このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トレンデレンブルグテスト中の股関節外転筋機能

2023年7月21日 更新者:Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University

トレンデレンブルグテスト中の股関節外転筋の筋電図による評価

この研究では、筋電図と動力測定を使用して、さまざまな股関節位置でのトレンデレンブルグ股関節外転テスト中の臀部の筋肉の活性化を評価します。

調査の概要

詳細な説明

トレンデレンブルグテストは、股関節外転筋の筋力低下を評価するために一般的に使用されます。 ただし、このテスト中のどの股関節の位置が臀部の筋肉の機能を最もよく分離するかは不明です。 この研究では、トレンデレンブルグテストを実施する健康な参加者30名を対象に、中殿筋と小殿筋の活性化、股関節の外転力を測定します。 さまざまな股関節の屈曲、伸展、内転、外転の角度が評価され、どの位置が臀部の筋肉を最適にターゲットにするかを決定します。 この結果により、臨床現場でのトレンデレンブルグ検査の利用が促進される可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、エジプト、3221405
        • 募集
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地域社会から募集した18~45歳の健康な男女。

説明

包含基準:

  • 18~45歳の健康な成人
  • 股関節疾患の既往歴がない

除外基準:

  • EMGに対する禁忌
  • 神経障害または筋肉障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人
トレンデレンブルグ股関節外転テストを実施する 18 ~ 45 歳の少なくとも 30 人の健康な成人参加者
トレンデレンブルグテストは、さまざまな股関節の屈曲、伸展、内転、および外転の角度で実行されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中殿筋の活性化
時間枠:ベースライン
さまざまな股関節位置でのトレンデレンブルグテスト中の中殿筋の平均筋電図活動。 マイクロボルト (μV) 単位で両側から測定します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレンデレンブルグテスト中の小殿筋の活性化
時間枠:ベースライン
0 ~ 45 度の股関節屈曲、伸展、内転、および外転角度の範囲にわたるトレンデレンブルグ股関節外転テスト中の小殿筋の平均筋活動振幅 (マイクロボルト、μV で測定)。 小臀筋の筋腹に配置された表面筋電図電極を使用して両側から測定します。
ベースライン
トレンデレンブルグテスト中の股関節外転筋力
時間枠:ベースライン
トレンデレンブルグ股関節外転テスト操作中の最大随意等尺性股関節外転強度 (ニュートン、ニュートンで測定)。 大腿骨外側顆のすぐ近位に設置された安定化ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、股関節の屈曲、伸展、内転、および外転の各角度の組み合わせで両側から測定します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月25日

一次修了 (推定)

2023年12月20日

研究の完了 (推定)

2023年12月28日

試験登録日

最初に提出

2023年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月21日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月21日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OT-TT-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する