- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05954520
Effekter af ikke-lineære signalbehandlingsalgoritmer på taleopfattelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse er vi interesserede i, hvordan ikke-lineære algoritmer påvirker taleopfattelse.
Ikke-lineære algoritmer bruges i høreapparater og personlige lydforstærkere for at give lytteren komfort. En af disse algoritmer giver forstærkning (forstærkning) på en måde, der afhænger af niveauet af inputlyden.: Lavt niveau lyde forstærkes meget mere end højt niveau lyde. Denne type forstærkning gør lyde mere behagelige for lytterne, men forvrænger også indkommende lyde. For at bestemme effekten af disse algoritmer på taleforståelse vil vi evaluere følgende faktorer på taleopfattelse inden for rammerne af disse algoritmer:
- Indgangssignal-til-støj-forholdet (SNR) til algoritmen (3 forskellige SNR'er)
- Typen af baggrundsstøj (20 personer taler eller 2 personer taler)
- Algoritmeindstillinger (langsomt og hurtigt - om ændringer til forstærkning anvendes på fluktuerende inputlyde sker hurtigt eller langsomt)
For at løse vores spørgsmål bruger vi en bærbar processor (Tympan), der giver mulighed for realtidsbehandling af lydsignaler. Selve Tympan indeholder mikrofoner, en processor og små ørestykker, der inkluderer højttalere. En lytter kan bære ørestykkerne, som hovedtelefoner, og lytte til lyde, der behandles af Tympan i realtid. Tympan giver os adgang til algoritmerne og til de lyde, der behandles af algoritmerne, så vi ikke kan algoritme adfærd til taleopfattelse.
Vores undersøgelse vil supplere eksisterende arbejde med taleopfattelse og ikke-lineære algoritmer, men vores undersøgelse vil være den første til at bruge en bærbar processor, hvor den specifikke algoritme er kendt, skræddersyet til et individs høreniveauer, og som giver mulighed for direkte beregning af output SNR . De fleste undersøgelser har heller ikke målt taleopfattelse, og dette vil være en af kun en håndfuld undersøgelser med det formål.
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47408
- Health Sciences Building
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 18 og 65 år
- Engelsk som modersmål
- Har bilateralt, symmetrisk sensorineuralt høretab, der er mindre end 75 decibel (dB) høreniveau (HL) ved 1000 Hz og derunder.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med normal hørelse, blandet høretab eller asymmetrisk sensorineuralt høretab.
- Forsøgspersoner, der er yngre end 18 eller ældre end 65.
- Emner, der ikke har engelsk som modersmål.
- Motiver med tærskler på mere end 70 dB HL ved 2000 Hz og derunder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Perceptuelle mål
Perception vil blive målt for forskellige algoritmeindstillinger og miljøvariabler (type støj og signal-til-støj-forhold)
|
Deltagerne vil bære en prototype høreapparat (kaldet Tympan)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Taleforståelse
Tidsramme: 1-2 timer
|
Procentvis korrekte ord vil blive målt
|
1-2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præference
Tidsramme: 15 minutter
|
Algoritmepræference vil blive målt for hver eksperimentel tilstand
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18675
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .