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Analgésie caudale et patient anticoagulé

23 janvier 2025 mis à jour par: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Analgésie caudale chez les patients souffrant de douleur chronique anticoagulée

L'analgésie caudale est une intervention efficace pour la douleur lombo-sacrée. Certains patients souffrant de douleur chronique prennent des anticoagulants pour le traitement de la vasculopathie. L'anticoagulation limite l'utilisation de l'analgésie caudale en raison du risque d'hémorragie péridurale. L'analgésie caudale peut être sûre et efficace chez les patients souffrant de douleur chronique sous anticoagulation.

Analyse quantitative des données cliniques prospectives. Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'analgésie caudale chez les patients souffrant de douleur chronique sous anticoagulation. Analyse des résultats et des complications.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'analgésie caudale est une thérapie interventionnelle efficace pour les douleurs lombo-sacrées chroniques. Certains patients souffrant de douleur chronique prennent des anticoagulants pour le traitement de la vasculopathie. L'anticoagulation limite l'utilisation de l'analgésie caudale en raison du risque d'hémorragie péridurale. L'anticoagulation peut être interrompue brièvement pour permettre l'injection caudale. L'interruption de l'anticoagulation peut être difficile et dangereuse pour certains patients à haut risque. L'analgésie caudale peut être sûre et efficace chez les patients souffrant de douleur chronique sous anticoagulation.

Analyse quantitative des données cliniques prospectives. Une évaluation de la sécurité de l'analgésie caudale chez les patients souffrant de douleur chronique sous anticoagulation. Une analyse des résultats du traitement et des complications.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Recrutement
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes de la clinique de la douleur chronique qui souffrent de douleur lombo-sacrée et qui subissent une analgésie caudale

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes souffrant de douleur chronique qui subissent une analgésie caudale

Critère d'exclusion:

  • les patients souffrant de douleur chronique qui refusent l'analgésie caudale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur, mesure objective à l'aide de l'échelle validée d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 12 semaines
Score de douleur, en utilisant l'échelle d'évaluation numérique de la douleur de 0 à 10, les scores faibles indiquent moins de douleur, les scores élevés indiquent une douleur plus intense
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2008

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Première publication (Réel)

14 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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