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Auswirkungen nichtlinearer Signalverarbeitungsalgorithmen auf die Sprachwahrnehmung

9. Juni 2025 aktualisiert von: Jennifer J Lentz, Indiana University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung nichtlinearer Signalverarbeitungsalgorithmen auf die Sprachwahrnehmung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie interessiert uns, wie nichtlineare Algorithmen die Sprachwahrnehmung beeinflussen.

Nichtlineare Algorithmen werden in Hörgeräten und persönlichen Klangverstärkern verwendet, um dem Hörer Komfort zu bieten. Einer dieser Algorithmen sorgt für eine Verstärkung (Verstärkung), die vom Pegel des Eingangstons abhängt.: Töne mit niedrigem Pegel werden viel stärker verstärkt als Töne mit hohem Pegel. Diese Art der Verstärkung macht den Klang für den Zuhörer angenehmer, verzerrt aber auch eingehende Töne. Um die Wirkung dieser Algorithmen auf das Sprachverständnis zu bestimmen, werden wir die folgenden Faktoren auf die Sprachwahrnehmung im Kontext dieser Algorithmen bewerten:

  • Das eingegebene Signal-Rausch-Verhältnis (SNR) für den Algorithmus (3 verschiedene SNRs)
  • Die Art der Hintergrundgeräusche (20 Personen sprechen oder 2 Personen sprechen)
  • Algorithmuseinstellungen (langsam und schnell – ob Änderungen der Verstärkung, die auf schwankende Eingangstöne angewendet werden, schnell oder langsam erfolgen)

Um unsere Fragen zu beantworten, verwenden wir einen tragbaren Prozessor (Tympan), der eine Echtzeitverarbeitung von Audiosignalen ermöglicht. Das Tympan selbst enthält Mikrofone, einen Prozessor und kleine Ohrhörer mit Lautsprechern. Ein Zuhörer kann die Ohrhörer wie Kopfhörer tragen und den vom Trommelfell verarbeiteten Tönen in Echtzeit zuhören. Das Trommelfell ermöglicht uns den Zugriff auf die Algorithmen und auf die von den Algorithmen verarbeiteten Geräusche, so dass wir das Verhalten nicht auf die Sprachwahrnehmung regeln können.

Unsere Studie wird bestehende Arbeiten zur Sprachwahrnehmung und zu nichtlinearen Algorithmen ergänzen, aber unsere Studie wird die erste sein, die einen tragbaren Prozessor verwendet, bei dem der spezifische Algorithmus bekannt ist, der auf das Hörniveau einer Person zugeschnitten ist und der eine direkte Berechnung des Ausgangs-SNR ermöglicht . In den meisten Studien wurde auch die Sprachwahrnehmung nicht gemessen, und dies wird eine von nur wenigen Studien mit diesem Ziel sein.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Vereinigte Staaten, 47408
        • Health Sciences Building

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Muttersprachler der englischen Sprache
  • Sie haben einen bilateralen, symmetrischen Schallempfindungsschwerhörigkeitsverlust von weniger als 75 Dezibel (dB) Hörpegel (HL) bei 1000 Hz und darunter.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit normalem Hörvermögen, kombiniertem Hörverlust oder asymmetrischem sensorineuralem Hörverlust.
  • Probanden, die jünger als 18 oder älter als 65 sind.
  • Probanden, die keine englischen Muttersprachler sind.
  • Probanden mit Schwellenwerten über 70 dB HL bei 2000 Hz und darunter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wahrnehmungsmaße
Die Wahrnehmung wird für verschiedene Algorithmuseinstellungen und Umgebungsvariablen (Art des Rauschens und Signal-Rausch-Verhältnis) gemessen.
Die Teilnehmer tragen einen Prototyp eines Hörgeräts (Tympan genannt).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprachverständnis
Zeitfenster: 1-2 Stunden
Es wird der Prozentsatz der richtigen Wörter gemessen
1-2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präferenz
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Algorithmuspräferenz wird für jede experimentelle Bedingung gemessen
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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