Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние алгоритмов нелинейной обработки сигналов на восприятие речи

9 июня 2025 г. обновлено: Jennifer J Lentz, Indiana University
Целью данного исследования является исследование влияния алгоритмов нелинейной обработки сигналов на восприятие речи.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В данном исследовании нас интересует, как нелинейные алгоритмы влияют на восприятие речи.

Нелинейные алгоритмы используются в слуховых аппаратах и ​​персональных усилителях звука для обеспечения комфорта слушателя. Один из этих алгоритмов обеспечивает усиление (усиление) таким образом, который зависит от уровня входного звука: Звуки низкого уровня усиливаются намного сильнее, чем звуки высокого уровня. Этот тип усиления делает звуки более комфортными для слушателей, но также искажает входящие звуки. Чтобы определить влияние этих алгоритмов на понимание речи, мы оценим следующие факторы восприятия речи в контексте этих алгоритмов:

  • Отношение входного сигнала к шуму (SNR) для алгоритма (3 разных SNR)
  • Тип фонового шума (говорят 20 человек или говорят 2 человека)
  • Настройки алгоритма (медленно и быстро — быстро или медленно происходят изменения усиления, применяемые к колеблющимся входным звукам)

Для решения наших вопросов мы используем носимый процессор (Tympan), который позволяет обрабатывать аудиосигналы в реальном времени. Сам Tympan содержит микрофоны, процессор и небольшие наушники с динамиками. Слушатель может носить микронаушники, как наушники, и слушать звуки, обработанные Tympan, в режиме реального времени. Тимпан позволяет нам получить доступ к алгоритмам и к звукам, обработанным алгоритмами, так что мы не можем алгоритмизировать поведение для восприятия речи.

Наше исследование дополнит существующие работы по восприятию речи и нелинейным алгоритмам, но наше исследование будет первым, в котором будет использоваться носимый процессор, в котором известен конкретный алгоритм, адаптированный к уровням слуха человека и который позволяет напрямую вычислять выходное SNR. . В большинстве исследований также не измерялось восприятие речи, и это будет одно из немногих исследований с такой целью.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 65 лет
  • Носитель английского языка
  • Имеют двустороннюю симметричную сенсоневральную тугоухость, которая составляет менее 75 децибел (дБ) на уровне слышимости (HL) на частоте 1000 Гц и ниже.

Критерий исключения:

  • Субъекты с нормальным слухом, смешанной тугоухостью или асимметричной сенсоневральной тугоухостью.
  • Субъекты моложе 18 или старше 65 лет.
  • Субъекты, для которых английский язык не является родным.
  • Субъекты с порогами более 70 дБ ПС на частоте 2000 Гц и ниже

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Меры восприятия
Восприятие будет измеряться для различных настроек алгоритма и переменных среды (тип шума и отношение сигнал/шум).
Участники будут носить прототип слухового аппарата (так называемый Tympan).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понимание речи
Временное ограничение: 1-2 часа
Процент правильных слов будет измеряться
1-2 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предпочтение
Временное ограничение: 15 минут
Предпочтение алгоритма будет измеряться для каждого экспериментального условия.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться