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Ergebnisse von Patienten mit Brusttrauma in einem Jahr im Universitätskrankenhaus Sohag

24. Juli 2023 aktualisiert von: Amr Mohamed Abdelhameed, Sohag University

Die Geschichte des Brusttraumas ist so alt wie die des Menschen selbst. Eine der frühesten Schriften über Brusttraumata findet sich im Edwin Smith Surgical Papyrus aus dem Jahr 3000 v. Chr.

Im Laufe des letzten Jahrhunderts konnte die Sterblichkeit bei Thoraxtraumata aufgrund einer verbesserten präoperativen Versorgung, der Verfügbarkeit von Überdruckbeatmung, einer zunehmenden Verfügbarkeit von Antibiotika, einer Verbesserung der radiologischen Techniken und verbesserter Lungentoiletten usw. erheblich gesenkt werden.

Bei einem Brusttrauma handelt es sich um ein Trauma einer oder mehrerer verschiedener Bruststrukturen, die in vier anatomische Regionen unterteilt werden können: die Brustwand, den Pleuraraum, das Lungenparenchym und das Mediastinum.

Trauma ist eine der häufigsten Ursachen für unfallbedingte oder unnatürliche Todesfälle. Brusttrauma ist weltweit eine bedeutende Morbiditäts- und Mortalitätsquelle. Insgesamt ist sie für 25–30 % aller traumabedingten Todesfälle verantwortlich und ist für weitere 25 % der Patienten verantwortlich, die an Verletzungen starben.

In den meisten Fällen ist ein stumpfes Brusttrauma mit Abstand am häufigsten und Verkehrsunfälle sind für 70–80 % dieser Verletzungen verantwortlich. Weitere ursächliche Mechanismen sind Verletzungen durch Schusswaffen, Stürze aus großer Höhe, Druckstöße, Stiche und verschiedene Gewalttaten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Essam A Mokhtar, professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Männer und Frauen
  • Erwachsene und Kinder
  • isoliertes Brusttrauma
  • polytraumatisierte Patienten
  • durchdringendes Brusttrauma
  • stumpfes Brusttrauma

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen
  • Erwachsene und Kinder
  • isoliertes Brusttrauma
  • polytraumatisierte Patienten
  • durchdringendes Brusttrauma
  • stumpfes Brusttrauma

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Herzstillstand vorgestellt
  • Patienten wurden als tot dargestellt
  • Patienten mit Glasko-Koma-Skala 5 oder weniger
  • Patienten mit schweren Bauchverletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit stumpfem Brusttrauma
Patienten mit Brustverletzungen aufgrund eines stumpfen Traumas
Verfahren: Thoraxdrainage – Notfall-Thorakotomie
Bei der Thoraxdrainage handelt es sich um einen intrathorakal eingeführten Interkostalschlauch bei Hämothorax und Pneumothorax. Bei der Notfall-Thorakotomie handelt es sich um eine Notfalluntersuchung bei schwerverletzten Patienten
Patienten mit penetrierendem Thoraxtrauma
Patienten mit Brustverletzungen aufgrund eines penetrierenden Traumas
Verfahren: Thoraxdrainage – Notfall-Thorakotomie
Bei der Thoraxdrainage handelt es sich um einen intrathorakal eingeführten Interkostalschlauch bei Hämothorax und Pneumothorax. Bei der Notfall-Thorakotomie handelt es sich um eine Notfalluntersuchung bei schwerverletzten Patienten
polytraumatisierte Patienten
Patienten mit mehreren Traumata neben der Brustverletzung
Verfahren: Thoraxdrainage – Notfall-Thorakotomie
Bei der Thoraxdrainage handelt es sich um einen intrathorakal eingeführten Interkostalschlauch bei Hämothorax und Pneumothorax. Bei der Notfall-Thorakotomie handelt es sich um eine Notfalluntersuchung bei schwerverletzten Patienten
Nur Patienten mit Brusttrauma
Patienten mit nur Brustverletzungen
Verfahren: Thoraxdrainage – Notfall-Thorakotomie
Bei der Thoraxdrainage handelt es sich um einen intrathorakal eingeführten Interkostalschlauch bei Hämothorax und Pneumothorax. Bei der Notfall-Thorakotomie handelt es sich um eine Notfalluntersuchung bei schwerverletzten Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Morbidität
Zeitfenster: 12 Monate
Das Ergebnis wird als konservatives Management definiert
12 Monate
Mortalität
Zeitfenster: 12 Monate
Das Ergebnis wird als konservatives Management definiert
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-07-06MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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