Effecten van niet-lineaire signaalverwerkingsalgoritmen op spraakperceptie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie zijn we geïnteresseerd in hoe niet-lineaire algoritmen de spraakperceptie beïnvloeden.
Niet-lineaire algoritmen worden gebruikt in hoortoestellen en persoonlijke geluidsversterkers om de luisteraar comfort te bieden. Een van deze algoritmen zorgt voor versterking (gain) op een manier die afhangt van het niveau van het ingangsgeluid.: Geluiden van laag niveau worden veel meer versterkt dan geluiden van hoog niveau. Dit type versterking maakt geluiden comfortabeler voor luisteraars, maar vervormt ook binnenkomende geluiden. Om het effect van deze algoritmen op spraakverstaan te bepalen, evalueren we de volgende factoren op spraakperceptie, binnen de context van deze algoritmen:
- De ingangssignaal-ruisverhouding (SNR) naar het algoritme (3 verschillende SNR's)
- Het type achtergrondgeluid (20 pratende mensen of 2 pratende mensen)
- Algoritme-instellingen (langzaam en snel - of veranderingen in versterking toegepast op fluctuerende invoergeluiden snel of langzaam plaatsvinden)
Om onze vragen te beantwoorden, gebruiken we een draagbare processor (Tympan) die real-time verwerking van audiosignalen mogelijk maakt. De Tympan zelf bevat microfoons, een processor en kleine oortjes met luidsprekers. Een luisteraar kan de oortjes, zoals een koptelefoon, dragen en in realtime luisteren naar geluiden die door de Tympan worden verwerkt. De Tympan geeft ons toegang tot de algoritmen en tot de geluiden die door de algoritmen worden verwerkt, zodat we het algoritmegedrag niet kunnen aanpassen aan spraakperceptie.
Onze studie zal bestaand werk over spraakperceptie en niet-lineaire algoritmen aanvullen, maar onze studie zal de eerste zijn die een draagbare processor gebruikt waarin het specifieke algoritme bekend is, afgestemd op de gehoorniveaus van een individu, en die directe berekening van de output SNR mogelijk maakt. . De meeste onderzoeken hebben ook de spraakperceptie niet gemeten, en dit zal een van de weinige onderzoeken met dat doel zijn.
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Verenigde Staten, 47408
- Health Sciences Building
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18 en 65 jaar
- Moedertaalspreker Engels
- Bilateraal, symmetrisch perceptief gehoorverlies hebben dat minder is dan 75 decibel (dB) Hearing Level (HL) bij 1000 Hz en lager.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met normaal gehoor, gemengd gehoorverlies of asymmetrisch perceptief gehoorverlies.
- Onderwerpen die jonger zijn dan 18 of ouder dan 65.
- Onderwerpen die geen moedertaalsprekers van het Engels zijn.
- Onderwerpen met drempels van meer dan 70 dB HL bij 2000 Hz en lager
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Perceptuele maatregelen
Perceptie zal worden gemeten voor verschillende algoritme-instellingen en omgevingsvariabelen (type ruis en signaal-ruisverhouding)
|
Deelnemers dragen een prototype hoortoestel (de Tympan genaamd)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spraakverstaan
Tijdsspanne: 1-2 uur
|
Percentage woorden correct zal worden gemeten
|
1-2 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkeur
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Algoritmevoorkeur zal worden gemeten voor elke experimentele conditie
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 18675
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .