Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintatraumapotilaiden tulos yhdessä vuodessa Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

maanantai 24. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

Rintavamman historia on yhtä vanha kuin ihmisen itsensä. Yksi varhaisimmista kirjoituksista rintatraumasta löytyy Edwin Smithin kirurgisesta papyruksesta, joka on kirjoitettu vuonna 3000 eaa.

Viime vuosisadan aikana rintakehävammojen kuolleisuus on vähentynyt huomattavasti parantuneen esioperatiivisen hoidon, ylipainehengityksen, antibioottien saatavuuden lisääntymisen, radiologisten tekniikoiden ja parantuneiden keuhkokäymälätoimenpiteiden jne. ansiosta.

Rintakehän trauma tarkoittaa minkä tahansa rintakehän eri rakenteiden tai niiden yhdistelmän traumaa, joka voidaan jakaa neljään anatomiseen alueeseen eli rintakehän seinämään, keuhkopussin tilalle, keuhkojen parenkyymiin ja välikarsinaan.

Trauma on yksi yleisimmistä tahattomien tai luonnottomien kuolemien syistä. Rintakehävammat ovat merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden lähde maailmanlaajuisesti. kaiken kaikkiaan se muodostaa 25–30 % kaikista traumaperäisistä kuolemista, ja se liittyy lisäksi 25 %:iin potilaista, jotka kuolivat vammoihin.

Useimmissa tapauksissa tylppä rintavamma on ylivoimaisesti yleisin, ja liikenneonnettomuudet aiheuttavat 70–80 % tällaisista vammoista. Tuliasevammat, putoaminen korkeudesta, räjähdys, puukotukset ja erilaiset väkivallanteot ovat muita syymekanismeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Essam A Mokhtar, professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • urokset ja naaraat
  • aikuiset ja lapset
  • eristetty rintakehän trauma
  • polytraumatisoidut potilaat
  • tunkeutuva rintatrauma
  • tylsä ​​rintakehän trauma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • urokset ja naaraat
  • aikuiset ja lapset
  • eristetty rintakehän trauma
  • polytraumatisoidut potilaat
  • tunkeutuva rintatrauma
  • tylsä ​​rintakehän trauma

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänpysähdyspotilailla
  • potilaita esitettiin kuolleina
  • potilaat, joilla on glasco coma -asteikko 5 tai vähemmän
  • potilaille, joilla on vakavia vatsavammoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tylppä rintakehän traumapotilaat
potilaille, joilla on tylpän trauman aiheuttama rintavamma
rintaputki on rintaputki, joka asetetaan rintakehään hemothoraxin ja pneumothoraxin tapauksessa ,,,, hätäthorakotomia on hätätutkimus vakavasti loukkaantuneille potilaille
läpäiseviä rintatraumapotilaita
potilaat, joilla on rintakehän vammoja läpäisevän trauman vuoksi
rintaputki on rintaputki, joka asetetaan rintakehään hemothoraxin ja pneumothoraxin tapauksessa ,,,, hätäthorakotomia on hätätutkimus vakavasti loukkaantuneille potilaille
polytraumatisoidut potilaat
potilaat, joilla on useita traumoja rintavamman lisäksi
rintaputki on rintaputki, joka asetetaan rintakehään hemothoraxin ja pneumothoraxin tapauksessa ,,,, hätäthorakotomia on hätätutkimus vakavasti loukkaantuneille potilaille
vain rintakehävammapotilaat
potilaille, joilla on vain rintavammoja
rintaputki on rintaputki, joka asetetaan rintakehään hemothoraxin ja pneumothoraxin tapauksessa ,,,, hätäthorakotomia on hätätutkimus vakavasti loukkaantuneille potilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairastuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tulos määritellään konservatiiviseksi johtamiseksi
12 kuukautta
kuolleisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tulos määritellään konservatiiviseksi johtamiseksi
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-07-06MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehän traumapotilaat

3
Tilaa