Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska patientens och personalens erfarenhet av att använda iPads för PPI-aktivitet (LEAP)

18 juli 2023 uppdaterad av: Nottingham University Hospitals NHS Trust

Patienters och vårdpersonals erfarenhet av att använda Apple iPads för att genomföra patient- och allmänhetens engagemang - en kvalitativ studie

Patienters och vårdpersonals erfarenhet av att använda Apple iPads för att utföra patient- och allmänhetens engagemang

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det finns en efterlängtad push för att få patienterna engagerade i ett så tidigt skede som möjligt av forskningscykeln, så det finns ett tidigare samarbete mellan allmänheten/patienterna och forskaren snarare än långt senare i forskningsprocessen. Av denna anledning finns det framgångsrika patient- och offentliga möten som förekommer inom olika specialiteter inom NHS. Det kan dock vara svårt att delta i dessa möten eftersom tidpunkter för flera personer att delta på samma fysiska plats kan vara logistiskt svåra. Det kan förvärras ytterligare om potentiella medlemmar inte kan delta på grund av sin sjukdom. Patienter kan till exempel vara på syrgas i hemmet och därför kanske inte väljs ut av facilitatorn eller så kanske de själva väljer att utesluta sig själva.

Tidigare forskning har haft ett onlineforum för att engagera allmänheten/patienterna i forskningsprocessen. Resultaten var dock att det fanns utrymme att förbättra ur ett engagemangsperspektiv och dessutom var realtidskommunikationen begränsad på grund av hur forum fungerar.

Av denna anledning har utredarna föreslagit att man använder iPads så att utredarna kan ha virtuella möten vilket förnekar behovet av att delta i möten fysiskt. Utredarna har använt iPads istället för andra surfplattor på grund av deras högre krypteringsstandarder och för att den inbyggda FaceTime är lättare att använda än andra system som installerar en separat applikation. Virtuella möten där en grupp människor inte befinner sig på samma fysiska plats och kommunicerar via telefon eller internet. Många patienter som kanske inte har övervägts eller blivit kontaktade om att vara en del av PPI kan nu delta virtuellt. Dessutom minskar tidsåtgången avsevärt då det endast skulle handla om den tid mötet skulle hållas och inte restiden, som kan vara omfattande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

9

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nottingham, Storbritannien, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Deltagare i PPI-gruppen och tilldelade en iPad: fokusgrupper kommer att genomföras antingen på sjukhusplatsen eller på distans med hjälp av iPads.
  • Deltagare i PPI och inte tilldelad en iPad: fokusgrupper kommer att genomföras i NUHs lokaler.
  • Hälso- och sjukvårdspersonal som är involverad i PPI-aktivitet med deltagare som använder iPad: Dokusgrupp kommer att genomföras på NUH

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna från 18 år och uppåt
  • Del av en PPI-grupp för andningsmedicin eller en PPI-grupp som kommer att startas innan samtycke till studien vid Nottingham University Hospital Trust

Exklusions kriterier:

  • Vuxna som saknar mental kapacitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med iPads
Patienter som har tilldelats en iPad för att slutföra sina PPI-sessioner på distans
Patienter utan iPads
Patienter som kommer att fortsätta att delta i de klassiska PPI-mötena ansikte mot ansikte
Personal
Personal som kommer att ge sina åsikter om användningen av iPads mot normala PPI-metoder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av teknik för att utföra fjärr-PPI
Tidsram: Upp till 12 månader
Att utforska patientens och personalens erfarenhet av att använda iPads för PPI-sessioner istället för att fysiskt delta i möten. Fokusgrupper användes och analyserades med hjälp av DeLone-modellen av informationssystem som teoretiskt ramverk.
Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

11 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2023

Första postat (Faktisk)

20 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 19RM008

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera