Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kaudal analgesi og antikoagulert pasient

23. januar 2025 oppdatert av: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Caudal analgesi hos antikoagulerte kroniske smertepasienter

Caudal analgesi er en effektiv intervensjon for lumbosakral smerte. Noen kroniske smertepasienter tar antikoagulantia for vaskulopatibehandling. Antikoagulasjon begrenser bruken av kaudal analgesi på grunn av risikoen for epidural blødning. Kaudal analgesi kan være trygt og effektivt hos pasienter med antikoagulerte kroniske smerte.

Kvantitativ analyse av prospektive kliniske data. Evaluering av kaudal analgesi-effekt og sikkerhet hos antikoagulerte kroniske smertepasienter. Analyse av utfall, og komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Caudal analgesi er en effektiv intervensjonsterapi for kronisk lumbosakral smerte. Noen kroniske smertepasienter tar antikoagulantia for vaskulopatibehandling. Antikoagulasjon begrenser bruken av kaudal analgesi på grunn av risikoen for epidural blødning. Antikoagulering kan avbrytes kort for å tillate kaudal injeksjon. Avbrudd av antikoagulasjon kan være vanskelig og farlig for enkelte høyrisikopasienter. Kaudal analgesi kan være trygt og effektivt hos pasienter med antikoagulerte kroniske smerte.

Kvantitativ analyse av prospektive kliniske data. En evaluering av kaudal analgesisikkerhet hos antikoagulerte kroniske smertepasienter. En analyse av behandlingsresultat og komplikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Rekruttering
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne kronisk smerteklinikkpasienter som har lumbosakrale smerter, og gjennomgår kaudal analgesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne kroniske smertepasienter som gjennomgår kaudal analgesi

Ekskluderingskriterier:

  • kroniske smertepasienter som nekter kaudal analgesi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore, objektiv måling ved hjelp av den validerte numeriske smertevurderingsskalaen
Tidsramme: 12 uker
Smertescore, ved bruk av den numeriske smertevurderingsskalaen fra 0 til 10, lave skårer indikerer mindre smerte, høye skårer indikerer verre smerte
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2008

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere