Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultatet av patienter med brösttrauma på ett år på Sohag University Hospital

24 juli 2023 uppdaterad av: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

Historien om brösttrauma är lika gammal som människans. En av de tidigaste skrifterna om brösttrauma finns i Edwin Smith Surgical Papyrus, skriven år 3000 f.Kr.

Under det senaste århundradet har det skett en avsevärd minskning av dödligheten av brösttrauma på grund av förbättrad preoperativ vård, tillgång till övertrycksventilation, ökad tillgång på antibiotika, förbättring av radiologiska tekniker och förbättrade lungtoaletter etc.

Brösttrauma innebär trauma mot någon eller en kombination av olika bröstkorgsstrukturer, som kan delas in i 4 anatomiska regioner, dvs bröstväggen, pleurautrymmet, lungparenkymet och mediastinum.

Trauma är en av de främsta orsakerna till oavsiktliga eller onaturliga dödsfall. Brösttrauma är en betydande källa till sjuklighet och dödlighet över hela världen. totalt sett står det för 25–30 % av alla traumarelaterade dödsfall och är inblandat i ytterligare 25 % av patienterna som dog av skador.

I de flesta fall är trubbigt brösttrauma den i särklass vanligaste och vägtrafikolyckor står för 70–80 % av sådana skador. Eldvapenskador, fall från höjd, sprängningar, knivhugg och olika våldshandlingar är de andra orsaksmekanismerna.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Essam A Mokhtar, professor

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • hanar och honor
  • vuxna och barn
  • isolerat brösttrauma
  • polytraumatiserade patienter
  • genomträngande brösttrauma
  • trubbigt brösttrauma

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hanar och honor
  • vuxna och barn
  • isolerat brösttrauma
  • polytraumatiserade patienter
  • genomträngande brösttrauma
  • trubbigt brösttrauma

Exklusions kriterier:

  • patienter med hjärtstopp
  • patienter presenterades döda
  • patienter med glaskokoma skala 5 eller lägre
  • patienter med svåra bukskador

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med trubbigt bröst
patienter med bröstskador på grund av ett trubbigt trauma
bröströr är ett mellankostalt rör som sätts in intrathorax vid hemothorax och pneumothorax ,,,, akut torakotomi är en akut utforskning av allvarligt skadade patienter
penetrerande brösttraumapatienter
patienter med bröstskador på grund av penetrerande trauma
bröströr är ett mellankostalt rör som sätts in intrathorax vid hemothorax och pneumothorax ,,,, akut torakotomi är en akut utforskning av allvarligt skadade patienter
polytraumatiserade patienter
patienter med flera trauman bredvid bröstskadan
bröströr är ett mellankostalt rör som sätts in intrathorax vid hemothorax och pneumothorax ,,,, akut torakotomi är en akut utforskning av allvarligt skadade patienter
endast brösttrauma patienter
patienter med endast bröstskador
bröströr är ett mellankostalt rör som sätts in intrathorax vid hemothorax och pneumothorax ,,,, akut torakotomi är en akut utforskning av allvarligt skadade patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sjuklighet
Tidsram: 12 månader
Resultatet kommer att definieras som konservativ förvaltning
12 månader
dödlighet
Tidsram: 12 månader
Resultatet kommer att definieras som konservativ förvaltning
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2023

Första postat (Faktisk)

25 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-07-06MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Brösttraumapatienter

3
Prenumerera