学生の筋肉注射スキルに対するゲームの影響
2023年7月26日 更新者:Nehir Demirel、Maltepe University
コンピュータ支援ゲームが看護学生の筋肉注射応用スキルの発達に及ぼす影響
現在、臨床現場で頻繁に適用される筋肉内(IM)薬剤投与では、看護教育を受ける学生数の増加、教育者の数の少なさ、臨床スペースの不足、研究室の不足などの多くの要因により、誤り率が増加しています。環境。
このような状況により、看護教育、特に精神運動スキルの習得と発達において、異なる指導方法を使用することが避けられなくなります。
ゲーム。仮想シミュレーション手法の一種です。これは、生徒に可能な限り幅広い学習の機会、興味深いインタラクティブなメディア、エンターテイメントを超えた教育を提供する教育ツールとして定義されています。
看護学生の大学院志願の大半を占める筋肉内薬物投与の管理に必要な知識と技術を、学生生活中に最新のテクノロジーを活用して習得することは非常に重要です。
精神運動スキルの学習に効果的なもう 1 つの要素は次のとおりです。生徒の不安レベル。
看護学生は新しい技術を使用する際に不安を感じる可能性があり、学生の学習プロセスに悪影響を及ぼします。
学生の不安の原因の一つは、専門的な知識や技術が十分に達していないことです。
このレベルの不安は、特に精神運動能力において増加することが観察されています。
看護教育における実験実習を評価するために実施される試験では、学生は学期中に学んだスキルを実証します。
この練習中に彼が感じる不安のレベルも彼のパフォーマンスに影響を与える可能性があります。
試験の不安と学力の関係を調査した研究の一般的な結果は、試験の不安と学業の成功の間には負の関係があるということです。
このため、生徒の不安をコントロールすることが非常に重要です。
特にシミュレーションを用いて行う研修では、状態不安の度合いが時々高まりますが、将来の不安を軽減することで生徒の自信を高める研修手法の一つです。
これらの理由に基づいて、この調査は;この研究の目的は、看護教育における筋肉注射の応用スキルの開発における成功と不安のレベルに対するコンピュータ支援ゲームの効果を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maltepe
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Istanbul、Maltepe、七面鳥、34857
- maltepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 看護学生1年生です
- 初めて看護基礎講座を受講する方へ
- IM注射情報フォームから少なくとも50ポイントを取得していること
除外基準:
- 保健専門学校卒業
- 視覚と聴覚に関連したコミュニケーションの問題がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:筋肉注射学習でコンピューターゲームのサポートを受ける学生
デモンストレーションで筋肉注射を学んだ後、学生グループは研究者が設計したコンピューター支援ゲームを使って 1 週間の筋肉注射トレーニングを強化しました。
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コンピューターからのみ開くことができる、問題と回答と事例が含まれる教育的なゲームです。
ゲームは現在開発者によって開発中です。
研究者は、生徒が何回ゲームに参加し、何ポイントを獲得したかを確認できるようになります。
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介入なし:筋肉注射を実演のみで学ぶ学生グループ
コンピュータ支援ゲームを使わずにデモンストレーション方法で筋肉注射を学ぶ学生グループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コンピュータ支援ゲームは、IM インジェクションに関する学生の知識を変えます。
時間枠:2週間
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ゲームのプレイから 1 週間後に、知識レベルが模擬試験によって独立した観察者によって評価されます。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月27日
一次修了 (推定)
2023年8月28日
研究の完了 (推定)
2023年9月29日
試験登録日
最初に提出
2023年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月19日
最初の投稿 (実際)
2023年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月26日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MaltepeU_DemirelN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
収集されたデータはいかなる機関や法人とも共有されることはありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。