Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mellkasi traumás betegek kimenetele egy év alatt a Sohag Egyetemi Kórházban

2023. július 24. frissítette: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

A mellkasi trauma története egyidős magával az emberével. Az egyik legkorábbi írás a mellkasi traumáról az Edwin Smith Surgical Papyrusban található, amelyet ie 3000-ben írtak.

Az elmúlt évszázad során jelentősen csökkent a mellkasi traumák mortalitása a jobb preoperatív ellátásnak, a pozitív nyomású lélegeztetésnek, az antibiotikumok növekvő elérhetőségének, a radiológiai technikák fejlesztésének és a tüdővécék javításának stb.

A mellkasi trauma a különböző mellkasi struktúrák bármelyikének vagy kombinációjának traumáját jelenti, amely 4 anatómiai régióra osztható, azaz a mellkasfalra, a pleurális térre, a tüdő parenchymára és a mediastinumra.

A trauma a véletlen vagy természetellenes halálesetek egyik legrangosabb oka. A mellkasi trauma világszerte jelentős morbiditási és mortalitási forrás. összességében az összes traumával összefüggő haláleset 25–30%-át teszi ki, és a betegek további 25%-ában érintett, akik sérülések következtében haltak meg.

A legtöbb esetben a tompa mellkasi sérülés a leggyakoribb, és a közúti balesetek teszik ki az ilyen sérülések 70-80%-át. A lőfegyver sérülései, a magasból zuhanás, robbanás, szúrások és különféle erőszakos cselekmények a további okok.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Essam A Mokhtar, professor

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Sohag university hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Magdy M Amin, professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • hímek és nőstények
  • felnőttek és gyerekek
  • izolált mellkasi trauma
  • politraumatizált betegek
  • átható mellkasi trauma
  • tompa mellkasi trauma

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • hímek és nőstények
  • felnőttek és gyerekek
  • izolált mellkasi trauma
  • politraumatizált betegek
  • átható mellkasi trauma
  • tompa mellkasi trauma

Kizárási kritériumok:

  • szívleállással járó betegek
  • a betegek holtan mutatkoztak be
  • 5-ös vagy annál kisebb glasco coma skála esetén
  • súlyos hasi sérüléseket szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
tompa mellkasi traumás betegek
tompa trauma következtében mellkasi sérülést szenvedett betegek
A mellkasi szonda egy bordaközi cső, amelyet haemothorax és pneumothorax esetén intrathoracalisan helyeznek be
behatoló mellkasi traumás betegek
behatoló trauma következtében mellkasi sérüléseket szenvedő betegek
A mellkasi szonda egy bordaközi cső, amelyet haemothorax és pneumothorax esetén intrathoracalisan helyeznek be
politraumatizált betegek
a mellkasi sérülés mellett több traumát is szenvedő betegek
A mellkasi szonda egy bordaközi cső, amelyet haemothorax és pneumothorax esetén intrathoracalisan helyeznek be
csak mellkasi traumás betegek
csak mellkasi sérüléseket szenvedő betegek
A mellkasi szonda egy bordaközi cső, amelyet haemothorax és pneumothorax esetén intrathoracalisan helyeznek be

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
morbiditás
Időkeret: 12 hónap
Az eredményt konzervatív gazdálkodásként határozzák meg
12 hónap
halálozás
Időkeret: 12 hónap
Az eredményt konzervatív gazdálkodásként határozzák meg
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2023. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 24.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-23-07-06MS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel