- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05960409
Resultaat van borsttraumapatiënten in één jaar in het Sohag University Hospital
De geschiedenis van borsttrauma is zo oud als die van de mens zelf. Een van de vroegste geschriften over borsttrauma is te vinden in de Edwin Smith Surgical Papyrus, geschreven in 3000 voor Christus.
In de afgelopen eeuw is de mortaliteit van thoraxtrauma's aanzienlijk verminderd dankzij verbeterde preoperatieve zorg, beschikbaarheid van positieve drukventilatie, toenemende beschikbaarheid van antibiotica, verbetering van radiologische technieken en verbeterde longtoiletmaatregelen enz.
Borsttrauma impliceert trauma aan een of een combinatie van verschillende thoracale structuren, die kunnen worden onderverdeeld in 4 anatomische gebieden, namelijk de borstwand, de pleurale ruimte, het longparenchym en het mediastinum.
Trauma is een van de belangrijkste oorzaken van accidentele of onnatuurlijke sterfgevallen. Trauma op de borst is wereldwijd een belangrijke bron van morbiditeit en mortaliteit. in het algemeen is het verantwoordelijk voor 25% -30% van alle traumagerelateerde sterfgevallen en is het betrokken bij nog eens 25% van de patiënten die stierven aan verwondingen.
In de meeste gevallen is stomp trauma op de borst verreweg het meest voorkomende en verkeersongevallen zijn verantwoordelijk voor 70% -80% van dergelijke verwondingen. Vuurwapenverwondingen, vallen van hoogte, ontploffing, steken en verschillende vormen van geweld zijn de andere oorzakelijke mechanismen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Amr M Mohammed, resident
- Telefoonnummer: 01008948139
- E-mail: amrelsayed@med.sohag.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Essam A Mokhtar, professor
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag University Hospital
-
Contact:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- mannen en vrouwen
- volwassenen en kinderen
- geïsoleerd borsttrauma
- gepolytraumatiseerde patiënten
- penetrerend borsttrauma
- stomp borsttrauma
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannen en vrouwen
- volwassenen en kinderen
- geïsoleerd borsttrauma
- gepolytraumatiseerde patiënten
- penetrerend borsttrauma
- stomp borsttrauma
Uitsluitingscriteria:
- patiënten gepresenteerd met een hartstilstand
- patiënten overleden
- patiënten met glasco-comaschaal 5 of minder
- patiënten met ernstig buikletsel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met een bot trauma op de borst
patiënten met borstletsel als gevolg van een stomp trauma
|
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten
|
|
penetrerende thoraxtraumapatiënten
patiënten met borstletsel als gevolg van penetrerend trauma
|
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten
|
|
gepolytraumatiseerde patiënten
patiënten met meerdere trauma's naast het borstletsel
|
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten
|
|
alleen patiënten met borsttrauma
patiënten met alleen verwondingen aan de borst
|
thoraxdrainage is een intercostale tube die intrathoracaal wordt ingebracht in geval van hemothorax en pneumothorax ,,,, thoracotomie in noodgevallen is een spoedonderzoek bij ernstig gewonde patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ziektecijfers
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het resultaat zal worden gedefinieerd als conservatief beheer
|
12 maanden
|
|
sterfte
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het resultaat zal worden gedefinieerd als conservatief beheer
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Mommsen P, Zeckey C, Andruszkow H, Weidemann J, Fromke C, Puljic P, van Griensven M, Frink M, Krettek C, Hildebrand F. Comparison of different thoracic trauma scoring systems in regards to prediction of post-traumatic complications and outcome in blunt chest trauma. J Surg Res. 2012 Jul;176(1):239-47. doi: 10.1016/j.jss.2011.09.018. Epub 2011 Oct 5.
- Grubmuller M, Kerschbaum M, Diepold E, Angerpointner K, Nerlich M, Ernstberger A. Severe thoracic trauma - still an independent predictor for death in multiple injured patients? Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2018 Jan 8;26(1):6. doi: 10.1186/s13049-017-0469-7.
- Ekpe EE, Eyo C. Determinants of mortality in chest trauma patients. Niger J Surg. 2014 Jan;20(1):30-4. doi: 10.4103/1117-6806.127107.
- Al-Koudmani I, Darwish B, Al-Kateb K, Taifour Y. Chest trauma experience over eleven-year period at al-mouassat university teaching hospital-Damascus: a retrospective review of 888 cases. J Cardiothorac Surg. 2012 Apr 19;7:35. doi: 10.1186/1749-8090-7-35.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-23-07-06MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Borsttraumapatiënten
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of OklahomaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Werving
-
University of AarhusCentral Denmark RegionVoltooidMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Istanbul Medipol University HospitalVoltooidPatient resultaten | Op simulatie gebaseerd lerenKalkoen
-
Marmara UniversityWervingSpanning | Ongerustheid | Cholecystectomie, laparoscopisch | Tevredenheid van de patiënt | Slaapkwaliteit | Virtuele realiteit | Patiëntenvoorlichting | Patient resultaten | Familie-interviews | OperatiekamerKalkoen
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
-
University Hospital, AngersWerving
-
Arrowhead Regional Medical CenterVoltooidTrauma letsel | Trauma bot | Vasculair traumaVerenigde Staten
-
Chang, Steve S., M.D.Santa Barbara Cottage Hospital; Accumetrics, Inc.VoltooidHoofdletsel Trauma BluntVerenigde Staten
-
Humacyte, Inc.VoltooidTrauma | Trauma letsel | Trauma, meerdere | Trauma botOekraïne