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Esito dei pazienti con trauma toracico in un anno nell'ospedale universitario di Sohag

24 luglio 2023 aggiornato da: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

La storia del trauma toracico è antica quanto quella dell'uomo stesso. Uno dei primi scritti sul trauma toracico si trova nel papiro chirurgico di Edwin Smith, scritto nel 3000 a.C.

Nell'ultimo secolo, c'è stata una notevole riduzione della mortalità per trauma toracico grazie al miglioramento delle cure preoperatorie, alla disponibilità di ventilazione a pressione positiva, alla crescente disponibilità di antibiotici, al miglioramento delle tecniche radiologiche e al miglioramento delle misure di servizi igienici polmonari, ecc.

Il trauma toracico implica un trauma a una qualsiasi o combinazione di diverse strutture toraciche, che possono essere suddivise in 4 regioni anatomiche, ovvero la parete toracica, lo spazio pleurico, il parenchima polmonare e il mediastino.

Il trauma è una delle principali cause di morte accidentale o innaturale. Il trauma toracico è una fonte significativa di morbilità e mortalità in tutto il mondo. nel complesso, rappresenta il 25% -30% di tutti i decessi correlati a traumi ed è implicato in un ulteriore 25% di pazienti deceduti per lesioni.

Nella maggior parte dei casi, il trauma toracico contusivo è di gran lunga il più comune e gli incidenti stradali rappresentano il 70% -80% di tali lesioni. Ferite da arma da fuoco, cadute dall'alto, esplosioni, coltellate e vari atti di violenza sono gli altri meccanismi causali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Essam A Mokhtar, professor

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • maschi e femmine
  • adulti e bambini
  • trauma toracico isolato
  • pazienti politraumatizzati
  • trauma toracico penetrante
  • trauma chiuso al torace

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi e femmine
  • adulti e bambini
  • trauma toracico isolato
  • pazienti politraumatizzati
  • trauma toracico penetrante
  • trauma chiuso al torace

Criteri di esclusione:

  • pazienti presentati con arresto cardiaco
  • pazienti presentati morti
  • pazienti con scala glasco coma 5 o inferiore
  • pazienti con gravi lesioni addominali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con trauma toracico contusivo
pazienti con lesioni al torace a causa di un trauma contusivo
tubo toracico è un tubo intercostale inserito intratoracico in caso di emotorace e pneumotorace ,,,, toracotomia di emergenza è un'esplorazione di emergenza in pazienti gravemente feriti
pazienti con trauma toracico penetrante
pazienti con lesioni al torace dovute a traumi penetranti
tubo toracico è un tubo intercostale inserito intratoracico in caso di emotorace e pneumotorace ,,,, toracotomia di emergenza è un'esplorazione di emergenza in pazienti gravemente feriti
pazienti politraumatizzati
pazienti con traumi multipli oltre alla lesione toracica
tubo toracico è un tubo intercostale inserito intratoracico in caso di emotorace e pneumotorace ,,,, toracotomia di emergenza è un'esplorazione di emergenza in pazienti gravemente feriti
solo pazienti con trauma toracico
pazienti con solo lesioni al torace
tubo toracico è un tubo intercostale inserito intratoracico in caso di emotorace e pneumotorace ,,,, toracotomia di emergenza è un'esplorazione di emergenza in pazienti gravemente feriti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
morbilità
Lasso di tempo: 12 mesi
L'esito sarà definito come gestione conservativa
12 mesi
mortalità
Lasso di tempo: 12 mesi
L'esito sarà definito come gestione conservativa
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-07-06MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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