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骨緻密化中の上顎洞膜穿孔の発生率

2023年7月20日 更新者:Versah

骨緻密化歯槽骨洞移植術中の上顎洞膜穿孔の発生率

骨緻密化歯槽骨洞移植術中の副鼻洞膜穿孔の発生率を測定します。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

遡及的臨床研究:

  1. デンサーバーを利用した骨密度向上歯槽頂洞移植による上顎洞膜穿孔の発生率を調査します。
  2. インプラント部位の準備を伴う上顎歯槽骨洞移植に対する骨緻密化技術の有効性を評価します。
  3. 骨密度向上による副鼻腔移植術中または術後の上顎洞穿孔率を機能として研究および分析します。
  4. この前向き分析から得られた知識を科学出版物を通じて共有すること。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Jackson、Michigan、アメリカ、49203
        • Versah, LLC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

21歳以上の医学的に健康な患者で、デンサーバーを使用した骨密度強化およびインプラント埋入による歯槽頂洞増大術の治療を受けている患者。

説明

包含基準:

  • デンサーバーを使用した骨密度向上による歯槽頂洞増強術とインプラント埋入術で治療を受けた医学的に健康な患者は、最終分析に含まれます。

除外基準:

  • 放射線療法、ビスホスホネート治療、活動性歯周病、コントロール不良の糖尿病、大量喫煙(1日あたり20本以上)、局所的な急性根尖膿瘍の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
副鼻腔膜穿孔
副鼻腔膜穿孔発生率を測定して穿孔率を測定します。
骨緻密化を介した上顎洞歯槽骨移植術
他の名前:
  • 歯槽頂アプローチによる上顎洞移植
  • 上顎洞膜穿孔発生率
上顎洞床下の歯槽骨の高さ
副鼻腔増強前の歯槽骨隆起の高さ。
骨緻密化を介した上顎洞歯槽骨移植術
他の名前:
  • 歯槽頂アプローチによる上顎洞移植
  • 上顎洞膜穿孔発生率
上顎洞の増大レベル
上顎洞の垂直移植片の高さ。
骨緻密化を介した上顎洞歯槽骨移植術
他の名前:
  • 歯槽頂アプローチによる上顎洞移植
  • 上顎洞膜穿孔発生率
インプラントの長さと幅
埋入されたインプラントの長さと幅
骨緻密化を介した上顎洞歯槽骨移植術
他の名前:
  • 歯槽頂アプローチによる上顎洞移植
  • 上顎洞膜穿孔発生率

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨緻密化歯槽骨洞移植術中の上顎洞膜穿孔率。
時間枠:増大手術中
骨密度増加中の副鼻腔膜穿孔の発生率を測定する
増大手術中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上顎洞増強レベル
時間枠:増大手術中
拡張レベルの高さと幅
増大手術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月3日

一次修了 (推定)

2023年7月31日

研究の完了 (推定)

2023年8月28日

試験登録日

最初に提出

2023年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月12日

最初の投稿 (実際)

2023年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月20日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ODSINUSPERF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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