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Analgesia caudal y paciente anticoagulado

13 de julio de 2023 actualizado por: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Analgesia caudal en pacientes con dolor crónico anticoagulados

La analgesia caudal es una intervención eficaz para el dolor lumbosacro. Algunos pacientes con dolor crónico toman anticoagulantes para el tratamiento de la vasculopatía. La anticoagulación limita el uso de analgesia caudal debido al riesgo de hemorragia epidural. La analgesia caudal puede ser segura y eficaz en pacientes con dolor crónico anticoagulados.

Análisis cuantitativo de datos clínicos prospectivos. Evaluación de la eficacia y seguridad de la analgesia caudal en pacientes anticoagulados con dolor crónico. Análisis de evolución y complicaciones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La analgesia caudal es una terapia intervencionista eficaz para el dolor lumbosacro crónico. Algunos pacientes con dolor crónico toman anticoagulantes para el tratamiento de la vasculopatía. La anticoagulación limita el uso de analgesia caudal debido al riesgo de hemorragia epidural. La anticoagulación puede suspenderse brevemente para permitir la inyección caudal. La interrupción de la anticoagulación puede ser difícil y peligrosa para algunos pacientes de alto riesgo. La analgesia caudal puede ser segura y eficaz en pacientes con dolor crónico anticoagulados.

Análisis cuantitativo de datos clínicos prospectivos. Una evaluación de la seguridad de la analgesia caudal en pacientes con dolor crónico anticoagulados. Un análisis del resultado del tratamiento y las complicaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC
  • Número de teléfono: 7786286600
  • Correo electrónico: olu.bamgbade@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
        • Reclutamiento
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos de la clínica de dolor crónico que tienen dolor lumbosacro y se someten a analgesia caudal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos con dolor crónico que se someten a analgesia caudal

Criterio de exclusión:

  • pacientes con dolor crónico que rechazan la analgesia caudal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del dolor, medición objetiva utilizando la escala de calificación numérica del dolor validada
Periodo de tiempo: 12 semanas
Puntaje de dolor, usando la escala Numeric Pain Rating de 0 a 10, los puntajes bajos indican menos dolor, los puntajes altos indican peor dolor
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2008

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Analgesia caudal

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