Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaat van borsttraumapatiënten in één jaar in het Sohag University Hospital

24 juli 2023 bijgewerkt door: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

De geschiedenis van borsttrauma is zo oud als die van de mens zelf. Een van de vroegste geschriften over borsttrauma is te vinden in de Edwin Smith Surgical Papyrus, geschreven in 3000 voor Christus.

In de afgelopen eeuw is de mortaliteit van thoraxtrauma's aanzienlijk verminderd dankzij verbeterde preoperatieve zorg, beschikbaarheid van positieve drukventilatie, toenemende beschikbaarheid van antibiotica, verbetering van radiologische technieken en verbeterde longtoiletmaatregelen enz.

Borsttrauma impliceert trauma aan een of een combinatie van verschillende thoracale structuren, die kunnen worden onderverdeeld in 4 anatomische gebieden, namelijk de borstwand, de pleurale ruimte, het longparenchym en het mediastinum.

Trauma is een van de belangrijkste oorzaken van accidentele of onnatuurlijke sterfgevallen. Trauma op de borst is wereldwijd een belangrijke bron van morbiditeit en mortaliteit. in het algemeen is het verantwoordelijk voor 25% -30% van alle traumagerelateerde sterfgevallen en is het betrokken bij nog eens 25% van de patiënten die stierven aan verwondingen.

In de meeste gevallen is stomp trauma op de borst verreweg het meest voorkomende en verkeersongevallen zijn verantwoordelijk voor 70% -80% van dergelijke verwondingen. Vuurwapenverwondingen, vallen van hoogte, ontploffing, steken en verschillende vormen van geweld zijn de andere oorzakelijke mechanismen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Essam A Mokhtar, professor

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • mannen en vrouwen
  • volwassenen en kinderen
  • geïsoleerd borsttrauma
  • gepolytraumatiseerde patiënten
  • penetrerend borsttrauma
  • stomp borsttrauma

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen en vrouwen
  • volwassenen en kinderen
  • geïsoleerd borsttrauma
  • gepolytraumatiseerde patiënten
  • penetrerend borsttrauma
  • stomp borsttrauma

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten gepresenteerd met een hartstilstand
  • patiënten overleden
  • patiënten met glasco-comaschaal 5 of minder
  • patiënten met ernstig buikletsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met een bot trauma op de borst
patiënten met borstletsel als gevolg van een stomp trauma
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten
penetrerende thoraxtraumapatiënten
patiënten met borstletsel als gevolg van penetrerend trauma
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten
gepolytraumatiseerde patiënten
patiënten met meerdere trauma's naast het borstletsel
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten
alleen patiënten met borsttrauma
patiënten met alleen verwondingen aan de borst
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ziektecijfers
Tijdsspanne: 12 maanden
Het resultaat zal worden gedefinieerd als conservatief beheer
12 maanden
sterfte
Tijdsspanne: 12 maanden
Het resultaat zal worden gedefinieerd als conservatief beheer
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-07-06MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borsttraumapatiënten

Abonneren