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PPI 活動に iPad を使用した患者とスタッフの経験を調査する (LEAP)

2023年7月18日 更新者:Nottingham University Hospitals NHS Trust

Apple iPad を使用して患者および一般社会への参加活動を実施した患者および医療専門家の経験 - 定性的研究

患者および医療従事者が Apple iPad を使用して患者および社会参加活動を実施した経験

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究サイクルの可能な限り早い段階で患者に参加してもらい、研究プロセスの後半ではなく、より早い段階で一般人や患者と研究者との協力を図るという取り組みが長らく待ち望まれてきました。 このため、NHS 内のさまざまな専門分野で患者と一般向けの会議が成功裏に開催されています。 ただし、物理的に同じ場所に複数の人が出席するタイミングがロジスティック上難しいため、これらの会議に出席するのは困難な場合があります。 潜在的な会員が病気のために出席できない場合、状況はさらに悪化する可能性があります。 たとえば、患者は在宅酸素療法を受けているため、ファシリテーターによって選択されないか、あるいは患者自身が除外を決定する可能性があります。

これまでの研究では、一般人や患者を研究プロセスに参加させるためのオンライン フォーラムが設けられていました。 しかし、エンゲージメントの観点からは改善の余地があり、さらにフォーラムの機能によりリアルタイムのコミュニケーションが制限されていることが判明しました。

このため、捜査官は、物理的に会議に出席する必要性をなくすバーチャル会議ができるよう、iPad を使用することを提案しました。 調査員らは、暗号化基準が高く、内蔵の FaceTime が別のアプリケーションをインストールする他のシステムよりも使いやすいため、他のタブレットの代わりに iPad を使用しました。 人々のグループが物理的に同じ場所にいない状態で、電話またはインターネットを介して通信する仮想会議。 これまで PPI への参加について考慮されていなかった/アプローチされていなかった可能性のある多くの患者が、現在ではバーチャルで参加できるようになりました。 さらに、長時間に及ぶ可能性がある移動時間ではなく、会議の開催時間のみが必要となるため、拘束時間も大幅に削減されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nottingham、イギリス、NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • PPI グループの参加者と iPad の割り当て: フォーカス グループは病院内で、または iPad を使用して遠隔地で実施されます。
  • PPI の参加者で iPad が割り当てられていない場合: フォーカス グループは NUH の敷地内で実施されます。
  • iPad を使用して参加者とともに PPI 活動に参加する医療専門家: ドキュメントグループは NUH で実施されます

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • 呼吸器内科PPIグループの一部、またはノッティンガム大学病院トラストでの研究への同意前に開始されるPPIグループ

除外基準:

  • 精神的余裕のない大人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
IPad を使用している患者
PPI セッションをリモートで完了するために iPad を割り当てられた患者
IPad を持たない患者
従来の対面式 PPI ミーティングに引き続き参加する患者
スタッフ
通常のPPI手法に対するiPadの利用について意見を述べるスタッフ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リモート PPI を実行するテクノロジーの使用
時間枠:最長12ヶ月
物理的に会議に出席する代わりに、PPI セッションに iPad を使用した患者とスタッフのエクスペリエンスを調査する。 フォーカス グループが使用され、情報システムの DeLone モデルを理論的枠組みとして使用して分析されました。
最長12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月11日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2021年8月11日

試験登録日

最初に提出

2021年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月18日

最初の投稿 (実際)

2023年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月18日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19RM008

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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