Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analgezja ogonowa i pacjent leczony przeciwzakrzepowo

23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Analgezja ogonowa u pacjentów z przewlekłym bólem leczonych przeciwzakrzepowo

Analgezja ogonowa jest skuteczną interwencją w przypadku bólu lędźwiowo-krzyżowego. Niektórzy pacjenci z przewlekłym bólem przyjmują leki przeciwzakrzepowe w celu leczenia waskulopatii. Antykoagulacja ogranicza stosowanie analgezji ogonowej ze względu na ryzyko krwawienia zewnątrzoponowego. Analgezja ogonowa może być bezpieczna i skuteczna u pacjentów z przewlekłym bólem leczonych przeciwzakrzepowo.

Ilościowa analiza prospektywnych danych klinicznych. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa analgezji ogonowej u pacjentów z przewlekłym bólem leczonych przeciwzakrzepowo. Analiza wyniku i powikłań.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Analgezja ogonowa jest skuteczną terapią interwencyjną przewlekłego bólu lędźwiowo-krzyżowego. Niektórzy pacjenci z przewlekłym bólem przyjmują leki przeciwzakrzepowe w celu leczenia waskulopatii. Antykoagulacja ogranicza stosowanie analgezji ogonowej ze względu na ryzyko krwawienia zewnątrzoponowego. Antykoagulację można na krótko przerwać, aby umożliwić wstrzyknięcie ogonowe. Przerwanie leczenia przeciwkrzepliwego może być trudne i niebezpieczne dla niektórych pacjentów wysokiego ryzyka. Analgezja ogonowa może być bezpieczna i skuteczna u pacjentów z przewlekłym bólem leczonych przeciwzakrzepowo.

Ilościowa analiza prospektywnych danych klinicznych. Ocena bezpieczeństwa analgezji ogonowej u pacjentów z przewlekłym bólem leczonych przeciwzakrzepowo. Analiza wyniku leczenia i powikłań.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Rekrutacyjny
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci kliniki bólu przewlekłego z bólem lędźwiowo-krzyżowym, poddawani analgezji ogonowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłych pacjentów z przewlekłym bólem poddawanych analgezji ogonowej

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z przewlekłym bólem, którzy odmawiają analgezji ogonowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu, obiektywny pomiar przy użyciu zatwierdzonej numerycznej skali oceny bólu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ocena bólu, przy użyciu numerycznej skali oceny bólu od 0 do 10, niskie wyniki wskazują na mniejszy ból, wysokie wyniki wskazują na gorszy ból
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj