探索患者和工作人员使用 iPad 进行 PPI 活动的体验 (LEAP)
2023年7月18日 更新者:Nottingham University Hospitals NHS Trust
患者和医疗保健专业人员使用 Apple iPad 开展患者和公众参与活动的体验 - 一项定性研究
患者和医疗保健专业人员使用 Apple iPad 开展患者和公众参与活动的体验
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
早就应该推动患者在研究周期的最早阶段参与进来,这样公众/患者和研究人员之间就可以更早地进行合作,而不是在研究过程的后期进行合作。 因此,NHS 内的各个专业都成功举办了患者和公众会议。 然而,参加这些会议可能会很困难,因为多人在同一地点参加会议的时间安排在后勤上可能会很困难。 如果潜在会员因病无法参加,情况可能会进一步复杂化。 例如,患者可能在家中吸氧,因此可能不会被协调员选择,或者他们自己可能决定排除自己。
之前的研究有一个在线论坛,让公众/患者参与研究过程。 然而,调查结果表明,从参与度的角度来看,还有改进的空间,而且,由于论坛的运作方式,实时沟通受到限制。
因此,调查人员建议使用 iPad,这样调查人员就可以召开虚拟会议,从而无需亲自参加会议。 调查人员使用 iPad 而不是其他平板电脑,因为它们的加密标准更高,而且内置的 FaceTime 比安装单独应用程序的其他系统更容易使用。 虚拟会议,一群人不在同一物理位置,通过电话或互联网进行交流。 许多可能尚未考虑/接触过加入 PPI 的患者现在可以通过虚拟方式参与。 此外,时间投入也显着减少,因为只涉及召开会议的时间,而不涉及可能很长的旅行时间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
9
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nottingham、英国、NG5 1PB
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- PPI 小组的参与者并分配了一台 iPad:焦点小组将在医院现场或使用 iPad 远程进行。
- PPI 参与者且未分配 iPad:焦点小组将在 NUH 场所进行。
- 参与 PPI 活动的医疗保健专业人员与使用 iPad 的参与者:文档小组将在 NUH 进行
描述
纳入标准:
- 18岁及以上的成年人
- 呼吸医学 PPI 小组的一部分或将在诺丁汉大学医院信托基金同意参与研究之前启动的 PPI 小组
排除标准:
- 缺乏心理能力的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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使用 iPad 的患者
已分配 iPad 来远程完成 PPI 课程的患者
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没有 iPad 的患者
将继续参加经典面对面 PPI 会议的患者
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职员
工作人员将针对使用 iPad 与正常 PPI 方法发表意见
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用技术执行远程 PPI
大体时间:长达 12 个月
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探索患者和工作人员使用 iPad 进行 PPI 会议而不是亲自参加会议的体验。
使用焦点小组并使用信息系统的 DeLone 模型作为理论框架进行分析。
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长达 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月11日
初级完成 (实际的)
2021年8月1日
研究完成 (实际的)
2021年8月11日
研究注册日期
首次提交
2021年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月18日
首次发布 (实际的)
2023年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月18日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 19RM008
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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