Epälineaaristen signaalinkäsittelyalgoritmien vaikutukset puheen havaitsemiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa olemme kiinnostuneita siitä, kuinka epälineaariset algoritmit vaikuttavat puheen havaitsemiseen.
Epälineaarisia algoritmeja käytetään kuulokojeissa ja henkilökohtaisissa äänenvahvistimissa tarjoamaan kuuntelijalle mukavuutta. Yksi näistä algoritmeista vahvistaa (vahvistuksen) tavalla, joka riippuu tuloäänen tasosta.: Matalat äänet vahvistetaan paljon enemmän kuin korkeat äänet. Tämän tyyppinen vahvistus tekee äänistä mukavampia kuuntelijoille, mutta myös vääristää saapuvia ääniä. Määrittääksemme näiden algoritmien vaikutuksen puheen ymmärtämiseen arvioimme seuraavat puheen havaitsemiseen vaikuttavat tekijät näiden algoritmien yhteydessä:
- Tulosignaali-kohinasuhde (SNR) algoritmiin (3 erilaista SNR:ää)
- Taustamelun tyyppi (20 henkilöä puhuu tai 2 henkilöä puhuu)
- Algoritmiasetukset (hidas ja nopea – tapahtuvatko vaihteleviin tuloääniin sovellettavat vahvistuksen muutokset nopeasti vai hitaasti)
Vastataksemme kysymyksiimme käytämme puettavaa prosessoria (Tympan), joka mahdollistaa äänisignaalien reaaliaikaisen käsittelyn. Tympan itsessään sisältää mikrofonit, prosessorin ja pienet kuulokkeet, joissa on kaiuttimet. Kuuntelija voi käyttää kuulokkeita, kuten kuulokkeita, ja kuunnella Tympanin käsittelemiä ääniä reaaliajassa. Tympanin avulla pääsemme käsiksi algoritmeihin ja algoritmien käsittelemiin ääniin, jotta emme voi algoritmoida puheen havaitsemiseen liittyvää käyttäytymistä.
Tutkimuksemme täydentää nykyistä puheen havaitsemiseen ja epälineaarisiin algoritmeihin liittyvää työtä, mutta tutkimuksemme on ensimmäinen, joka käyttää puettavaa prosessoria, jossa tietty algoritmi tunnetaan, räätälöity yksilön kuulotasoille ja joka mahdollistaa lähtö-SNR:n suoran laskemisen. . Useimmissa tutkimuksissa ei myöskään ole mitattu puhehavaintoa, ja tämä on yksi harvoista tutkimuksista, joilla on tämä tavoite.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47408
- Health Sciences Building
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65-vuotiaana
- Englannin äidinkielenään puhuva
- Sinulla on molemminpuolinen, symmetrinen sensorineuraalinen kuulonalenema, joka on alle 75 desibeliä (dB) kuulotasoa (HL) 1000 Hz:llä tai sen alapuolella.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on normaali kuulo, sekakuulovamma tai epäsymmetrinen sensorineuraalinen kuulonmenetys.
- Koehenkilöt, jotka ovat alle 18-vuotiaita tai yli 65-vuotiaita.
- Aiheet, joille englanti ei ole äidinkielenään puhuva.
- Kohteet, joiden kynnysarvot ovat yli 70 dB HL 2000 Hz:llä tai alle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Havaintotoimenpiteet
Havainto mitataan eri algoritmiasetuksilla ja ympäristömuuttujilla (kohinatyyppi ja signaali-kohinasuhde)
|
Osallistujat käyttävät kuulokojeen prototyyppiä (nimeltään Tympania)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puheen ymmärtäminen
Aikaikkuna: 1-2 tuntia
|
Oikeiden sanojen prosenttiosuus mitataan
|
1-2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etusija
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Algoritmien mieltymys mitataan jokaisessa koetilanteessa
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18675
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .