- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05953805
Utforska patientens och personalens erfarenhet av att använda iPads för PPI-aktivitet (LEAP)
Patienters och vårdpersonals erfarenhet av att använda Apple iPads för att genomföra patient- och allmänhetens engagemang - en kvalitativ studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det finns en efterlängtad push för att få patienterna engagerade i ett så tidigt skede som möjligt av forskningscykeln, så det finns ett tidigare samarbete mellan allmänheten/patienterna och forskaren snarare än långt senare i forskningsprocessen. Av denna anledning finns det framgångsrika patient- och offentliga möten som förekommer inom olika specialiteter inom NHS. Det kan dock vara svårt att delta i dessa möten eftersom tidpunkter för flera personer att delta på samma fysiska plats kan vara logistiskt svåra. Det kan förvärras ytterligare om potentiella medlemmar inte kan delta på grund av sin sjukdom. Patienter kan till exempel vara på syrgas i hemmet och därför kanske inte väljs ut av facilitatorn eller så kanske de själva väljer att utesluta sig själva.
Tidigare forskning har haft ett onlineforum för att engagera allmänheten/patienterna i forskningsprocessen. Resultaten var dock att det fanns utrymme att förbättra ur ett engagemangsperspektiv och dessutom var realtidskommunikationen begränsad på grund av hur forum fungerar.
Av denna anledning har utredarna föreslagit att man använder iPads så att utredarna kan ha virtuella möten vilket förnekar behovet av att delta i möten fysiskt. Utredarna har använt iPads istället för andra surfplattor på grund av deras högre krypteringsstandarder och för att den inbyggda FaceTime är lättare att använda än andra system som installerar en separat applikation. Virtuella möten där en grupp människor inte befinner sig på samma fysiska plats och kommunicerar via telefon eller internet. Många patienter som kanske inte har övervägts eller blivit kontaktade om att vara en del av PPI kan nu delta virtuellt. Dessutom minskar tidsåtgången avsevärt då det endast skulle handla om den tid mötet skulle hållas och inte restiden, som kan vara omfattande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nottingham, Storbritannien, NG5 1PB
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
- Deltagare i PPI-gruppen och tilldelade en iPad: fokusgrupper kommer att genomföras antingen på sjukhusplatsen eller på distans med hjälp av iPads.
- Deltagare i PPI och inte tilldelad en iPad: fokusgrupper kommer att genomföras i NUHs lokaler.
- Hälso- och sjukvårdspersonal som är involverad i PPI-aktivitet med deltagare som använder iPad: Dokusgrupp kommer att genomföras på NUH
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna från 18 år och uppåt
- Del av en PPI-grupp för andningsmedicin eller en PPI-grupp som kommer att startas innan samtycke till studien vid Nottingham University Hospital Trust
Exklusions kriterier:
- Vuxna som saknar mental kapacitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Patienter med iPads
Patienter som har tilldelats en iPad för att slutföra sina PPI-sessioner på distans
|
Patienter utan iPads
Patienter som kommer att fortsätta att delta i de klassiska PPI-mötena ansikte mot ansikte
|
Personal
Personal som kommer att ge sina åsikter om användningen av iPads mot normala PPI-metoder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Användning av teknik för att utföra fjärr-PPI
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Att utforska patientens och personalens erfarenhet av att använda iPads för PPI-sessioner istället för att fysiskt delta i möten.
Fokusgrupper användes och analyserades med hjälp av DeLone-modellen av informationssystem som teoretiskt ramverk.
|
Upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 19RM008
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .