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ソハグ大学病院における胸部外傷患者の 1 年間の転帰

2023年7月24日 更新者:Amr Mohamed Abdelhameed、Sohag University

胸部外傷の歴史は人類の歴史と同じくらい古いです。 胸部外傷に関する最も初期の文書の 1 つは、紀元前 3000 年に書かれたエドウィン・スミス外科パピルスにあります。

過去 1 世紀にわたって、術前ケアの改善、陽圧換気の利用可能性、抗生物質の利用可能性の増加、放射線技術の改善、肺トイレ対策の改善などにより、胸部外傷による死亡率は大幅に減少しました。

胸部外傷は、胸壁、胸膜腔、肺実質、縦隔の 4 つの解剖学的領域に分類できる、さまざまな胸部構造のいずれか、またはそれらの組み合わせに対する外傷を意味します。

トラウマは、事故死または不自然な死の原因の上位にランクされています。 胸部外傷は、世界中で罹患率と死亡率の重大な原因となっています。 全体として、外傷関連死亡全体の 25% ~ 30% を占め、さらに 25% の外傷が原因で死亡した患者にも関与していると考えられます。

ほとんどの場合、鈍的胸部外傷が最も一般的であり、交通事故はそのような傷害の 70% ~ 80% を占めます。 他の原因メカニズムとしては、銃器による負傷、高所からの落下、爆発、刺傷、およびさまざまな暴力行為があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Essam A Mokhtar, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • 男性と女性
  • 大人と子供
  • 孤立した胸部外傷
  • 多重外傷患者
  • 貫通性胸部外傷
  • 鈍的胸部外傷

説明

包含基準:

  • 男性と女性
  • 大人と子供
  • 孤立した胸部外傷
  • 多重外傷患者
  • 貫通性胸部外傷
  • 鈍的胸部外傷

除外基準:

  • 心停止で来院した患者
  • 死亡したと提示された患者
  • 硝子体昏睡スケール5以下の患者
  • 重度の腹部損傷を負った患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
鈍的胸部外傷患者
鈍的外傷による胸部損傷の患者
胸腔チューブは、血胸や気胸の場合に胸腔内に挿入される肋間チューブです。緊急開胸術は、重傷を負った患者の緊急検査です。
貫通性胸部外傷患者
貫通性外傷による胸部損傷の患者
胸腔チューブは、血胸や気胸の場合に胸腔内に挿入される肋間チューブです。緊急開胸術は、重傷を負った患者の緊急検査です。
多重外傷患者
胸部損傷以外にも複数の外傷を負った患者
胸腔チューブは、血胸や気胸の場合に胸腔内に挿入される肋間チューブです。緊急開胸術は、重傷を負った患者の緊急検査です。
胸部外傷のみの患者
胸部損傷のみの患者
胸腔チューブは、血胸や気胸の場合に胸腔内に挿入される肋間チューブです。緊急開胸術は、重傷を負った患者の緊急検査です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
罹患率
時間枠:12ヶ月
結果は保守的な管理として定義されます
12ヶ月
死亡
時間枠:12ヶ月
結果は保守的な管理として定義されます
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月24日

最初の投稿 (実際)

2023年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月24日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-07-06MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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