Effets des algorithmes de traitement non linéaire du signal sur la perception de la parole
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous nous intéressons à la façon dont les algorithmes non linéaires influencent la perception de la parole.
Des algorithmes non linéaires sont utilisés dans les aides auditives et les amplificateurs de son personnels pour offrir un confort à l'auditeur. L'un de ces algorithmes fournit une amplification (gain) d'une manière qui dépend du niveau du son d'entrée. : Les sons de bas niveau sont beaucoup plus amplifiés que les sons de haut niveau. Ce type d'amplification rend les sons plus confortables pour les auditeurs, mais déforme également les sons entrants. Pour déterminer l'effet de ces algorithmes sur la compréhension de la parole, nous évaluerons les facteurs suivants sur la perception de la parole, dans le contexte de ces algorithmes :
- Le rapport signal sur bruit (SNR) d'entrée à l'algorithme (3 SNR différents)
- Le type de bruit de fond (20 personnes qui parlent ou 2 personnes qui parlent)
- Paramètres d'algorithme (lent et rapide - si les changements de gain appliqués aux sons d'entrée fluctuants se produisent rapidement ou lentement)
Pour répondre à nos questions, nous utilisons un processeur portable (Tympan) qui permet le traitement en temps réel des signaux audio. Le tympan lui-même contient des microphones, un processeur et de petits écouteurs qui incluent des haut-parleurs. Un auditeur peut porter les oreillettes, comme des écouteurs, et écouter les sons traités par le tympan en temps réel. Le tympan nous permet d'accéder aux algorithmes et aux sons traités par les algorithmes afin que nous ne puissions pas algorithme comportement à la perception de la parole.
Notre étude complétera les travaux existants sur la perception de la parole et les algorithmes non linéaires, mais notre étude sera la première à utiliser un processeur portable dans lequel l'algorithme spécifique est connu, adapté aux niveaux d'audition d'un individu, et qui permet le calcul direct du SNR de sortie. . La plupart des études n'ont pas non plus mesuré la perception de la parole, et ce sera l'une des rares études ayant cet objectif.
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Indiana
-
Bloomington, Indiana, États-Unis, 47408
- Health Sciences Building
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 65 ans
- Locuteur natif de l'anglais
- Avoir une perte auditive neurosensorielle bilatérale et symétrique inférieure à 75 décibels (dB) Niveau d'audition (HL) à 1000 Hz et moins.
Critère d'exclusion:
- Sujets ayant une audition normale, une perte auditive mixte ou une perte auditive neurosensorielle asymétrique.
- Sujets qui ont moins de 18 ans ou plus de 65 ans.
- Sujets qui ne sont pas des locuteurs natifs de l'anglais.
- Sujets avec des seuils supérieurs à 70 dB HL à 2000 Hz et moins
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mesures perceptives
La perception sera mesurée pour différents paramètres d'algorithme et variables environnementales (type de bruit et rapport signal sur bruit)
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Les participants porteront un prototype d'aide auditive (appelé le tympan)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compréhension de la parole
Délai: 1-2 heures
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Le pourcentage de mots corrects sera mesuré
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1-2 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Préférence
Délai: 15 minutes
|
La préférence d'algorithme sera mesurée pour chaque condition expérimentale
|
15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18675
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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