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Analgesia caudal e paciente anticoagulado

23 de janeiro de 2025 atualizado por: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Analgesia caudal em pacientes com dor crônica anticoagulada

A analgesia caudal é uma intervenção eficaz para a dor lombossacral. Alguns pacientes com dor crônica tomam anticoagulantes para tratamento de vasculopatia. A anticoagulação limita o uso de analgesia caudal devido ao risco de sangramento peridural. A analgesia caudal pode ser segura e eficaz em pacientes com dor crônica anticoagulada.

Análise quantitativa de dados clínicos prospectivos. Avaliação da eficácia e segurança da analgesia caudal em pacientes com dor crônica anticoagulada. Análise do resultado e complicações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A analgesia caudal é uma terapia intervencionista eficaz para a dor lombossacral crônica. Alguns pacientes com dor crônica tomam anticoagulantes para tratamento de vasculopatia. A anticoagulação limita o uso de analgesia caudal devido ao risco de sangramento peridural. A anticoagulação pode ser interrompida brevemente, para permitir a injeção caudal. A interrupção da anticoagulação pode ser difícil e perigosa para alguns pacientes de alto risco. A analgesia caudal pode ser segura e eficaz em pacientes com dor crônica anticoagulada.

Análise quantitativa de dados clínicos prospectivos. Uma avaliação da segurança da analgesia caudal em pacientes com dor crônica anticoagulada. Uma análise do resultado do tratamento e complicações.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
        • Recrutamento
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos da clínica de dor crônica que apresentam dor lombossacral e são submetidos a analgesia caudal

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos com dor crônica submetidos a analgesia caudal

Critério de exclusão:

  • pacientes com dor crônica que recusam analgesia caudal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da dor, medição objetiva usando a escala de avaliação numérica da dor validada
Prazo: 12 semanas
Escore de dor, usando a escala de avaliação numérica da dor de 0 a 10, pontuações baixas indicam menos dor, pontuações altas indicam pior dor
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Salem2018 Caudal Blk Anticoag

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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