Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultatet af brysttraumepatienter på et år på Sohag Universitetshospital

24. juli 2023 opdateret af: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

Historien om brysttraumer er lige så gammel som menneskets selv. En af de tidligste skrifter om brysttraume findes i Edwin Smith Surgical Papyrus, skrevet i 3000 f.Kr.

I løbet af det sidste århundrede har der været en betydelig reduktion i dødeligheden af ​​brysttraumer på grund af forbedret præoperativ pleje, tilgængelighed af positivt trykventilation, øget tilgængelighed af antibiotika, forbedring af radiologiske teknikker og forbedrede lungetoiletter mv.

Brysttraume indebærer traumer til enhver eller kombination af forskellige thoraxstrukturer, som kan opdeles i 4 anatomiske regioner, dvs. brystvæggen, pleurarummet, lungeparenkymet og mediastinum.

Traumer er en af ​​de øverste årsager til utilsigtede eller unaturlige dødsfald. Brysttraumer er en betydelig kilde til sygelighed og dødelighed på verdensplan. samlet set tegner det sig for 25 %-30 % af alle traumerelaterede dødsfald og er impliceret i yderligere 25 % af patienterne, som døde af kvæstelser.

I de fleste tilfælde er stumpe brysttraumer langt det mest almindelige, og vejtrafikulykker tegner sig for 70%-80% af sådanne skader. Skydevåbenskader, fald fra højden, eksplosion, stik og forskellige voldshandlinger er de andre årsagsmekanismer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Essam A Mokhtar, professor

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • hanner og hunner
  • voksne og børn
  • isoleret brysttraume
  • polytraumatiserede patienter
  • gennemtrængende brysttraume
  • stumpe brysttraume

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hanner og hunner
  • voksne og børn
  • isoleret brysttraume
  • polytraumatiserede patienter
  • gennemtrængende brysttraume
  • stumpe brysttraume

Ekskluderingskriterier:

  • patienter præsenteret med hjertestop
  • patienter præsenteret døde
  • patienter med glasco coma skala 5 eller mindre
  • patienter med svære maveskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med stumpe brysttraume
patienter med brystskader på grund af et stumpt traume
Procedure: brystrør - akut thorakotomi
brystrør er et intercostal rør indsat intrathorax i tilfælde af hæmotorax og pneumothorax ,,,, akut thorakotomi er en nødudforskning hos alvorligt sårede patienter
penetrerende brysttraumepatienter
patienter med brystskader på grund af gennemtrængende traumer
Procedure: brystrør - akut thorakotomi
brystrør er et intercostal rør indsat intrathorax i tilfælde af hæmotorax og pneumothorax ,,,, akut thorakotomi er en nødudforskning hos alvorligt sårede patienter
polytraumatiserede patienter
patienter med flere traumer ved siden af ​​brystskaden
Procedure: brystrør - akut thorakotomi
brystrør er et intercostal rør indsat intrathorax i tilfælde af hæmotorax og pneumothorax ,,,, akut thorakotomi er en nødudforskning hos alvorligt sårede patienter
kun brysttraumepatienter
patienter med kun brystskader
Procedure: brystrør - akut thorakotomi
brystrør er et intercostal rør indsat intrathorax i tilfælde af hæmotorax og pneumothorax ,,,, akut thorakotomi er en nødudforskning hos alvorligt sårede patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sygelighed
Tidsramme: 12 måneder
Resultatet vil blive defineret som konservativ ledelse
12 måneder
dødelighed
Tidsramme: 12 måneder
Resultatet vil blive defineret som konservativ ledelse
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-07-06MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienter med brysttraume

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner