l'analgesia caudale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore, misurazione obiettiva utilizzando la scala di valutazione numerica del dolore convalidata
Lasso di tempo: 12 settimane
Punteggio del dolore, utilizzando la scala Numeric Pain Rating da 0 a 10, i punteggi bassi indicano meno dolore, i punteggi alti indicano un dolore peggiore
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2008

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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