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Kaudale Analgesie und antikoagulierter Patient

23. Januar 2025 aktualisiert von: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Kaudale Analgesie bei Patienten mit antikoagulierten chronischen Schmerzen

Kaudale Analgesie ist eine wirksame Intervention bei lumbosakralen Schmerzen. Einige Patienten mit chronischen Schmerzen nehmen Antikoagulanzien zur Behandlung einer Vaskulopathie ein. Eine Antikoagulation schränkt den Einsatz einer kaudalen Analgesie aufgrund des Risikos epiduraler Blutungen ein. Kaudale Analgesie kann bei gerinnungshemmenden Patienten mit chronischen Schmerzen sicher und wirksam sein.

Quantitative Analyse prospektiver klinischer Daten. Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der kaudalen Analgesie bei Patienten mit antikoagulierten chronischen Schmerzen. Analyse des Ergebnisses und der Komplikationen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die kaudale Analgesie ist eine wirksame interventionelle Therapie bei chronischen lumbosakralen Schmerzen. Einige Patienten mit chronischen Schmerzen nehmen Antikoagulanzien zur Behandlung einer Vaskulopathie ein. Eine Antikoagulation schränkt den Einsatz einer kaudalen Analgesie aufgrund des Risikos epiduraler Blutungen ein. Die Antikoagulation kann kurz unterbrochen werden, um eine kaudale Injektion zu ermöglichen. Eine Unterbrechung der Antikoagulation kann für einige Hochrisikopatienten schwierig und gefährlich sein. Kaudale Analgesie kann bei gerinnungshemmenden Patienten mit chronischen Schmerzen sicher und wirksam sein.

Quantitative Analyse prospektiver klinischer Daten. Eine Bewertung der Sicherheit der kaudalen Analgesie bei Patienten mit antikoagulierten chronischen Schmerzen. Eine Analyse des Behandlungsergebnisses und der Komplikationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Rekrutierung
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten in der Klinik für chronische Schmerzen, die unter lumbosakralen Schmerzen leiden und sich einer kaudalen Analgesie unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit chronischen Schmerzen, die sich einer kaudalen Analgesie unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischen Schmerzen, die eine kaudale Analgesie ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbewertung, objektive Messung mithilfe der validierten numerischen Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 12 Wochen
Schmerzbewertung, unter Verwendung der numerischen Schmerzbewertungsskala von 0 bis 10, niedrige Werte bedeuten weniger Schmerzen, hohe Werte bedeuten stärkere Schmerzen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2008

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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