- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05954520
Влияние алгоритмов нелинейной обработки сигналов на восприятие речи
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В данном исследовании нас интересует, как нелинейные алгоритмы влияют на восприятие речи.
Нелинейные алгоритмы используются в слуховых аппаратах и персональных усилителях звука для обеспечения комфорта слушателя. Один из этих алгоритмов обеспечивает усиление (усиление) таким образом, который зависит от уровня входного звука: Звуки низкого уровня усиливаются намного сильнее, чем звуки высокого уровня. Этот тип усиления делает звуки более комфортными для слушателей, но также искажает входящие звуки. Чтобы определить влияние этих алгоритмов на понимание речи, мы оценим следующие факторы восприятия речи в контексте этих алгоритмов:
- Отношение входного сигнала к шуму (SNR) для алгоритма (3 разных SNR)
- Тип фонового шума (говорят 20 человек или говорят 2 человека)
- Настройки алгоритма (медленно и быстро — быстро или медленно происходят изменения усиления, применяемые к колеблющимся входным звукам)
Для решения наших вопросов мы используем носимый процессор (Tympan), который позволяет обрабатывать аудиосигналы в реальном времени. Сам Tympan содержит микрофоны, процессор и небольшие наушники с динамиками. Слушатель может носить микронаушники, как наушники, и слушать звуки, обработанные Tympan, в режиме реального времени. Тимпан позволяет нам получить доступ к алгоритмам и к звукам, обработанным алгоритмами, так что мы не можем алгоритмизировать поведение для восприятия речи.
Наше исследование дополнит существующие работы по восприятию речи и нелинейным алгоритмам, но наше исследование будет первым, в котором будет использоваться носимый процессор, в котором известен конкретный алгоритм, адаптированный к уровням слуха человека и который позволяет напрямую вычислять выходное SNR. . В большинстве исследований также не измерялось восприятие речи, и это будет одно из немногих исследований с такой целью.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Соединенные Штаты, 47408
- Health Sciences Building
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 65 лет
- Носитель английского языка
- Имеют двустороннюю симметричную сенсоневральную тугоухость, которая составляет менее 75 децибел (дБ) на уровне слышимости (HL) на частоте 1000 Гц и ниже.
Критерий исключения:
- Субъекты с нормальным слухом, смешанной тугоухостью или асимметричной сенсоневральной тугоухостью.
- Субъекты моложе 18 или старше 65 лет.
- Субъекты, для которых английский язык не является родным.
- Субъекты с порогами более 70 дБ ПС на частоте 2000 Гц и ниже
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Меры восприятия
Восприятие будет измеряться для различных настроек алгоритма и переменных среды (тип шума и отношение сигнал/шум).
|
Участники будут носить прототип слухового аппарата (так называемый Tympan).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание речи
Временное ограничение: 1-2 часа
|
Процент правильных слов будет измеряться
|
1-2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предпочтение
Временное ограничение: 15 минут
|
Предпочтение алгоритма будет измеряться для каждого экспериментального условия.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18675
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .