Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall av brysttraumepasienter på ett år i Sohag universitetssykehus

24. juli 2023 oppdatert av: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

Historien om brysttraumer er like gammel som menneskets selv. En av de tidligste skriftene om brysttraumer finnes i Edwin Smith Surgical Papyrus, skrevet i 3000 f.Kr.

I løpet av det siste århundret har det vært en betydelig reduksjon i dødeligheten av brysttraumer på grunn av forbedret preoperativ behandling, tilgjengelighet av positivt trykkventilasjon, økende tilgjengelighet av antibiotika, forbedring av radiologiske teknikker og forbedrede lungetoaletter etc.

Brysttraumer innebærer traumer til en hvilken som helst eller kombinasjon av forskjellige thoraxstrukturer, som kan deles inn i 4 anatomiske regioner, dvs. brystveggen, pleurarommet, lungeparenkymet og mediastinum.

Traumer er en av de øverste årsakene til utilsiktede eller unaturlige dødsfall. Brysttraumer er en betydelig kilde til sykelighet og dødelighet over hele verden. totalt sett utgjør det 25–30 % av alle traumerelaterte dødsfall og er involvert i ytterligere 25 % av pasientene som døde av skader.

I de fleste tilfeller er stumpe brysttraumer det desidert vanligste, og veitrafikkulykker står for 70–80 % av slike skader. Skytevåpenskader, fall fra høyde, eksplosjon, stikk og ulike voldshandlinger er de andre årsaksmekanismene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Essam A Mokhtar, professor

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • hanner og hunner
  • voksne og barn
  • isolert brysttraume
  • polytraumatiserte pasienter
  • penetrerende brysttraume
  • stumpe brysttraumer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hanner og hunner
  • voksne og barn
  • isolert brysttraume
  • polytraumatiserte pasienter
  • penetrerende brysttraume
  • stumpe brysttraumer

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter presentert med hjertestans
  • pasienter presentert døde
  • pasienter med glasco-koma skala 5 eller mindre
  • pasienter med alvorlige mageskader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med stumpe brysttraumer
pasienter med brystskader på grunn av et stumpt traume
Fremgangsmåte: brystrør - akutt torakotomi
brystrør er et interkostalt rør satt inn intrathorax i tilfelle av hemothorax og pneumothorax ,,,, akutt thorakotomi er en nødutforskning hos alvorlig skadde pasienter
penetrerende brysttraumepasienter
pasienter med brystskader på grunn av penetrerende traumer
Fremgangsmåte: brystrør - akutt torakotomi
brystrør er et interkostalt rør satt inn intrathorax i tilfelle av hemothorax og pneumothorax ,,,, akutt thorakotomi er en nødutforskning hos alvorlig skadde pasienter
polytraumatiserte pasienter
pasienter med flere traumer ved siden av brystskaden
Fremgangsmåte: brystrør - akutt torakotomi
brystrør er et interkostalt rør satt inn intrathorax i tilfelle av hemothorax og pneumothorax ,,,, akutt thorakotomi er en nødutforskning hos alvorlig skadde pasienter
kun brysttraumer pasienter
pasienter med kun brystskader
Fremgangsmåte: brystrør - akutt torakotomi
brystrør er et interkostalt rør satt inn intrathorax i tilfelle av hemothorax og pneumothorax ,,,, akutt thorakotomi er en nødutforskning hos alvorlig skadde pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: 12 måneder
Utfall vil bli definert som konservativ ledelse
12 måneder
dødelighet
Tidsramme: 12 måneder
Utfall vil bli definert som konservativ ledelse
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-07-06MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brysttraumepasienter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere