Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af ikke-lineære signalbehandlingsalgoritmer på taleopfattelse

9. juni 2025 opdateret af: Jennifer J Lentz, Indiana University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​ikke-lineære signalbehandlingsalgoritmer på taleopfattelse.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse er vi interesserede i, hvordan ikke-lineære algoritmer påvirker taleopfattelse.

Ikke-lineære algoritmer bruges i høreapparater og personlige lydforstærkere for at give lytteren komfort. En af disse algoritmer giver forstærkning (forstærkning) på en måde, der afhænger af niveauet af inputlyden.: Lavt niveau lyde forstærkes meget mere end højt niveau lyde. Denne type forstærkning gør lyde mere behagelige for lytterne, men forvrænger også indkommende lyde. For at bestemme effekten af ​​disse algoritmer på taleforståelse vil vi evaluere følgende faktorer på taleopfattelse inden for rammerne af disse algoritmer:

  • Indgangssignal-til-støj-forholdet (SNR) til algoritmen (3 forskellige SNR'er)
  • Typen af ​​baggrundsstøj (20 personer taler eller 2 personer taler)
  • Algoritmeindstillinger (langsomt og hurtigt - om ændringer til forstærkning anvendes på fluktuerende inputlyde sker hurtigt eller langsomt)

For at løse vores spørgsmål bruger vi en bærbar processor (Tympan), der giver mulighed for realtidsbehandling af lydsignaler. Selve Tympan indeholder mikrofoner, en processor og små ørestykker, der inkluderer højttalere. En lytter kan bære ørestykkerne, som hovedtelefoner, og lytte til lyde, der behandles af Tympan i realtid. Tympan giver os adgang til algoritmerne og til de lyde, der behandles af algoritmerne, så vi ikke kan algoritme adfærd til taleopfattelse.

Vores undersøgelse vil supplere eksisterende arbejde med taleopfattelse og ikke-lineære algoritmer, men vores undersøgelse vil være den første til at bruge en bærbar processor, hvor den specifikke algoritme er kendt, skræddersyet til et individs høreniveauer, og som giver mulighed for direkte beregning af output SNR . De fleste undersøgelser har heller ikke målt taleopfattelse, og dette vil være en af ​​kun en håndfuld undersøgelser med det formål.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47408
        • Health Sciences Building

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 65 år
  • Engelsk som modersmål
  • Har bilateralt, symmetrisk sensorineuralt høretab, der er mindre end 75 decibel (dB) høreniveau (HL) ved 1000 Hz og derunder.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med normal hørelse, blandet høretab eller asymmetrisk sensorineuralt høretab.
  • Forsøgspersoner, der er yngre end 18 eller ældre end 65.
  • Emner, der ikke har engelsk som modersmål.
  • Motiver med tærskler på mere end 70 dB HL ved 2000 Hz og derunder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Perceptuelle mål
Perception vil blive målt for forskellige algoritmeindstillinger og miljøvariabler (type støj og signal-til-støj-forhold)
Deltagerne vil bære en prototype høreapparat (kaldet Tympan)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taleforståelse
Tidsramme: 1-2 timer
Procentvis korrekte ord vil blive målt
1-2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præference
Tidsramme: 15 minutter
Algoritmepræference vil blive målt for hver eksperimentel tilstand
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

9. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner