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非線形信号処理アルゴリズムが音声知覚に及ぼす影響

2025年6月9日 更新者:Jennifer J Lentz、Indiana University
この研究の目的は、音声認識に対する非線形信号処理アルゴリズムの影響を調査することです。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

この研究では、非線形アルゴリズムが音声認識にどのような影響を与えるかに興味があります。

非線形アルゴリズムは、聴取者に快適さを提供するために補聴器やパーソナルサウンドアンプ内で使用されています。 これらのアルゴリズムの 1 つは、入力サウンドのレベルに応じた方法で増幅 (ゲイン) を提供します。: 低レベルのサウンドは、高レベルのサウンドよりもはるかに増幅されます。 このタイプの増幅は、リスナーにとってサウンドをより快適にしますが、入ってくるサウンドも歪めます。 これらのアルゴリズムが音声理解に及ぼす影響を判断するために、これらのアルゴリズムのコンテキスト内で、音声知覚に関する次の要素を評価します。

  • アルゴリズムへの入力信号対雑音比 (SNR) (3 つの異なる SNR)
  • 背景騒音の種類 (20 人で話しているか、2 人で話しているか)
  • アルゴリズム設定(低速および高速 - 変動する入力音に適用されるゲインの変更が速く起こるか遅く起こるか)

私たちの質問に答えるために、オーディオ信号のリアルタイム処理を可能にするウェアラブル プロセッサ (Tympan) を使用しています。 ティンパン自体には、マイク、プロセッサー、スピーカー付きの小さなイヤホンが含まれています。 リスナーはヘッドフォンのようにイヤピースを装着して、ティンパンによって処理された音をリアルタイムで聞くことができます。 ティンパンを使用すると、アルゴリズムとアルゴリズムによって処理された音にアクセスできるため、音声認識に対して動作をアルゴリズム化することはできません。

私たちの研究は、音声知覚と非線形アルゴリズムに関する既存の研究を補完するものですが、特定のアルゴリズムが既知であり、個人の聴力レベルに合わせて調整され、出力SNRの直接計算を可能にするウェアラブルプロセッサを初めて使用する研究になります。 。 また、ほとんどの研究では音声知覚を測定していませんが、これはその目的を持った数少ない研究のうちの 1 つとなります。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Bloomington、Indiana、アメリカ、47408
        • Health Sciences Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 英語を母国語とする人
  • 1000 Hz 以下で 75 デシベル (dB) 聴力レベル (HL) 未満の両側対称感音性難聴がある。

除外基準:

  • 正常な聴力、混合性難聴、または非対称感音性難聴の被験者。
  • 18歳未満または65歳以上の者。
  • 英語を母国語としない被験者。
  • 2000 Hz以下で70 dB HLを超える閾値を持つ被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:知覚的措置
知覚は、さまざまなアルゴリズム設定と環境変数 (ノイズの種類と信号対ノイズ比) に対して測定されます。
参加者はプロトタイプの補聴器(ティンパンと呼ばれる)を装着します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音声理解
時間枠:1~2時間
正しい単語の割合が測定されます
1~2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
好み
時間枠:15分
アルゴリズムの好みは実験条件ごとに測定されます
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2025年6月9日

研究の完了 (実際)

2025年6月9日

試験登録日

最初に提出

2023年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月13日

最初の投稿 (実際)

2023年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月9日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 18675

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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