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Effetti degli algoritmi di elaborazione del segnale non lineare sulla percezione del parlato

9 giugno 2025 aggiornato da: Jennifer J Lentz, Indiana University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto degli algoritmi di elaborazione del segnale non lineare sulla percezione del parlato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio, siamo interessati a come gli algoritmi non lineari influenzano la percezione del parlato.

Gli algoritmi non lineari vengono utilizzati negli apparecchi acustici e negli amplificatori audio personali per offrire comfort all'ascoltatore. Uno di questi algoritmi fornisce l'amplificazione (guadagno) in un modo che dipende dal livello del suono in ingresso: i suoni di basso livello vengono amplificati molto più dei suoni di alto livello. Questo tipo di amplificazione rende i suoni più confortevoli per gli ascoltatori, ma distorce anche i suoni in ingresso. Per determinare l'effetto di questi algoritmi sulla comprensione del parlato, valuteremo i seguenti fattori sulla percezione del parlato, nel contesto di questi algoritmi:

  • Il rapporto segnale/rumore (SNR) in ingresso all'algoritmo (3 diversi SNR)
  • Il tipo di rumore di fondo (20 persone che parlano o 2 persone che parlano)
  • Impostazioni dell'algoritmo (lento e veloce - se le modifiche al guadagno applicate ai suoni di input fluttuanti si verificano rapidamente o lentamente)

Per rispondere alle nostre domande, stiamo utilizzando un processore indossabile (Tympan) che consente l'elaborazione in tempo reale dei segnali audio. Lo stesso Tympan contiene microfoni, un processore e piccoli auricolari che includono altoparlanti. Un ascoltatore può indossare gli auricolari, come le cuffie, e ascoltare i suoni elaborati dal Tympan in tempo reale. Il Tympan ci permette di accedere agli algoritmi e ai suoni elaborati dagli algoritmi in modo che non possiamo algoritmizzare il comportamento alla percezione del parlato.

Il nostro studio integrerà il lavoro esistente sulla percezione del parlato e sugli algoritmi non lineari, ma il nostro studio sarà il primo a utilizzare un processore indossabile in cui l'algoritmo specifico è noto, adattato ai livelli uditivi di un individuo e che consente il calcolo diretto dell'SNR in uscita . La maggior parte degli studi, inoltre, non ha misurato la percezione del parlato, e questo sarà solo uno dei pochi studi con tale obiettivo.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stati Uniti, 47408
        • Health Sciences Building

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra i 18 e i 65 anni
  • Madrelingua inglese
  • Avere una perdita dell'udito neurosensoriale simmetrica bilaterale inferiore a 75 decibel (dB) di livello uditivo (HL) a 1000 Hz e inferiore.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con udito normale, ipoacusia mista o ipoacusia neurosensoriale asimmetrica.
  • Soggetti di età inferiore ai 18 anni o superiore ai 65 anni.
  • Soggetti che non sono madrelingua inglese.
  • Soggetti con soglie superiori a 70 dB HL a 2000 Hz e inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Misure percettive
La percezione sarà misurata per diverse impostazioni dell'algoritmo e variabili ambientali (tipo di rumore e rapporto segnale-rumore)
I partecipanti indosseranno un prototipo di apparecchio acustico (chiamato Tympan)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprensione del parlato
Lasso di tempo: 1-2 ore
Verrà misurata la percentuale di parole corrette
1-2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preferenza
Lasso di tempo: 15 minuti
La preferenza dell'algoritmo sarà misurata per ogni condizione sperimentale
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

9 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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